Noscapine (còn được gọi là Narcotine, Nectodon, Nospen, Anarcotine và (arch cổ) Opiane) là một loại alkaloid benzylisoquinoline, thuộc phân nhóm cấu trúc phthalideisoquinoline, được phân lập từ nhiều loài thuộc họ Papaveraceae. Nó thiếu tác dụng thôi miên, hưng phấn hoặc giảm đau đáng kể liên quan đến nó với khả năng gây nghiện rất thấp.[1] Tác nhân này chủ yếu được sử dụng cho các tác dụng chống ho (ức chế ho).

Noscapine
Narkotin - Narcotine.svg
Noscapine.png
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩaNarcotine
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Danh mục cho thai kỳ
  • Contraindicated
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • AU: S2 (Chỉ hiệu thuốc)
  • EU: BE, SE: otc (over-the-counter)
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng~30%
Chu kỳ bán rã sinh học1.5 to 4h (mean 2.5)
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.004.455
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC22H23NO7
Khối lượng phân tử413.421
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Sử dụng trong y tếSửa đổi

Noscapine thường được sử dụng như một loại thuốc chống ho.[2] Tuy nhiên, một hướng dẫn của Hà Lan năm 2012 không khuyến nghị sử dụng cho ho cấp tính.[3]

Tác dụng phụSửa đổi

Tương tácSửa đổi

Noscapine có thể làm tăng tác dụng của các chất an thần tập trung như rượu và thuốc ngủ.[4]

Không nên dùng thuốc với bất kỳ MAOIs nào (thuốc ức chế monoamin oxydase), vì tác dụng không rõ và có khả năng gây tử vong có thể xảy ra.   [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (February 2012)">cần dẫn nguồn</span> ] Noscapine không nên dùng cùng với warfarin vì tác dụng chống đông máu của warfarin có thể tăng lên.[5]

Cơ chế hoạt độngSửa đổi

Tác dụng chống ho của Noscapine dường như chủ yếu được trung gian bởi hoạt động chủ vận thụ thể σ của nó. Bằng chứng cho cơ chế này được đề xuất bởi bằng chứng thực nghiệm trên chuột. Tiền xử lý với rimcazole, một chất đối vận đặc hiệu, gây ra sự giảm phụ thuộc liều vào hoạt động chống ho của noscapine.[6] Noscapine, và các dẫn xuất tổng hợp của nó được gọi là noscapinoids, được biết là tương tác với các vi ống và ức chế sự tăng sinh tế bào ung thư [7]

Phân tích cấu trúcSửa đổi

Vòng lacton không ổn định và mở trong môi trường cơ bản. Phản ứng ngược lại được trình bày trong môi trường axit. Liên kết (C1 C3) kết nối hai nguyên tử carbon hoạt động quang học cũng không ổn định. Trong dung dịch axit sunfuric và đun nóng, nó phân ly thành cotarnine (4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro- [1,3] dioxolo [4,5- g ] isoquinoline) và axit opic (Axit 6-formyl-2,3-dimethoxybenzoic). Khi noscapine bị khử bằng kẽm / HCl, liên kết C1 − C3 bão hòa và phân tử phân ly thành hydrocotarnine (2-hydroxycotarnine) và meconine (6,7-dimethoxyisobenzofuran-1 (3 H) -one).

Lịch sửSửa đổi

Noscapine lần đầu tiên được phân lập và đặc trưng trong sự phân hủy hóa học và tính chất vào năm 1817 dưới tên gọi "Narcotine" [8] của Pierre Robiquet, một nhà hóa học người Pháp ở Paris. Robiquet đã thực hiện hơn 20 năm từ 1815 đến 1835, một loạt các nghiên cứu về việc tăng cường các phương pháp phân lập morphin và cũng được phân lập vào năm 1832, một thành phần rất quan trọng khác của thuốc phiện thô, mà ông gọi là codeine, hiện là một hợp chất có nguồn gốc từ thuốc phiện.

Xã hội và văn hoáSửa đổi

Sử dụng trong giải tríSửa đổi

Có những báo cáo mang tính giai thoại về việc sử dụng giải trí của thuốc không kê đơn ở một số nước, là có sẵn từ các hiệu thuốc địa phương không có toa bác sĩ. Các tác dụng, bắt đầu khoảng 45 đến 120 phút sau khi tiêu thụ, tương tự như nhiễm độc dextromethorphanrượu. Không giống như dextromethorphan, noscapine không phải là chất đối vận thụ thể NMDA.[9]

Noscapine trong heroinSửa đổi

Noscapine có thể tồn tại trong quá trình sản xuất heroin và có thể được tìm thấy trong heroin đường phố. Điều này rất hữu ích cho các cơ quan thực thi pháp luật, vì số lượng chất gây ô nhiễm có thể xác định nguồn gốc của các loại thuốc bị thu giữ. Năm 2005 tại Liège, Bỉ, nồng độ noscapine trung bình là khoảng 8%.[10]

Noscapine cũng đã được sử dụng để xác định những người sử dụng ma túy đang sử dụng heroin đường phố cùng lúc với diamorphin được kê đơn.[11] Vì diamorphin trong heroin đường phố giống như diamorphin dược phẩm, nên kiểm tra các chất gây ô nhiễm là cách duy nhất để kiểm tra xem heroin đường phố có được sử dụng hay không. Các chất gây ô nhiễm khác được sử dụng trong các mẫu nước tiểu cùng với noscapine bao gồm papaverineacetylcodeine. Noscapine được chuyển hóa bởi cơ thể, và bản thân nó hiếm khi được tìm thấy trong nước tiểu, thay vào đó là chất chuyển hóa chính, cotarninemeconine. Việc phát hiện được thực hiện bằng phương pháp sắc ký khí khối phổ hoặc sắc ký khối phổ sắc ký lỏng (LCMS) nhưng cũng có thể sử dụng nhiều kỹ thuật phân tích khác.

Nghiên cứuSửa đổi

Các thử nghiệm lâm sàngSửa đổi

Hiệu quả của noscapine trong điều trị một số bệnh ác tính về huyết học đã được khám phá trong phòng khám.[12][13] Cảm ứng đa bội bằng noscapine đã được quan sát trong ống nghiệm ở tế bào lympho người ở mức liều cao (> 30 μM); tuy nhiên, phơi nhiễm toàn thân ở mức độ thấp, ví dụ như với thuốc ho, dường như không gây ra nguy cơ nhiễm độc gen. Cơ chế của cảm ứng đa bội bằng noscapine được đề xuất liên quan đến tổn thương bộ máy trục chính nhiễm sắc thể hoặc phản ứng tổng hợp tế bào.[14][15]

Tái thiết sinh tổng hợp NoscapineSửa đổi

Nhiều enzyme trong con đường sinh tổng hợp noscapine đã được làm sáng tỏ bằng việc phát hiện ra một "cụm giống như operon" 10 gen có tên HN1.[16] Năm 2016, con đường sinh tổng hợp của noscapine đã được tái lập trong các tế bào nấm men,[17] cho phép thuốc được tổng hợp mà không cần thu hoạch và tinh chế từ nguyên liệu thực vật. Năm 2018, toàn bộ con đường noscapine đã được tái lập và sản xuất trong men từ các phân tử đơn giản. Ngoài ra, biểu hiện protein đã được tối ưu hóa trong nấm men, cho phép sản xuất noscapine được cải thiện gấp 18.000 lần [18]. Người ta hy vọng rằng công nghệ này có thể được sử dụng để sản xuất các alcaloid dược phẩm như noscapine hiện được sản xuất ở mức quá thấp trong sản xuất thực vật để sản xuất hàng loạt, cho phép chúng trở thành thuốc điều trị bán trên thị trường [19].

Xem thêmSửa đổi

  • Narceine, một loại thuốc phiện ít được biết đến nhưng có liên quan.

