Mở trình đơn chính

Niken(II) oxithợp chất hóa học với các công thức NiO. Nó là đáng chú ý như là oxit có đặc trưng tốt của niken (mặc dù nickel(III) ôxít, Ni2O3 và NiO2 đã được tuyên bố[1]). Những khoáng vật mẫu của NiO, bunsenit, là rất hiếm. Nó được phân loại như một kim loại oxit cơ bản. Hàng triệu kg được sản xuất với chất lượng khác nhau hàng năm, chủ yếu là một sản phẩm trung gian trong sản xuất hợp kim niken.[2]

Niken(II) oxit
Sodium-chloride-3D-ionic.png
Niken(II) oxit
Oxid nikelnatý.PNG
Niken(II) oxit
Danh pháp IUPACNiken(II) oxit
Tên khácNickel monoxide
Oxonickel
Nhận dạng
Số CAS1313-99-1
PubChem14805
Số RTECSQR8400000
Thuộc tính
Công thức phân tửNiO
Khối lượng mol74.6928 g/mol
Bề ngoàitinh thể xanh kết tinh
Khối lượng riêng6.67 g/cm3
Điểm nóng chảy 1.955 °C (2.228 K; 3.551 °F)
Điểm sôi
Độ hòa tan trong nướckhông đáng kể
Độ hòa tantan trongKCN
MagSus+660.0·10−6 cm3/mol
Chiết suất (nD)2.1818
Cấu trúc
Nhiệt hóa học
Entanpi
hình thành
ΔfHo298
-240.0 kJ/mol
Các nguy hiểm
Phân loại của EUCarc. Cat. 1
Độc (T)
NFPA 704

NFPA 704.svg

0
2
0
 
Điểm bắt lửaKhông bắt lửa
Các hợp chất liên quan
Anion khácNiken(II) selenua
Niken(II) tellurua
Cation khácPalladi(II) oxit
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Có  kiểm chứng (cái gì Có KhôngN ?)

Mục lục

Điều chếSửa đổi

NiO có thể được diều chế bởi nhiều phương pháp. Khi nung ở trên 400 độ C, bột niken phản ứng với oxy để cho NiO. Trong một số quy trình thương mại, niken oxit xanh được làm bằng cách nung một hỗn hợp bột niken và nước ở 1000 °C, tỷ lệ phản ứng này có thể tăng lên bằng cách thêm NiO.[3] Phương pháp đơn giản nhất và thành công nhất là thông qua sự phân huỷ của các hợp chất niken (II) như hydroxit, nitrat và cacbonat, tạo ra bột màu xanh lá cây ánh sáng. Tổng hợp từ các nguyên tố bằng cách nung kim loại trong oxy có thể cho ra bột màu xám để đen cho biết nonstoichiometry.

Cấu trúcSửa đổi

NiO thông qua cấu trúc NaCl, với bát diện Ni(I) và O2−. Cấu trúc đơn giản về khái niệm thường được gọi là cấu trúc muối đá. Giống như nhiều oxit kim loại nhị phân khác, NiO thường không có độ tinh khiết, có nghĩa là tỷ lệ Ni: O không phải 1: 1. Trong niken oxit, phép đo không đối ngẫu này được đi kèm với sự thay đổi màu sắc, với NiO chính xác có độ tinh khiết là màu xanh lá cây.

Ứng dụng và phản ứngSửa đổi

NiO có nhiều ứng dụng chuyên biệt và thông thường các ứng dụng phân biệt giữa "lớp hóa học", là vật liệu tương đối tinh khiết cho các ứng dụng đặc biệt, và "loại luyện kim", chủ yếu được sử dụng cho sản xuất hợp kim. Nó được sử dụng trong ngành công nghiệp gốm để pha chế frit, ferit, sứ. Các oxit thiêu kết được sử dụng để sản xuất hợp kim niken. Năm 1920  Charles Édouard Guillaume giành giải Nobel vật Lý cho nghiên cứu của mình trên hợp kim thép niken mà ông gọi là invarelinvar.

NiO cũng là một thành phần trong niken-pin sắt, còn được gọi là pin Edison và là một thành phần trong pin nhiên liệu. Đây là nguyên liệu của muối niken để sử dụng như chất hóa học đặc biệt và chất xúc tác. Gần đây, NiO đã được sử dụng để sản xuất pin NiCd có thể sạc lại được tìm thấy trong nhiều thiết bị điện tử cho đến khi sự phát triển của pin NiMH ưu việt về mặt môi trường. NiO là vật liệu điện cực vô cực, đã được nghiên cứu rộng rãi như là các điện cực chống lại với vonfram oxit, vật liệu điện cực cathodic, bổ sung cho thiết bị điện chromic.

Khoảng 4000 tấn hóa học lớp NiO được sản xuất hàng năm. NiO đen là nguyên liệu của muối niken, phát sinh từ việc xử lý các axit khoáng. NiO là chất xúc tác hydrogenation linh hoạt.

