Wikipedia

Hội chứng McCune–Albright

Bài này viết về Hội chứng McCune-Albright di truyền. Đối với tình trạng hormone tuyến cận giáp di truyền tương tự loại 1A, xem Loạn dưỡng xương do di truyền của Albright.

Hội chứng McCune–Albright là một bệnh di truyền ảnh hưởng đến hệ thống xương, da và nội tiết. Đây là một bệnh khảm phát sinh từ các đột biến kích hoạt soma trong GNAS , mã hóa tiểu đơn vị alpha của thụ thể protein kết hợp Gs-G. Những đột biến này dẫn đến kích hoạt thụ thể cấu thành.[1]

McCune-Albright syndrome
Café-au-lait sắc tố da.
A) Một vết thương điển hình trên mặt, ngực và cánh tay của một bé gái 5 tuổi mắc hội chứng McCune-Albright thể hiện đường viền "bờ biển Maine" lởm chởm, và xu hướng các tổn thương vừa tôn trọng đường giữa vừa theo đường phát triển dòng của Blaschko.
B) Các tổn thương điển hình thường được tìm thấy sau gáy và nếp nhăn của mông được hiển thị (mũi tên).
Khoa/NgànhDi truyền học y khoa Sửa đổi tại Wikidata

Nó được mô tả lần đầu tiên vào năm 1937 bởi Donovan James McCune và Fuller Albright.[2][3][4]

Dấu hiệu và triệu chứng sửa

Xem thêm: Danh sách các tình trạng liên quan đến café au lait macules

Hội chứng McCune–Albright bị nghi ngờ khi có hai hoặc nhiều đặc điểm sau:

Bệnh nhân có thể có một hoặc nhiều trong số các tính năng này, có thể xảy ra trong bất kỳ kết hợp. Như vậy, biểu hiện lâm sàng của bệnh nhân mắc hội chứng McCune-Albright thay đổi rất nhiều tùy thuộc vào đặc điểm bệnh.

Các bệnh nội tiết khác nhau có thể xuất hiện trong hội chứng McCune-Albright do tăng sản xuất hormone.

  • Dậy thì sớm: Bệnh nội tiết phổ biến nhất là dậy thì sớm, xuất hiện ở trẻ gái (~ 85%) với u nang sản xuất estrogen tái phát dẫn đến phát triển vú, tăng tốc và chảy máu âm đạo.[5][6] Dậy thì sớm cũng có thể xảy ra ở những bé trai mắc hội chứng McCune - Albright, nhưng ít phổ biến hơn nhiều (~10-15%).[6]
  • Bất thường tinh hoàn: Bất thường tinh hoàn được thấy ở đa số bé trai (~ 85%) mắc hội chứng McCune - Albright.[6][7][8]
  • Bệnh cường giáp: Bệnh cường giáp xảy ra ở khoảng một phần ba số bệnh nhân mắc hội chứng McCune-Albright. Nhiều người khác có thể bị các loại liên quan đến tuyến giáp khác.[6][7][8]
  • Quá mức hoóc môn tăng trưởng: Đột biến GNAS ở tuyến yên trước có thể dẫn đến bài tiết hormone tăng trưởng vượt mức và được tìm thấy ở khoảng 10-15% bệnh nhân.[6]
  • Hội chứng Cushing: Trong hội chứng McCune, Albright, hội chứng Cushing là một đặc điểm rất hiếm gặp chỉ phát triển ở trẻ nhỏ.[9]

Di truyền sửa

Về mặt di truyền, có một đột biến postzygotic của gen GNAS, trên nhánh dài (q) của nhiễm sắc thể 20 ở vị trí 13.3, có liên quan đến G-protein báo hiệu.[10] Đột biến này, chỉ xảy ra ở trạng thái khảm, dẫn đến tín hiệu thụ thể cấu thành và sản xuất dư thừa AMP vòng.

Đột biến gây ra hội chứng McCune-Albright phát sinh rất sớm trong quá trình tạo phôi. Bởi vì tất cả các trường hợp của hội chứng là lẻ tẻ, người ta tin rằng đột biến sẽ gây chết người nếu nó ảnh hưởng đến tất cả các tế bào trong phôi. Các tế bào đột biến chỉ có thể tồn tại khi chúng được trộn lẫn với các tế bào bình thường.[11]

Không có yếu tố nguy cơ nào được biết đến khi mắc phải hội chứng McCune-Albright và không có phơi nhiễm nào trong thai kỳ được biết là nguyên nhân hoặc ngăn ngừa đột biến xảy ra. Bệnh không thể di truyền và xảy ra như nhau giữa các nhóm dân tộc.[12]

Chẩn đoán và điều trị sửa

Hội chứng McCune–Albright có mức độ nghiêm trọng khác nhau. Ví dụ, một đứa trẻ mắc hội chứng McCune-Albright có thể hoàn toàn khỏe mạnh, không có bằng chứng bên ngoài về các vấn đề về xương hoặc nội tiết, bước vào tuổi dậy thì ở độ tuổi gần như bình thường và không có sắc tố da khác thường. Chẩn đoán có thể được thực hiện chỉ sau nhiều thập kỷ. Trong các trường hợp khác, trẻ em được chẩn đoán ở giai đoạn sớm, cho thấy bệnh xương rõ ràng và tăng tiết nội tiết rõ rệt từ một số tuyến.

