N-Desalkylflurazepam
N -Desalkylflurazepam (còn gọi là Norflurazepam) là một benzodiazepine analog và một chất chuyển hóa có hoạt tính của một số khác benzodiazepine thuốc bao gồm flurazepam,[2] flutoprazepam,[3] fludiazepam,[4] midazolam,[5] quazepam,[6] và etyl loflazepate.[7][8] Nó có tác dụng lâu dài, dễ bị tích lũy và liên kết không chọn lọc với các phân nhóm thụ thể benzodiazepine khác nhau.[6] Nó đã được bán như một loại thuốc thiết kế từ năm 2016 trở đi.[9]
 | |
 | |
| Tình trạng pháp lý | |
|---|---|
| Tình trạng pháp lý |
|
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.018.863 |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C15H10ClFN2O |
| Khối lượng phân tử | 288.70 g/mol |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
| Điểm nóng chảy | 205 đến 206 °C (401 đến 403 °F) [1] |
SMILES
| |
Từ đồng nghĩa sửa
- N -1-Desalkyl flurazepam
- N -Desalkyl -2-oxoquazepam
- N -Desalkyl flutoprazepam
- 7- Cloro flubromazepam
- Dealkylflurazepam
- Desalkylflurazepam
- Descarbethoxy loflazepate
- Cũng không fludiazepam
- Norflurazepam
- Norflutoprazepam
- Ro 5-3367
- TL8002277
Tham khảo sửa
- ^ SciFinder record for CAS#2886-65-9
- ^ Riva, Roberto; De Anna, Marco; Albani, Fiorenzo; Baruzzi, Agostino (1981). “Rapid quantitation of flurazepam and its major metabolite, N-desalkylflurazepam, in human plasma by gas—liquid chromatography with electron-capture detection”. Journal of Chromatography B. 222 (3): 491–495. doi:10.1016/S0378-4347(00)84153-5.
- ^ Barzaghi, N; Leone, L; Monteleone, M; Tomasini, G; Perucca, E (1989). “Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects”. European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 14 (4): 293–8. doi:10.1007/bf03190114. PMID 2633923.
- ^ J. Descotes biên tập (1996). Human Toxicology. tr. 43.
- ^ Vogt, Susanne; Kempf, Jürgen; Buttler, Jürgen; Auwärter, Volker; Weinmann, Wolfgang (2013). “Desalkylflurazepam found in patients' samples after high-dose midazolam treatment”. Drug Testing and Analysis. 5 (9–10): 745–7. doi:10.1002/dta.1484. PMID 23713025.
- ^ a b Nikaido, AM; Ellinwood Jr, EH (1987). “Comparison of the effects of quazepam and triazolam on cognitive-neuromotor performance”. Psychopharmacology. 92 (4): 459–64. doi:10.1007/bf00176478. PMID 2888152.
- ^ B. B. Ba, A. Iliadis, J. P. Cano; Iliadis; Cano (1989). “Pharmacokinetic modeling of ethyl loflazepate (VictanR) and its main active metabolites”. Annals of Biomedical Engineering. 17 (6): 633–646. doi:10.1007/bf02367467. PMID 2574017.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- ^ Davi, H.; Guyonnet, J.; Necciari, J.; Cautreels, W. (1985). “Determination of circulating ethyl loflazepate metabolites in the baboon by radio-high-performance liquid chromatography with injection of crude plasma samples: Comparison with solvent extraction and thin-layer chromatography”. Journal of Chromatography B. 342: 159–165. doi:10.1016/S0378-4347(00)84498-9.
- ^ Manchester, Kieran R.; Maskell, Peter D.; Waters, Laura (2018). “Experimental versus theoretical log D7.4, pKa and plasma protein binding values for benzodiazepines appearing as new psychoactive substances”. Drug Testing and Analysis. 10 (8): 1258–1269. doi:10.1002/dta.2387. ISSN 1942-7611. PMID 29582576.