Osteoglycin (còn được gọi là mimecan) là protein ở người được mã hóa bởi gen OGN.[2]

OGN
Mã định danh
Danh phápOGN, OG, OIF, SLRR3A, osteoglycin
ID ngoàiOMIM: 602383 HomoloGene: 8542 GeneCards: OGN
Mẫu hình biểu hiện RNA
Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Gen cùng nguồn
LoàiNgườiChuột
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_033014
NM_014057
NM_024416

n/a

RefSeq (protein)

NP_054776
NP_077727
NP_148935
NP_054776.1
NP_148935.1

n/a

Vị trí gen (UCSC)n/an/a
PubMed[1]n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Gen này mã hóa cho protein gây nên hiện tượng tạo xương lạc chỗ trong quá trình liên hợp với nhân tố sinh trưởng biến nạp beta. Protein này là một phân tử proteoglycan kích thước nhỏ, trong đó có chứa những đoạn lặp liên tiếp giàu leucine (leucine-rich repeat, LRR). Gen này biểu hiện ra ba biến thể sản phẩm phiên mã.[2]

Mức độ biểu hiện của gen OGN tương quan với tình trạng bệnh tim to và đặc biệt là bệnh phì đại tâm thất trái.[3][4]

Tham khảo sửa

  1. ^ “Human PubMed Reference:”.
  2. ^ a b “Entrez Gene: OGN osteoglycin”.
  3. ^ “Big hearts 'have genetic problem'. Health. BBC News. ngày 6 tháng 6 năm 2008. Truy cập ngày 7 tháng 6 năm 2008.
  4. ^ Petretto E, Sarwar R, Grieve I, Lu H, Kumaran MK, Muckett PJ, Mangion J, Schroen B, Benson M, Punjabi PP, Prasad SK, Pennell DJ, Kiesewetter C, Tasheva ES, Corpuz LM, Webb MD, Conrad GW, Kurtz TW, Kren V, Fischer J, Hubner N, Pinto YM, Pravenec M, Aitman TJ, Cook SA (tháng 5 năm 2008). “Integrated genomic approaches implicate osteoglycin (Ogn) in the regulation of left ventricular mass”. Nat. Genet. 40 (5): 546–52. doi:10.1038/ng.134. PMC 2742198. PMID 18443592.

Đọc thêm sửa