Điều trị được quyết định bởi cả hai mô bị ảnh hưởng và mức độ ảnh hưởng của chúng.[12]

Bất thường xương sửa

Bệnh nhân mắc chứng loạn sản sợi có thể bị gãy xương, đau và biến dạng. Bệnh nhân cũng có thể phát triển nồng độ phosphate trong máu thấp do sản xuất quá mức protein yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 23.[13]

CT scan hộp sọ là xét nghiệm hữu ích nhất cho chứng loạn sản sợi sọ. Nên thường xuyên kiểm tra thính giác và tầm nhìn. X-quang thường đủ để phát hiện chứng loạn sản sợi của khung ruột thừa, nhưng quét CT và/hoặc MRI có thể phát hiện các vi sợi. Kiểm tra thường xuyên cho vẹo cột sống cũng nên được thực hiện.

Quản lý phẫu thuật của bất thường xương đã phát triển qua nhiều năm. Can thiệp phẫu thuật có thể cần thiết cho một số bất thường về xương. Bisphosphonates rất hữu ích trong việc giảm đau xương, nhưng người ta không còn tin rằng chúng ngăn ngừa sự tiến triển của bệnh. Denosumab đã được tìm thấy thành công trong việc giảm đau xương và giảm sự phát triển khối u.[14] Các bài tập tăng cường cơ bắp rất quan trọng để ngăn ngừa gãy xương; đạp xe và bơi lội được khuyến nghị để giảm nguy cơ gãy xương khi tập thể dục.[12]

Bất thường nội tiết sửa

Tuổi dậy thì sớm phổ biến hơn ở nữ giới, nhưng cũng có thể xảy ra ở nam giới. Các loại thuốc như letrozole và anastrozole có thể được sử dụng để ngăn ngừa tầm vóc ngắn ở cả nam và nữ. Ở nam giới, các loại thuốc như spironolactone và flutamide có thể được sử dụng để điều trị các vấn đề về hành vi liên quan đến dư thừa androgen.

Nam giới mắc hội chứng McCune-Albright có thể có khối u tinh hoàn lành tính, mặc dù ung thư tinh hoàn dường như rất hiếm. Siêu âm khối tinh hoàn hàng năm nên được thực hiện để sàng lọc ung thư.

Hyperthyroidism được tìm thấy ở khoảng 38% bệnh nhân. Các loại thuốc như thioamides rất hữu ích trong việc điều trị các triệu chứng này. Tuy nhiên, vì các triệu chứng tuyến giáp trong rối loạn này hầu như không bao giờ tự khỏi, phẫu thuật hoặc xạ trị là phương pháp điều trị dứt khoát hơn. Siêu âm tuyến giáp hàng năm nên được thực hiện để sàng lọc ung thư tuyến giáp. Cường tuyến cận giáp thứ phát do thiếu Vitamin D là phổ biến, và có thể làm trầm trọng thêm chứng loạn sản sợi. Mức độ calci và hormone tuyến cận giáp nên được đánh giá định kỳ.

Trong một nghiên cứu, 18% bệnh nhân McCune-Albright có hạ phosphor máu do liên quan đến thận. Nên dùng liều cao phosphate và calcitriol để điều trị.

Bất thường hormone tuyến yên có thể xảy ra. Sự dư thừa hormone tăng trưởng có thể làm trầm trọng thêm chứng loạn sản sọ; điều trị bằng somatostatin tương tự hoặc pegvisomant có thể có hiệu quả. Phẫu thuật có thể là một lựa chọn, nhưng có thể phức tạp bởi các bất thường sọ liên quan đến rối loạn. Sự tiết prolactin quá mức cũng có thể xảy ra; điều này được điều trị bằng chất chủ vận dopamine như cabergoline.

Hội chứng Cushing là một biến chứng hiếm gặp nhưng có khả năng gây tử vong có thể xảy ra trong năm đầu đời. Adrenalectomy là lựa chọn điều trị. Metyrapone cũng có thể được sử dụng để điều trị.[12]

Dịch tễ học sửa

Hội chứng McCune–Albright syndrome ước tính xảy ra với tần suất từ 1/100.000 đến 1/1.000.000 cá nhân trên toàn thế giới.[15]

Các trường hợp đáng chú ý sửa

 
Mauricio Saravia (1970–2008) là một nghệ sĩ người Uruguay mắc bệnh
  • Lauren Ruotolo là một tác giả và tham gia vận động cho hội chứng McCune-Albright.[16]
  • Mauricio Saravia (1970–2008) là một nghệ sĩ và nhà thiết kế đồ họa với hội chứng McCune-Albright nghiêm trọng.[17]

