Rotenon

Rotenon
Danh pháp IUPAC	(2R,6aS,12aS)-1,2,6,6a,12,12a-; hexahydro-2-isopropenyl-8,9-; dimethoxychromeno[3,4-b]; furo(2,3-h)chromen-6-one
Tên khác	Tubatoxin, Paraderil
Nhận dạng
Số CAS	83-79-4
PubChem	6758
KEGG	C07593
MeSH	Rotenone
ChEBI	28201
ChEMBL	429023
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CC(=C)[C@H]1CC2=C(O1)C=CC3=C2O[C@@H]4COC5=CC(=C(C=C5[C@@H]4C3=O)OC)OC ;
InChI	đầy đủ InChI=1/C23H22O6/c1-11(2)16-8-14-15(28-16)6-5-12-22(24)21-13-7-18(25-3)19(26-4)9-17(13)27-10-20(21)29-23(12)14/h5-7,9,16,20-21H,1,8,10H2,2-4H3/t16-,20-,21+/m1/s1;
UNII	03L9OT429T
Thuộc tính
Công thức phân tử	C23H22O6
Khối lượng mol	394.41
Bề ngoài	Colorless to red
Khối lượng riêng	1.27 g/cm³ @ 20 °C
Điểm nóng chảy	165−166 °C
Điểm sôi	210−220 °C at 0.5 mmHg
Độ hòa tan	Hòa tan trong ête và acetone, ít hòa tan trong ethanol
Các nguy hiểm
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Rotenone là một chất hóa học không mùi được sử dụng nhiều trong thuốc trừ sâu, piscicide, và pesticide. Nó có trong rễ và hạt của một số loài thực vật như jicama. Emmanuel Geoffroy đã chiết tách chất này đầu tiên (mà ông gọi là nicouline) từ một tiêu bản của loài Robinia nicou, hiện là Lonchocarpus nicou, trong khi ông đến Guiana thuộc Pháp.^[1] Ông đã viết về nghiên cứu này trong luận án của ông, được xuất bản năm 1895 ngay sau cái chết của ông do bệnh ký sinh trùng.^[2] Những nhà nghiên cứu sau đó xác định chất mà Geoffroy gọi là nicouline là rotenone.

Tham khảo sửa

^ Anthony M. Ambrose & Harvey B. Haag (1936). “Toxicological study of Derris”. Industrial & Engineering Chemistry. 28 (7): 815–821. doi:10.1021/ie50319a017.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
^ “Useful tropical plants”. ASNOM. ngày 2 tháng 1 năm 2008. Truy cập ngày 16 tháng 3 năm 2008.

Liên kết ngoài sửa

[1] Anthony M. Ambrose & Harvey B. Haag (1936). “Toxicological study of Derris”. Industrial & Engineering Chemistry. 28 (7): 815–821. doi:10.1021/ie50319a017.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)

[2] “Useful tropical plants”. ASNOM. ngày 2 tháng 1 năm 2008. Truy cập ngày 16 tháng 3 năm 2008.

[1]

[2]

Rotenon


Danh pháp IUPAC	(2R,6aS,12aS)-1,2,6,6a,12,12a- hexahydro-2-isopropenyl-8,9- dimethoxychromeno[3,4-b] furo(2,3-h)chromen-6-one
Tên khác	Tubatoxin, Paraderil

Nhận dạng
Số CAS	83-79-4
PubChem	6758
KEGG	C07593
MeSH	Rotenone
ChEBI	28201
ChEMBL	429023
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CC(=C)[C@H]1CC2=C(O1)C=CC3=C2O[C@@H]4COC5=CC(=C(C=C5[C@@H]4C3=O)OC)OC
InChI	đầy đủ InChI=1/C23H22O6/c1-11(2)16-8-14-15(28-16)6-5-12-22(24)21-13-7-18(25-3)19(26-4)9-17(13)27-10-20(21)29-23(12)14/h5-7,9,16,20-21H,1,8,10H2,2-4H3/t16-,20-,21+/m1/s1
UNII	03L9OT429T
Thuộc tính
Công thức phân tử	C₂₃H₂₂O₆
Khối lượng mol	394.41
Bề ngoài	Colorless to red
Khối lượng riêng	1.27 g/cm³ @ 20 °C
Điểm nóng chảy	165−166 °C
Điểm sôi	210−220 °C at 0.5 mmHg
Độ hòa tan	Hòa tan trong ête và acetone, ít hòa tan trong ethanol
Các nguy hiểm

Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). N kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin