Thuốc kháng virus

Thuốc kháng virus hay thuốc chống virus (tiếng Anh: Antiviral drugs) là một loại thuốc được sử dụng đặc biệt để điều trị bệnh virus nhiều hơn là các loại vi khuẩn khác.^[1] Hầu hết các loại thuốc kháng virus khác đều sử dụng cho những trường hợp nhiễm virus đặc biệt, trong khi một loại thuốc kháng phổ rộng khác lại hiệu quả để điều trị một loạt các virus.^[2]

Thuốc kháng virus là một loại thuốc kháng sinh, một nhóm lớn hơn bao gồm kháng sinh (còn được gọi là kháng khuẩn), thuốc kháng nấm và thuốc diệt kí sinh trùng,^[3] hoặc kháng virus dựa trên các kháng thể đơn dòng.^[4] Thuốc kháng virus được sản xuất bởi một số thực vật như bạch đàn.^[5]

Xem thêm

Tham khảo

^ “Medmicro Chapter 52”. Bản gốc lưu trữ ngày 18 tháng 8 năm 2000. Truy cập ngày 21 tháng 2 năm 2009.
^ Rossignol JF (2014). “Nitazoxanide: a first-in-class broad-spectrum antiviral agent”. Antiviral Res. 110: 94–103. doi:10.1016/j.antiviral.2014.07.014. PMID 25108173. Originally developed and commercialized as an antiprotozoal agent, nitazoxanide was later identified as a first-in-class broad-spectrum antiviral drug and has been repurposed for the treatment of influenza. ... From a chemical perspective, nitazoxanide is the scaffold for a new class of drugs called thiazolides. These small-molecule drugs target host-regulated processes involved in viral replication. ... A new dosage formulation of nitazoxanide is presently undergoing global Phase 3 clinical development for the treatment of influenza. Nitazoxanide inhibits a broad range of influenza A and B viruses including influenza A(pH1N1) and the avian A(H7N9) as well as viruses that are resistant to neuraminidase inhibitors. ... Nitazoxanide also inhibits the replication of a broad range of other RNA and DNA viruses including respiratory syncytial virus, parainfluenza, coronavirus, rotavirus, norovirus, hepatitis B, hepatitis C, dengue, yellow fever, Japanese encephalitis virus and human immunodeficiency virus in cell culture assays. Clinical trials have indicated a potential role for thiazolides in treating rotavirus and norovirus gastroenteritis and chronic hepatitis B and chronic hepatitis C. Ongoing and future clinical development is focused on viral respiratory infections, viral gastroenteritis and emerging infections such as dengue fever.
^ Rick Daniels; Leslie H. Nicoll (2012). “Pharmacology - Nursing Management”. Contemporary Medical-Surgical Nursing. Cengage Learning, 2011. tr. 397.
^ Kisung Ko, Yoram Tekoah, Pauline M. Rudd, David J. Harvey, Raymond A. Dwek, Sergei Spitsin, Cathleen A. Hanlon, Charles Rupprecht, Bernhard Dietzschold, Maxim Golovkin, and Hilary Koprowski (2003). “Function and glycosylation of plant-derived antiviral monoclonal antibody”. PNAS. 100: 8013–8018. doi:10.1073/pnas.0832472100.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
^ Schnitzler, P; Schön, K; Reichling, J (2001). “Antiviral activity of Australian tea tree oil and eucalyptus oil against herpes simplex virus in cell culture”. Die Pharmazie. 56 (4): 343–7. PMID 11338678.

Bài viết liên quan đến y học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

Đọc thêm

Lindequist, U.; Niedermeyer, T.H.J.; Jülich, W.D. (2005). “The Pharmacological Potential of Mushrooms”. Evid Based Complement Alternat Med. 2 (3): 285–99. doi:10.1093/ecam/neh107. PMC 1193547. PMID 16136207. Bản gốc lưu trữ ngày 27 tháng 4 năm 2009.

Liên kết ngoài

Những hạn chế của thuốc kháng virut. Báo Sức khỏe và đời sống
CÁC THUỐC KHÁNG VIRUS. Thuốc chữa bệnh.vn
Thuốc kháng virus^{[liên kết hỏng]}. Y học cổ truyền
Hiểu đúng về thuốc điều trị bệnh do vi khuẩn, virus, nấm và ký sinh trùng ở trẻ em. Viện Y học Ứng dụng Việt Nam.

[urlMedmicro_Chapter_52-1] “Medmicro Chapter 52”. Bản gốc lưu trữ ngày 18 tháng 8 năm 2000. Truy cập ngày 21 tháng 2 năm 2009.

[Broad-spectrum_antiviral_review-2] Rossignol JF (2014). “Nitazoxanide: a first-in-class broad-spectrum antiviral agent”. Antiviral Res. 110: 94–103. doi:10.1016/j.antiviral.2014.07.014. PMID 25108173. Originally developed and commercialized as an antiprotozoal agent, nitazoxanide was later identified as a first-in-class broad-spectrum antiviral drug and has been repurposed for the treatment of influenza. ... From a chemical perspective, nitazoxanide is the scaffold for a new class of drugs called thiazolides. These small-molecule drugs target host-regulated processes involved in viral replication. ... A new dosage formulation of nitazoxanide is presently undergoing global Phase 3 clinical development for the treatment of influenza. Nitazoxanide inhibits a broad range of influenza A and B viruses including influenza A(pH1N1) and the avian A(H7N9) as well as viruses that are resistant to neuraminidase inhibitors. ... Nitazoxanide also inhibits the replication of a broad range of other RNA and DNA viruses including respiratory syncytial virus, parainfluenza, coronavirus, rotavirus, norovirus, hepatitis B, hepatitis C, dengue, yellow fever, Japanese encephalitis virus and human immunodeficiency virus in cell culture assays. Clinical trials have indicated a potential role for thiazolides in treating rotavirus and norovirus gastroenteritis and chronic hepatitis B and chronic hepatitis C. Ongoing and future clinical development is focused on viral respiratory infections, viral gastroenteritis and emerging infections such as dengue fever.

[3] Rick Daniels; Leslie H. Nicoll (2012). “Pharmacology - Nursing Management”. Contemporary Medical-Surgical Nursing. Cengage Learning, 2011. tr. 397.

[4] Kisung Ko, Yoram Tekoah, Pauline M. Rudd, David J. Harvey, Raymond A. Dwek, Sergei Spitsin, Cathleen A. Hanlon, Charles Rupprecht, Bernhard Dietzschold, Maxim Golovkin, and Hilary Koprowski (2003). “Function and glycosylation of plant-derived antiviral monoclonal antibody”. PNAS. 100: 8013–8018. doi:10.1073/pnas.0832472100.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)

[5] Schnitzler, P; Schön, K; Reichling, J (2001). “Antiviral activity of Australian tea tree oil and eucalyptus oil against herpes simplex virus in cell culture”. Die Pharmazie. 56 (4): 343–7. PMID 11338678.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]