Integrin alpha M

ITGAM
Cấu trúc được biết đến
PDB	Tìm trên Human UniProt: PDBe RCSB
Danh sách mã id PDB
	1BHO, 1BHQ, 1IDN, 1IDO, 1JLM, 1M1U, 1MF7, 1N9Z, 1NA5, 2LKE, 2LKJ, 3Q3G, 3QA3, 4M76, 4XW2
Mã định danh
Danh pháp	ITGAM, CD11B, CR3A, MAC-1, MAC1A, MO1A, SLEB6, integrin subunit alpha M
ID ngoài	OMIM: 120980 HomoloGene: 526 GeneCards: ITGAM
Vị trí gen (Người)
NST	Nhiễm sắc thể 16 (người)
Kết thúc	31,332,892 bp
Mẫu hình biểu hiện RNA
	Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen
Chức năng phân tử	• metal ion binding; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • protein heterodimerization activity; • heat shock protein binding; • amyloid-beta binding; • complement component C3b binding; • cargo receptor activity;
Thành phần tế bào	• extracellular exosome; • Màng tế bào; • cell surface; • membrane; • integral component of membrane; • integrin complex; • extracellular space; • specific granule membrane; • tertiary granule membrane; • external side of plasma membrane; • integrin alphaM-beta2 complex; • plasma membrane raft; • membrane raft;
Quá trình sinh học	• ectodermal cell differentiation; • toll-like receptor 4 signaling pathway; • integrin-mediated signaling pathway; • leukocyte migration; • extracellular matrix organization; • cell adhesion; • neutrophil degranulation; • microglial cell activation; • immune system process; • receptor-mediated endocytosis; • phagocytosis, engulfment; • cytokine-mediated signaling pathway; • positive regulation of superoxide anion generation; • positive regulation of neutrophil degranulation; • Miễn dịch tự nhiên; • negative regulation of dopamine metabolic process; • positive regulation of protein targeting to membrane; • amyloid-beta clearance; • cell-cell adhesion via plasma-membrane adhesion molecules; • complement-mediated synapse pruning; • vertebrate eye-specific patterning; • positive regulation of neuron death; • positive regulation of microglial cell activation; • positive regulation of microglial cell mediated cytotoxicity; • cell surface receptor signaling pathway involved in cell-cell signaling; • positive regulation of prostaglandin-E synthase activity; • forebrain development; • apoptotic signaling pathway; • positive regulation of hippocampal neuron apoptotic process;
	Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
	3684
	n/a
	ENSG00000169896
	n/a
	P11215
	n/a
	NM_000632; NM_001145808
	n/a
	NP_000623; NP_001139280
	n/a
	Wikidata
Xem/Sửa Người

Integrin alpha M (ITGAM) là một tiểu đơn vị protein tạo thành phân tử song dị hợp integrin alpha-M beta-2 (α_Mβ₂), còn được gọi là kháng nguyên đại thực bào-1 (Mac-1) hoặc thụ thể bổ sung 3 (CR3).^[3] ITGAM còn được gọi là CR3A, và cụm biệt hóa 11B (CD11B). Chuỗi thứ hai của αMβ2 là tiểu đơn vị integrin β₂ phổ biến được gọi là CD18, và integrin αMβ₂ do đó thuộc về phân họ intergrin (hoặc bạch cầu) β₂.^[4]

αMβ2 được biểu hiện trên bề mặt của nhiều bạch cầu liên quan đến hệ miễn dịch bẩm sinh, bao gồm bạch cầu đơn nhân, bạch cầu hạt, đại thực bào và các tế bào giết tự nhiên.^[3] Nó làm trung gian cho phản ứng viêm bằng cách điều chỉnh độ bám dính cũng như quá trình di chuyển của bạch cầu. Protein này cũng liên quan đến một số quá trình miễn dịch như thực bào, miễn dịch qua trung gian tế bào, hướng hóa và hoạt hóa tế bào.^[3] Nó liên quan đến hệ thống bổ thể do khả năng liên kết với yếu tố bổ thể 3b (iC3b) bất hoạt.^[5] Tiểu đơn vị ITGAM (alpha) của integrin α_Mβ₂ trực tiếp tham gia vào việc gây ra sự bám dính và phát tán của các tế bào nhưng không thể làm trung gian cho quá trình di chuyển tế bào mà không có sự hiện diện của tiểu đơn vị beta (CD18).^[3]

Trong các nghiên cứu tương quan toàn bộ nhiễm sắc thể, các đa hình đơn nucleotide trong ITGAM có mối liên hệ mạnh nhất với lupus ban đỏ hệ thống, với tỷ lệ chênh là 1,65 đối với alen T của rs9888739 và lupus..^[6]^[7]

Trong mô bệnh học, phương pháp immunohistochemistry dùng các kháng thể cho CD11B thường được sử dụng để xác định các đại thực bào và tế bào tiểu thần kinh đệm (microglia).

Chú thích

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000169896 - Ensembl, May 2017
^ “Human PubMed Reference:”.
^ ^a ^b ^c ^d Solovjov DA, Pluskota E, Plow EF (tháng 1 năm 2005). “Distinct roles for the alpha and beta subunits in the functions of integrin alphaMbeta2”. The Journal of Biological Chemistry. 280 (2): 1336–45. doi:10.1074/jbc.M406968200. PMID 15485828.
^ Larson RS, Springer TA (tháng 4 năm 1990). “Structure and function of leukocyte integrins”. Immunological Reviews. 114: 181–217. doi:10.1111/j.1600-065X.1990.tb00565.x. PMID 2196220.
^ Arnaout MA, Todd RF, Dana N, Melamed J, Schlossman SF, Colten HR (tháng 7 năm 1983). “Inhibition of phagocytosis of complement C3- or immunoglobulin G-coated particles and of C3bi binding by monoclonal antibodies to a monocyte-granulocyte membrane glycoprotein (Mol)”. The Journal of Clinical Investigation. 72 (1): 171–9. doi:10.1172/JCI110955. PMC 1129172. PMID 6874946.
^ Crow MK (tháng 2 năm 2008). “Collaboration, genetic associations, and lupus erythematosus”. The New England Journal of Medicine. 358 (9): 956–61. doi:10.1056/NEJMe0800096. PMID 18204099.
^ Hom G, Graham RR, Modrek B, Taylor KE, Ortmann W, Garnier S, Lee AT, Chung SA, Ferreira RC, Pant PV, Ballinger DG, Kosoy R, Demirci FY, Kamboh MI, Kao AH, Tian C, Gunnarsson I, Bengtsson AA, Rantapää-Dahlqvist S, Petri M, Manzi S, Seldin MF, Rönnblom L, Syvänen AC, Criswell LA, Gregersen PK, Behrens TW (tháng 2 năm 2008). “Association of systemic lupus erythematosus with C8orf13-BLK and ITGAM-ITGAX”. The New England Journal of Medicine. 358 (9): 900–9. doi:10.1056/NEJMoa0707865. PMID 18204098.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000169896 - Ensembl, May 2017

[2] “Human PubMed Reference:”.

[solov-3] Solovjov DA, Pluskota E, Plow EF (tháng 1 năm 2005). “Distinct roles for the alpha and beta subunits in the functions of integrin alphaMbeta2”. The Journal of Biological Chemistry. 280 (2): 1336–45. doi:10.1074/jbc.M406968200. PMID 15485828.

[4] Larson RS, Springer TA (tháng 4 năm 1990). “Structure and function of leukocyte integrins”. Immunological Reviews. 114: 181–217. doi:10.1111/j.1600-065X.1990.tb00565.x. PMID 2196220.

[5] Arnaout MA, Todd RF, Dana N, Melamed J, Schlossman SF, Colten HR (tháng 7 năm 1983). “Inhibition of phagocytosis of complement C3- or immunoglobulin G-coated particles and of C3bi binding by monoclonal antibodies to a monocyte-granulocyte membrane glycoprotein (Mol)”. The Journal of Clinical Investigation. 72 (1): 171–9. doi:10.1172/JCI110955. PMC 1129172. PMID 6874946.

[6] Crow MK (tháng 2 năm 2008). “Collaboration, genetic associations, and lupus erythematosus”. The New England Journal of Medicine. 358 (9): 956–61. doi:10.1056/NEJMe0800096. PMID 18204099.

[7] Hom G, Graham RR, Modrek B, Taylor KE, Ortmann W, Garnier S, Lee AT, Chung SA, Ferreira RC, Pant PV, Ballinger DG, Kosoy R, Demirci FY, Kamboh MI, Kao AH, Tian C, Gunnarsson I, Bengtsson AA, Rantapää-Dahlqvist S, Petri M, Manzi S, Seldin MF, Rönnblom L, Syvänen AC, Criswell LA, Gregersen PK, Behrens TW (tháng 2 năm 2008). “Association of systemic lupus erythematosus with C8orf13-BLK and ITGAM-ITGAX”. The New England Journal of Medicine. 358 (9): 900–9. doi:10.1056/NEJMoa0707865. PMID 18204098.

[3]

[4]

[1]

[2]

[5]

[6]

[7]