Nitơ oxit nóng chảy với hydro, carbon, hoặc carbon monoxide làm giảm nó thành niken kim loại. Nó kết hợp với các oxit natri và kali ở nhiệt độ cao (> 700 °C) để tạo thành  nikenat tương ứng.

Niken oxit phản ứng với crom(III) ôxít trong một môi trường ẩm để tạo thành niken cromat:[cần dẫn nguồn]

2 Cr2O3 + 4 NiO + 3 O2 → 4 NiCrO4

Rủi ro về sức khỏeSửa đổi

Hít phải NiO lâu dài làm tổn hại đến phổi, gây ra tổn thương và trong một số trường hợp ung thư.[4]

Thời gian bán rã của NiO trong máu là 90 ngày.[5] NiO có thời gian lưu giữ lâu trong phổi; sau khi dùng gặm nhấm, nó vẫn tồn tại trong phổi trong hơn 3 tháng.[6] Niken oxit được phân loại là chất gây ung thư của con người[7][8][9][10][11][12] dựa trên nguy cơ ung thư hô hấp gia tăng được quan sát trong các nghiên cứu dịch tễ học của các công nhân nhà máy lọc sulfidic.[13]

Trong một chương trình quốc gia 2 năm về chất độc màu xanh lục NiO, một số bằng chứng gây ung thư ở chuột F344 / N nhưng bằng chứng không rõ ràng ở chuột B6C3F1 ở chuột cái đã được quan sát; không có bằng chứng gây ung thư ở chuột đực B6C3F1 Chứng viêm mãn tính mà không xơ hóa đã được quan sát thấy trong các nghiên cứu 2 năm.

Tham khảoSửa đổi

  1. ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1984), Chemistry of the Elements, Oxford: Pergamon, tr. 1336–37, ISBN 0-08-022057-6 
  2. ^ K. Lascelles, L. G. Morgan, D. Nicholls, D. Beyersmann “Nickel Compounds” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005 Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
  3. ^ "Handbook of Inorganic Chemicals", Pradniak, Pradyot; McGraw-Hill Publications,2002
  4. ^ "Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nickel Oxide", U.S. Dept. of Health and Human Services, No. 451, 07/1996
  5. ^ English, J.C., Parker, R.D.R., Sharma, R.P. & Oberg, S.G. (1981). Toxicokinetics of nickel in rats after intratracheal administration of a soluble and insoluble form. Am Ind Hyg Assoc J. 42(7):486-492.
  6. ^ Benson, J.M., Barr, E.B., Bechtold, W.E., Cheng, Y-S., Dunnick, J.K., Eastin, W.E., Hobbs, C.H., Kennedy, C.H. & Maples, K.R. (1994). Fate of inhaled nickel oxide and nickel subsulfie in F344/N rats. Inhal Toxicol 6(2):167-183.
  7. ^ National Toxicology Program (NTP) (1996). Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nickel Oxide (CAS No. 1313-99-1) in F344 Rats and B6C3F1 Mice (inhalation studies) US DHHS. NTP TR 451. NIH Publication No.96-3367.
  8. ^ Sunderman, F.W., Hopfer, S.M., Knight, J.A., Mccully, K.S., Cecutti, A.G., Thornhill, P.G., Conway, K., Miller, C., Patierno, S.R. & Costa, M. (1987). Physicochemical characteristics and biological effects of nickel oxides. Carcinogenesis 8(2):305-313.
  9. ^ IARC (2012). “Nickel and nickel compounds” IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum, Volume 100C: 169-218. (https://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol100C/mono100C-10.pdf).
  10. ^ Regulation (EC) No 1272/2008 of the European Parliament and of the Council of 16 December 2008 on Classification, Labelling and Packaging of Substances and Mixtures, Amending and Repealing Directives 67/548/EEC and 1999/45/EC and amending Regulation (EC) No 1907/2006 [OJ L 353, 31.12.2008, p. 1]. Annex VI. www.eur-lex.europa.eu/legal-content/en/TXT/?uri=CELEX%3A32008R1272 Accessed July 13, 2017.
  11. ^ Globally Harmonised System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Fifth revised edition, United Nations, New York and Geneva, 2013. PDF at https://www.unece.org/fileadmin/DAM/trans/danger/publi/ghs/ghs_rev05/English/ST-SG-AC10-30-REv5e.pdf Accessed July 13, 2017.
  12. ^ NTP (National Toxicology Program). 2016. “Report on Carcinogens”, 14th Edition.; Research Triangle Park, NC: U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service. https://ntp.niehs.nih.gov/pubhealth/roc/index-1.html Accessed July 13, 2017.
  13. ^ International Committee on Nickel Carcinogenesis in Man (ICNCM). (1990). Report of the International Committee on Nickel Carcinogenesis in Man. Scan. J. Work Environ. Health. 16(1): 1-82.

Liên kết ngoàiSửa đổi