Rucaparib (tên thương hiệu Rubraca /rˈbrɑːkə/ roo-BRAH -kə) là một chất ức chế PARP sử dụng như một tác nhân chống ung thư. Rucaparib là một loại dược phẩm hạng nhất nhắm đến enzyme sửa chữa DNA poly-ADP ribose polymerase-1 (PARP-1). Nó được phát hiện như một phần của sự hợp tác giữa các nhà khoa học làm việc tại Viện nghiên cứu ung thư và y học phía Bắc của Đại học NewcastleDược phẩm Agouron ở San Diego, California.[2] Nó đang được phát triển bởi Clovis Oncology.

Rucaparib
Rucaparib.svg
Dữ liệu lâm sàng
Phát âm/rˈkæpərɪb/ roo-KAP-ər-ib
Tên thương mạiRubraca
Đồng nghĩaAG014699
AHFS/Drugs.comentry
Dược đồ sử dụngBy mouth (tablets)
Mã ATC code
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng30–45% (Tmax = 1.9 hours)
Liên kết protein huyết tương70% (in vitro)
Chuyển hóa dược phẩmGan (primarily CYP2D6; 1A23A4 to a lesser extent)
Chu kỳ bán rã sinh học17–19 hours[1]
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Phối tử ngân hàng dữ liệu protein
ECHA InfoCard100.247.490
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC19H18FN3O
Khối lượng phân tử&Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /Lỗi biểu thức: Dư toán tử /-1.000000Lỗi Lua trong Mô_đun:Gapnum tại dòng 16: Không thể chuyển đổi "323,371" đến một số. g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)

Vào tháng 12 năm 2016, FDA Hoa Kỳ đã cấp phê duyệt nhanh cho việc sử dụng trong các trường hợp ung thư buồng trứng tiến triển trước điều trị.[3]

Ở châu Âu, nó được chỉ định là một sản phẩm thuốc mồ côi vào ngày 10 tháng 10 năm 2012. Vào ngày 22 tháng 3 năm 2018, Ủy ban Sản phẩm Thuốc cho Người sử dụng (CHMP) đã thông qua một ý kiến tích cực, khuyến nghị cấp giấy phép tiếp thị có điều kiện, dành cho điều trị ung thư buồng trứng tái phát hoặc tiến triển.[4]

Nó có thể được dùng bằng đường uống ở dạng viên nén.[5]

Dược lýSửa đổi

Cơ chế hoạt độngSửa đổi

Rucaparib ức chế "sự co thắt của cơ trơn mạch máu bị cô lập, bao gồm cả từ khối u của bệnh nhân ung thư. Nó cũng làm giảm sự di chuyển của một số bệnh ung thư và tế bào bình thường trong nuôi cấy. " [6]

Là một chất ức chế PARP, rucaparib dự kiến sẽ có hiệu quả hơn trong 9% bệnh ung thư tuyến tụy có đột biến BRCA (BRCA1 hoặc BRCA2).[7]  

Thông tin về các quy địnhSửa đổi

Các thử nghiệm lâm sàngSửa đổi

Năm 2013, tổng cộng 106 bệnh nhân từ sáu quốc gia khác nhau đã tham gia thử nghiệm giai đoạn II (ARIEL2) để đánh giá hoạt động của thuốc điều tra ở những phụ nữ mắc bệnh buồng trứng tiến triển nhạy cảm với bạch kim, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát. Vào năm 2015, dữ liệu ban đầu từ ARIEL2 đã được trình bày tại ASCO, đại diện cho chỉ định trị liệu đột phá. Trong số 106 bệnh nhân trong nghiên cứu, 52 đối tượng không cho thấy bất kỳ tác dụng phụ nào, chẳng hạn như tử vong hoặc tiến triển bệnh. Trong số 52 bệnh nhân này, 18 đối tượng đã ngừng điều trị vì lý do cá nhân.[8]

Trong quý đầu tiên của năm 2016, các ứng dụng tiếp thị đã được gửi để chứng minh việc điều trị ung thư buồng trứng tiến triển ở những phụ nữ mắc bệnh đột biến BRCA đột biến dương tính (BRCAmut +). Vào tháng 6 năm 2016, một NDA đã được đệ trình với FDA và ngày PDUFA được chỉ định cho tháng 2 năm 2017. Tuy nhiên, thật đáng ngạc nhiên, rucaparib đã được cấp tình trạng theo dõi nhanh và được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2016 khi điều trị đơn trị liệu cho những bệnh nhân được đề cập đã điều trị ≥2 hóa trị liệu trước đó. Hơn nữa, FDA cũng đã phê duyệt Thử nghiệm CDxBRCA FoundationF Focus như là chẩn đoán đồng hành dựa trên trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để xác định bệnh nhân ung thư buồng trứng mạnh nhất đáp ứng với liệu pháp rucaparib.[9]