Tham khảoSửa đổi

  1. ^ Altinoz, M. A.; Topcu, G.; Hacimuftuoglu, A.; Ozpinar, A.; Ozpinar, A.; Hacker, E.; Elmaci, I. (2019). “Noscapine, a Non-addictive Opioid and Microtubule-Inhibitor in Potential Treatment of Glioblastoma”. Neurochemical Research. 44: 1796–1806. doi:10.1007/s11064-019-02837-x. PMID 31292803.
  2. ^ Singh, H; Singh, P; Kumari, K; Chandra, A; Dass, SK; Chandra, R (tháng 3 năm 2013). “A review on noscapine, and its impact on heme metabolism”. Current Drug Metabolism. 14 (3): 351–60. doi:10.2174/1389200211314030010. PMID 22935070.
  3. ^ Verlee, L; Verheij, TJ; Hopstaken, RM; Prins, JM; Salomé, PL; Bindels, PJ (2012). “[Summary of NHG practice guideline 'Acute cough']”. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde. 156: A4188. PMID 22917039.
  4. ^ Jasek, W biên tập (2007). Austria-Codex (bằng tiếng Đức) . Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-181-4.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  5. ^ Ohlsson, S.; Holm, L.; Myrberg, O.; Sundström, A.; Yue, Q. Y. (2008). “Noscapine may increase the effect of warfarin”. British Journal of Clinical Pharmacology. 65 (2): 277–278. doi:10.1111/j.1365-2125.2007.03018.x. PMC 2291222. PMID 17875192.
  6. ^ Kamei J (1996). “Role of opioidergic and serotonergic mechanisms in cough and antitussives”. Pulmonary Pharmacology. 9 (5–6): 349–356. doi:10.1006/pulp.1996.0046. PMID 9232674.
  7. ^ Lopus, M; Naik, PK (2015). “Taking aim at a dynamic target: Noscapinoids as microtubule-targeted cancer therapeutics”. Pharmacol Rep. 67 (1): 56–62. doi:10.1016/j.pharep.2014.09.003. PMID 25560576.
  8. ^ Observations sur le mémoire de M. Sertuerner relatif à l’analyse de l’opium, Robiquet, Annales de Chimie et de Physique, volume 5 (1817), p. 275–278
  9. ^ Church J, Jones MG, Davies SN, Lodge D (tháng 6 năm 1989). “Antitussive agents as N-methylaspartate antagonists: further studies”. Can. J. Physiol. Pharmacol. 67 (6): 561–7. doi:10.1139/y89-090. PMID 2673498.
  10. ^ Denooz R, Dubois N, Charlier C (2005). “[Analysis of two year heroin seizures in the Liege area]”. Revue Médicale de Liège (bằng tiếng Pháp). 60 (9): 724–8. PMID 16265967.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  11. ^ Paterson S, Lintzeris N, Mitchell TB, Cordero R, Nestor L, Strang J (2005). “Validation of techniques to detect illicit heroin use in patients prescribed pharmaceutical heroin for the management of opioid dependence”. Addiction. 100 (12): 1832–1839. doi:10.1111/j.1360-0443.2005.01225.x. PMID 16367984.
  12. ^ “Study of Noscapine for Patients With Low Grade Non-Hodgkin's Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia Refractory to Chemotherapy”. ClinicalTrials.gov. 22 tháng 5 năm 2014.
  13. ^ “A Study of Noscapine HCl (CB3304) in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma”. ClinicalTrials.gov. 7 tháng 10 năm 2016.
  14. ^ Mitchell ID, Carlton JB, Chan MY, Robinson A, Sunderland J (1991). “Noscapine-induced polyploidy in vitro”. Mutagenesis Weekly. 6 (12): 1832–1839. PMID 1800895.
  15. ^ Schuler, M.; Muehlbauer, P.; Guzzie, P.; Eastmond, D.A. (1999). “Noscapine hydrochloride disrupts the mitotic spindle in mammalian cells and induces aneuploidy as well as polyploidy in cultured human lymphocytes”. Mutagenesis. 14: 51–6. doi:10.1093/mutage/14.1.51. PMID 10474821.
  16. ^ Winzer, Thilo; Gazda, Valeria; He, Zhesi; Kaminski, Filip; Kern, Marcelo; Larson, Tony R.; Li, Yi; Meade, Fergus; Teodor, Roxana (29 tháng 6 năm 2012). “A Papaver somniferum 10-gene cluster for synthesis of the anticancer alkaloid noscapine”. Science. 336 (6089): 1704–1708. doi:10.1126/science.1220757. ISSN 1095-9203. PMID 22653730.
  17. ^ Li, Yanran; Smolke, Christina D. (5 tháng 7 năm 2016). “Engineering biosynthesis of the anticancer alkaloid noscapine in yeast”. Nature Communications (bằng tiếng Anh). 7: 12137. doi:10.1038/ncomms12137. ISSN 2041-1723. PMC 4935968. PMID 27378283.
  18. ^ Li, Yanran; Li, Sijin; Thodey, Kate; Trenchard, Isis; Cravens, Aaron; Smolke, Christina D. (24 tháng 4 năm 2018). “Complete biosynthesis of noscapine and halogenated alkaloids in yeast”. Proceedings of the National Academy of Sciences (bằng tiếng Anh). 115 (17): E3922–E3931. doi:10.1073/pnas.1721469115. ISSN 0027-8424. PMC 5924921. PMID 29610307.
  19. ^ Kries, Hajo; o'Connor, Sarah E. (1 tháng 4 năm 2016). “Biocatalysts from alkaloid producing plants”. Current Opinion in Chemical Biology (bằng tiếng Anh). 31: 22–30. doi:10.1016/j.cbpa.2015.12.006. ISSN 1367-5931. PMID 26773811.