Xem thêm sửa

Tham khảo sửa

  1. ^ Boyce, Alison M.; Collins, Michael T. (1993). “Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome”. Trong Adam, Margaret P.; Ardinger, Holly H.; Pagon, Roberta A.; Wallace, Stephanie E.; Bean, Lora JH; Mefford, Heather C.; Stephens, Karen; Amemiya, Anne; Ledbetter, Nikki (biên tập). GeneReviews(®). Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID 25719192.
  2. ^ synd/1844 at Who Named It?
  3. ^ McCune, Donovan J.; Bruch, Hilde (1937). “Progress in Pediatrics: Osteodystrophia Fibrosa”. Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine. 54 (4): 806. doi:10.1001/archpedi.1937.01980040110009.
  4. ^ Albright F, Butler AM, Hampton AO, Smith P (1937). “Syndrome characterized by osteitis fibrosa disseminata, areas of pigmentation and endocrine dysfunction, with precocious puberty in females: report of five cases”. N. Engl. J. Med. 216 (17): 727–746. doi:10.1056/NEJM193704292161701.
  5. ^ Estrada, Andrea; Boyce, Alison M.; Brillante, Beth A.; Guthrie, Lori C.; Gafni, Rachel I.; Collins, Michael T. (tháng 11 năm 2016). “Long-term Outcomes of Letrozole Treatment for Precocious Puberty in Girls with McCune-Albright Syndrome”. European Journal of Endocrinology. 175 (5): 477–483. doi:10.1530/EJE-16-0526. ISSN 0804-4643. PMC 5066167. PMID 27562402.
  6. ^ a b c d e Boyce, Alison M; Collins, Michael T (1993). “Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome”. Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome Gene Reviews. NCBI Books. University of Washington, Seattle. Truy cập ngày 6 tháng 1 năm 2018.
  7. ^ a b Celi, Francesco S.; Coppotelli, Giuseppe; Chidakel, Aaron; Kelly, Marilyn; Brillante, Beth A.; Shawker, Thomas; Cherman, Natasha; Feuillan, Penelope P.; Collins, Michael T. (tháng 6 năm 2008). “The Role of Type 1 and Type 2 5′-Deiodinase in the Pathophysiology of the 3,5,3′-Triiodothyronine Toxicosis of McCune-Albright Syndrome”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 93 (6): 2383–2389. doi:10.1210/jc.2007-2237. ISSN 0021-972X. PMC 2435649. PMID 18349068.
  8. ^ a b Salenave, Sylvie; Boyce, Alison M.; Collins, Michael T.; Chanson, Philippe (tháng 6 năm 2014). “Acromegaly and McCune-Albright Syndrome”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 99 (6): 1955–1969. doi:10.1210/jc.2013-3826. ISSN 0021-972X. PMC 4037730. PMID 24517150.
  9. ^ Brown, Rebecca J.; Kelly, Marilyn H.; Collins, Michael T. (tháng 4 năm 2010). “Cushing Syndrome in the McCune-Albright Syndrome”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 95 (4): 1508–1515. doi:10.1210/jc.2009-2321. ISSN 0021-972X. PMC 2853983. PMID 20157193.
  10. ^ Collins MT, Sarlis NJ, Merino MJ, và đồng nghiệp (tháng 9 năm 2003). “Thyroid carcinoma in the McCune-Albright syndrome: contributory role of activating Gs alpha mutations”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 88 (9): 4413–7. doi:10.1210/jc.2002-021642. PMID 12970318. Bản gốc lưu trữ ngày 28 tháng 8 năm 2021. Truy cập ngày 22 tháng 1 năm 2019.
  11. ^ Happle, R. (1986). “The McCune-Alrbight syndrome: a lethal gene surviving by mosaicism”. Clinical Genetics. 29 (4): 321–324. doi:10.1111/j.1399-0004.1986.tb01261.x.
  12. ^ a b c d Dumitrescu, Claudia E.; Collins, Michael T. (ngày 19 tháng 5 năm 2008). “McCune-Albright syndrome”. Orphanet Journal of Rare Diseases. 3 (1): 1. doi:10.1186/1750-1172-3-12. PMC 2459161. PMID 18489744.
  13. ^ Riminucci, Mara; Collins, Michael T.; Fedarko, Neal S.; Cherman, Natasha; Corsi, Alessandro; White, Kenneth E.; Waguespack, Steven; Gupta, Anurag; Hannon, Tamara (ngày 1 tháng 9 năm 2003). “FGF-23 in fibrous dysplasia of bone and its relationship to renal phosphate wasting”. Journal of Clinical Investigation. 112 (5): 683–692. doi:10.1172/JCI18399. ISSN 0021-9738. PMC 182207. PMID 12952917.
  14. ^ “Denosumab Treatment for Fibrous Dysplasia”. PubMed Central (PMC). Truy cập 26 tháng 1 năm 2019.
  15. ^ “McCune-Albright syndrome”. NIH Library. Truy cập ngày 6 tháng 1 năm 2018.
  16. ^ “Home”. Lauren Ruotolo. Truy cập ngày 25 tháng 11 năm 2017.
  17. ^ “Mauricio Saravia—Bio”. www.mauriciosaravia.com. Truy cập ngày 25 tháng 11 năm 2017.

Liên kết ngoài sửa

Bản mẫu:Deficiencies of intracellular signaling peptides and proteins

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Hội_chứng_McCune–Albright&oldid=70981353”