Sau khi được FDA chấp thuận, các nghiên cứu TRITON2 và TRITON3 mCRPC đã được bắt đầu để xác định bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt sẽ đáp ứng với thuốc rucaparib như thế nào. Các nghiên cứu cho hai thử nghiệm này vẫn đang diễn ra và ngày ước tính cho kết quả đầu tiên đang hoành hành từ năm 2019 đến năm 2022.[10]

ARIEL3 và ARIEL4 là hai nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi pha III. Nghiên cứu ARIEL3 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của tác nhân điều tra như là một điều trị duy trì cho bệnh nhân ung thư buồng trứng nhạy cảm với bạch kim so với giả dược sau khi đáp ứng với 2 hóa trị liệu trước đó. Các kết quả hàng đầu từ nghiên cứu đã được trình bày tại đại hội ESMO 2017 và ngay sau đó, nó đã được công bố trên tạp chí Lancet vào tháng 9 năm 2017. Các phát hiện cho thấy sự cải thiện đáng kể trong tỷ lệ sống không tiến triển (PFS) ở những bệnh nhân được điều trị bằng Rubraca so với giả dược. Gần đây, vào tháng 10 năm 2017, một sNDA bổ sung cho điều trị duy trì rucaparib ARIEL3 đã được đệ trình lên FDA.[11]

Thử nghiệm ARIEL4 vẫn đang tiếp tục để đánh giá bệnh nhân sẽ đáp ứng tốt nhất với điều trị bằng rucaparib so với hóa trị như thế nào. Ngày thu thập dữ liệu ước tính cho đo lường kết quả chính sẽ là vào tháng 6 năm 2022.[12]

Thương mại hóaSửa đổi

Rucaparib là một loại thuốc theo toa đang được thương mại hóa dưới tên thương hiệu Rubraca® bởi một công ty dược phẩm sinh học có tên là Clovis Oncology, Inc. (NASDAQ: CLVS). Mục tiêu cao nhất của công ty là phát hiện, phát triển và thương mại hóa các loại thuốc chống khối u mới.[13] Họ tin rằng, việc đưa ra phương pháp điều trị đúng cho bệnh nhân phù hợp là tương lai của liệu pháp điều trị ung thư ", Patrick J. Mahaffy, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Clovis nói.[14]

Khía cạnh thương mạiSửa đổi

Clovis đã báo cáo một khoản lỗ ròng đáng kể kể từ khi thành lập, nhưng trong năm 2017, họ đã chuyển sang lợi nhuận dựa vào doanh thu từ loại thuốc duy nhất được bán trên thị trường của họ, Rubraca. Vào tháng 1 năm 2017, công ty đã bán được 5.750.000 cổ phiếu (41,00 đô la mỗi cổ phiếu) và số tiền thu được ròng của họ là 221,2 triệu đô la. Hơn nữa, vào tháng 6 năm 2017, họ đã bán 3.920.454 cổ phiếu (88,00 đô la mỗi cổ phiếu) với số tiền thu được là $ 324,9 triệu. Mục tiêu của công ty là dành số tiền thu được được đề cập từ việc cung cấp cho chi phí tiếp thị và bán hàng liên quan đến Rubraca.[15]

Vào tháng 6 năm 2011, Pfizer đã công bố một thỏa thuận với Clovis Oncology Inc., cho phép công ty trì hoãn các khoản thanh toán cột mốc phải trả khi có sự chấp thuận theo quy định của NDA. Clovis cũng đã được cấp phép từ AstraZeneca vào tháng 4 năm 2012 để phát triển thuốc rucaparib cho một số phương pháp điều trị bệnh nhân bị ức chế PARP. Trong quý đầu tiên của năm 2017, Clovis đã trả 0,75 triệu đô la thanh toán cho Pfizer. Công ty cũng đã cam kết trả khoản thanh toán cột mốc 20,0 triệu đô la khi được FDA chấp thuận. Tuy nhiên, Clovis đã đồng ý trả thêm 3.0 triệu đô la trong vòng 18 tháng với hy vọng kiếm được lợi nhuận đáng kể bằng cách bán Rubraca.[16]

Sở hữu trí tuệSửa đổi

Có tổng cộng tám bằng sáng chế của Văn phòng Bằng sáng chế và Thương hiệu Hoa Kỳ (USPTO) và một NDA cho rucaparib được bán trên thị trường.[17]

Các bằng sáng chế liên quan đến các phương pháp sản xuất, sử dụng các phương pháp, viên nén cường độ cao, công thức và nhiều dạng muối / đa hình của thuốc, có ngày hết hạn từ năm 2022-2035. Ví dụ, bằng sáng chế liên quan đến thành phần của vật chất sẽ hết hạn vào năm 2020 và họ bằng sáng chế muối / đa hình camsylate được cấp phép từ Pfizer sẽ hết hạn vào năm 2031. Đơn xin cấp bằng sáng chế bổ sung vẫn đang chờ xử lý tại Hoa Kỳ hoặc Châu Âu ở nhiều khu vực pháp lý khác nhau, nếu được ban hành, sẽ có ngày hết hạn từ năm 2029 đến năm 2033.[18]

