Tetraacetyl diborat

Hợp chất hữu cơ

Tetraacetyl diborat[1] là một hợp chất hữu cơ chứa borcông thức phân tử là (CH3COO)2BOB(CH3COO)2[2].

Tetraacetyl diborate
Tetraacetyl diborate.png
Danh pháp IUPAC[acetyloxy(diacetyloxyboranyloxy)boranyl] acetate
Tên khác
  • 1,3-Dibora-2-oxapropane-1,1,3,3-tetrol tetraacetate
Nhận dạng
Số CAS5187-37-1
PubChem5326258
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
Thuộc tính
Công thức phân tửC8H12B2O9
Bề ngoàichất rắn không màu
Điểm nóng chảy 147 °C (420 K; 297 °F)
Điểm sôi
Độ hòa tantan trong nhiều hợp chất hữu cơ
Các nguy hiểm
Điểm bắt lửakhông cháy
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Sản xuấtSửa đổi

Hợp chất này không được biết đến nhiều và được phát hiện tình cờ khi tạo ra bor triacetat vào những năm 1950. Nó được tạo ra bằng cách cho acid boricanhydride acetic phản ứng ở nhiệt độ khoảng 75 °C trong điều kiện có xúc tác nitơ tạo ra tetraacetyl diborat và acid acetic. Nó kết tinh thành chất rắn không màu[3].

2H3BO3 + 5(CH3CO)2O → (CH3COO)2BOB(CH3COO)2 + 6CH3COOH

Phản ứngSửa đổi

Tetraacetyl diborat phản ứng với metanol để tạo thành nướcdiacetyl metoxyboron[4].

Xem thêmSửa đổi

Tham khảoSửa đổi

  1. ^ R. G. Hayter; A. W. Laubengayer; P. G. Thompson (1957). “Tetraacetyl Diborate and So-Called "Boron Acetate"”. Journal of the American Chemical Society. 79 (15): 4243–4244. doi:10.1021/ja01572a075.
  2. ^ “Tetraacetyl diborate”. PubChem. PubChem. Lưu trữ bản gốc ngày 17 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 18 tháng 2 năm 2021.
  3. ^ Negro, A. Dal; Ungaretti, L.; Perotti, A. (1 tháng 1 năm 1972). “Crystal and molecular structure of tetra-acetyl diborate”. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions (bằng tiếng Anh) (15): 1639–1643. doi:10.1039/DT9720001639. ISSN 1364-5447. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 17 tháng 9 năm 2021.
  4. ^ Pelter, Andrew; Levitt, T.; Smith, K. (1 tháng 1 năm 1969). “The reaction of trisalkylthioboranes with carboxylic acids; a new thioester synthesis”. Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications (bằng tiếng Anh) (9): 435–436. doi:10.1039/C29690000435. ISSN 0577-6171. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 17 tháng 9 năm 2021.