Norvinisterone, được bán dưới tên thương hiệu NeoprogestinNor- Proestelea, là một loại thuốc proestinandrogen/đồng hóa (AAS) đã được sử dụng ở châu Âu nhưng hiện không còn được bán trên thị trường.[2][3][4][5] Nó được dùng bằng đường miệng.

Norvinisterone
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiNeoprogestin, Nor-Progestelea
Đồng nghĩaVinylnortestosterone; SC-4641; 17α-Vinyl-19-nortestosterone; 17α-Vinylestr-4-en-17β-ol-3-one
Dược đồ sử dụngBy mouth
Mã ATC
  • None
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC20H28O2
Khối lượng phân tử300.435 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
Điểm nóng chảy169 đến 171 °C (336 đến 340 °F) [1]

Norvinisterone là một progestin, hoặc một tổng hợp progestogen, và do đó là một chất chủ vận của thụ thể progesterone, các mục tiêu sinh học của progestogen như progesterone.[2] Nó có hoạt động androgenic.[6]

Norvinisterone được tổng hợp vào năm 1953.[2] Nó không còn có sẵn.[7]

Sử dụng trong y tế sửa

Norvinisterone đã được sử dụng trong ngừa thai nội tiết tố để tránh thai.[3]

Dược lý sửa

Dược lực học sửa

Norvinisterone là một progestogen.[2][5][8] Nó dường như khá androgenic, với khoảng một phần ba và một phần năm hoạt động của androgenic và đồng hóa, tương ứng của nandrolone trong sinh học động vật.[6]

Hóa học sửa

Norvinisterone, còn được gọi là 17α-vinyl-19-nortestosterone hoặc 17α-vinylestr-4-en-17β-ol-3-one, là một steroid estrane tổng hợpdẫn xuất của testosterone19-nortestosterone.[2] Các chất tương tự của norvinisterone bao gồm proestin norgesterone và AAS vinyltestosterone.[2]

Lịch sử sửa

Norvinisterone được tổng hợp vào năm 1953 [2] và được nghiên cứu ở người vào năm 1960.[8]

Xã hội và văn hoá sửa

Tên gốc sửa

Norvinisterone là tên chung của thuốc và INN của nó.[2] Nó còn được gọi là vinylnortestosterone và được biết đến với tên mã phát triển SC-4641.[2]

Tên biệt dược sửa

Norvinisterone đã được bán trên thị trường dưới tên biệt dược Neoprogestin và Nor-Proestelea bởi Syntex.[2]

Tính khả dụng sửa

Norgesterone không còn được bán trên thị trường và do đó không còn có sẵn ở bất kỳ quốc gia nào.[7]

Tham khảo sửa

  1. ^ Merck Index, 11th edition, 6637
  2. ^ a b c d e f g h i j J. Elks (14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 889–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ a b Pei-Show Juo (21 tháng 12 năm 2001). Concise Dictionary of Biomedicine and Molecular Biology. CRC Press. tr. 774–. ISBN 978-1-4200-4130-9.
  4. ^ P. H. List; L. Hörhammer (12 tháng 3 năm 2013). Chemikalien und Drogen Teil A: N-Q. Springer Berlin Heidelberg. tr. 274–. ISBN 978-3-642-65035-2.
  5. ^ a b Meyerson, Bengt J. (1967). “Relationship Between the Anesthetic and Gestagenic Action and Estrous Behavior-Inducing Activity of Different Progestins”. Endocrinology. 81 (2): 369–374. doi:10.1210/endo-81-2-369. ISSN 0013-7227. PMID 4952012.
  6. ^ a b Saunders, Francis J.; Drill, Victor A. (1956). “The Myotrophic and Androgenic Effects of 17-Ethyl-19-nortestosterone and Related Compounds”. Endocrinology. 58 (5): 567–572. doi:10.1210/endo-58-5-567. ISSN 0013-7227. PMID 13317831.
  7. ^ a b http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/[liên kết hỏng]
  8. ^ a b Martinez Montes EA, Bagnati EP, Zapata AC, Bur GE (1960). “[Clinical trial of a new luteoid: norvinisterone]”. Dia Med (bằng tiếng Tây Ban Nha). 32: 194–7. PMID 14421807.