Xem thêmSửa đổi

Tham khảoSửa đổi

  1. ^ “Rubraca (rucaparib) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information” (PDF). Clovis Oncology, Inc. Boulder, CO 80301. Truy cập ngày 20 tháng 12 năm 2016. 
  2. ^ White, AW; Almassy, R; Calvert, AH; Curtin, NJ; Griffin, RJ; Hostomsky, Z; Maegley, K; Newell, DR; Srinivasan, S (2 tháng 11 năm 2000). “Resistance-Modifying Agents. 9. Synthesis and Biological Properties of Benzimidazole Inhibitors of the DNA Repair Enzyme Poly(ADP-ribose) Polymerase”. Journal of Medicinal Chemistry 43 (22): 4084–97. PMID 11063605. doi:10.1021/jm000950v. 
  3. ^ Bankhead, C (19 tháng 12 năm 2016). “PARP Inhibitor Gets FDA Nod for Ovarian Cancer”. MedPage Today, LLC. Truy cập ngày 20 tháng 12 năm 2016. 
  4. ^ http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004272/smops/Positive/human_smop_001275.jsp&mid=WC0b01ac058001d127
  5. ^ “Cancer Research Launches New Drug Trial”. netdoctor.co.uk. Hearst Magazines UK. 10 tháng 1 năm 2012. Truy cập ngày 20 tháng 12 năm 2016. 
  6. ^ “Archived copy” (PDF). Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 13 tháng 6 năm 2011. Truy cập ngày 17 tháng 11 năm 2009. 
  7. ^ “Rucaparib shows clinical benefit in pancreatic cancer patients with BRCA mutation: Results suggest a potential -- and much-needed -- treatment option for some pancreatic cancer patients”. sciencedaily.com. 
  8. ^ "Clovis Oncology Presents Data from Phase 2 Studies of Rucaparib in Advanced Ovarian Cancer and Pancreatic Cancer at 2016 ASCO Annual Meeting",http://www.businesswire.com/news/home/20160606005594/en/Clovis-Oncology-Presents-Data-Phase-2-Studies
  9. ^ "Rucaparib", https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm533891.htm
  10. ^ "CURRENT CLOVIS CLINICAL TRIALS INVESTIGATING RUCAPARIB", http://clovisoncology.com/files/Clovis_Oncology_Clinical_Trial_Fact_Sheet_FINAL_1.pdf
  11. ^ Coleman, Robert L.; Oza, Amit M.; Lorusso, Domenica; Aghajanian, Carol; Oaknin, Ana; Dean, Andrew; Colombo, Nicoletta; Weberpals, Johanne I.; Clamp, Andrew (2017). “Rucaparib maintenance treatment for recurrent ovarian carcinoma after response to platinum therapy (ARIEL3): A randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial” (PDF). The Lancet 390 (10106): 1949–1961. PMC 5901715 Kiểm tra giá trị |pmc= (trợ giúp). PMID 28916367. doi:10.1016/S0140-6736(17)32440-6. 
  12. ^ "CLOVIS ONCOLOGY TO PRESENT COMPREHENSIVE DATASET FROM SUCCESSFUL ARIEL3 CLINICAL TRIAL PROGRAM AT 2017 ESMO CONGRESS",http://ir.clovisoncology.com/phoenix.zhtml?c=247187&p=irol-newsArticle&ID=2297323
  13. ^ "Rucaparib: First Global Approval",Drugs, Yahiya Y. Syed, 2017, Volume 77, P. 585
  14. ^ "Delivering the right treatment to the right patient is the future of cancer therapy",http://clovisoncology.com/files/Clovis_Oncology_Clinical_Trial_Fact_Sheet_FINAL_1.pdf
  15. ^ "Clovis Oncology (CLVS)FORM 10-Q",https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1466301/000155837017005797/clvs-20170630x10q.htm
  16. ^ "Financial Reports SEC Filings",http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=247187&p=irol-sec
  17. ^ "What is the patent landscape for Rubraca, and what generic Rubraca alternatives are available?",https://www.drugpatentwatch.com/p/tradename/RUBRACA
  18. ^ "CLOVIS ONCOLOGY, INC. filed this Form S-3ASR on 01/03/2017",http://ir.clovisoncology.com/mobile.view?c=247187&v=202&d=3&id=aHR0cDovL2FwaS50ZW5rd2l6YXJkLmNvbS9maWxpbmcueG1sP2lwYWdlPTExMzAxODk1JkRTRVE9MSZTRVE9NyZTUURFU0M9U0VDVElPTl9QQUdFJmV4cD0mc3Vic2lkPTU3

Liên kết ngoàiSửa đổi