Tesaglitazar (còn được gọi là AZ 242) là một chất chủ vận thụ thể kích hoạt thụ thể peroxisome kép có ái lực với PPARαPPARγ, được đề xuất để kiểm soát bệnh tiểu đường loại 2.[1]

Tesaglitazar
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • None
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Development terminated
Các định danh
Tên IUPAC
  • (2S)-2-Ethoxy-3-[4-[2-(4-methylsulfonyloxyphenyl)
    ethoxy]phenyl]propanoic acid
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.201.079
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC20H24O6S
Khối lượng phân tử392,47 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • CCO[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)OCCC2=CC=C(C=C2)OS(=O)(=O)C)C(=O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C20H24O6S/c1-3-25-19(20(21)22)14-16-6-8-17(9-7-16)26-13-12-15-4-10-18(11-5-15)27-28(2,23)24/h4-11,19H,3,12-14H2,1-2H3,(H,21,22)/t19-/m0/s1 KhôngN
  • Key:CXGTZJYQWSUFET-IBGZPJMESA-N KhôngN
  (kiểm chứng)

Thuốc đã hoàn thành một số thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, tuy nhiên vào tháng 5 năm 2006 AstraZeneca tuyên bố rằng nó đã ngừng phát triển thêm.[2]

Tham khảo

sửa
  1. ^ Wilding JP, Gause-Nilsson I, Persson A (2007). “Tesaglitazar, as add-on therapy to sulphonylurea, dose-dependently improves glucose and lipid abnormalities in patients with type 2 diabetes”. Diab Vasc Dis Res. 4 (3): 194–203. doi:10.3132/dvdr.2007.040. PMID 17907109.
  2. ^ “AstraZeneca Discontinues Development of GALIDA (tesaglitazar)”. AstraZeneca. ngày 4 tháng 5 năm 2006. Truy cập ngày 23 tháng 7 năm 2012.