Tofenacin

Tofenacin
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Elamol, Tofacine, Tofalin
Dược đồ sử dụng	By mouth
Mã ATC	None;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn);
Các định danh
	Tên IUPAC N-methyl-2-[(2-methylphenyl)(phenyl)methoxy]ethanamine;
Số đăng ký CAS	15301-93-6 ; 10488-36-5 (HCl);
PubChem CID	25315;
ChemSpider	23647;
ECHA InfoCard	100.035.746
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C17H21NO
Khối lượng phân tử	255.355 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O(CCNC)C(c1ccccc1)c2ccccc2C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C17H21NO/c1-14-8-6-7-11-16(14)17(19-13-12-18-2)15-9-4-3-5-10-15/h3-11,17-18H,12-13H2,1-2H3; Key:PNYKGCPSFKLFKA-UHFFFAOYSA-N;

Tofenacin là một thuốc chống trầm cảm thuốc với mộtcấu trúc tương tự ba vòng được phát triển và đưa ra thị trường trong Vương quốc Anh và Ý vào năm 1971 và 1981, tương ứng, bởi Brocades-Stheeman & Pharmacia (nay là một phần của Astellas Pharma).^[1]^[2]^[3] Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu serotonin-norepinephrine,^[4] và dựa trên mối quan hệ chặt chẽ với orphenadrine, cũng có thể có các đặc tính kháng cholinergic và kháng histamine. Tofenacin cũng là chất chuyển hóa hoạt động chính của orphenadrine và có khả năng đóng vai trò trong tác dụng có lợi của nó chống lại các triệu chứng trầm cảm gặp ở bệnh nhân mắc bệnh Parkinson.^[5]^[6]

Xem thêm sửa

Clemastine
Orphenadrine
Tiazesim

Tham khảo sửa

^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. 2000. tr. 1041. ISBN 978-3-88763-075-1. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2012.
^ J. Buckingham (1996). Dictionary of organic compounds: Chemical Abstracts Service registry number index. CRC Press. tr. 6074. ISBN 978-0-412-54090-5. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2012.
^ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. tr. 3268. ISBN 978-0-8155-1526-5. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2012.
^ Gwynn Pennant Ellis; Geoffrey Buckle West (ngày 1 tháng 1 năm 1978). Progress in Medicinal Chemistry. Elsevier. tr. 284. ISBN 978-0-7204-0655-9. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2012.
^ Capstick N, Pudney H (1976). “A comparative trial of orphenadrine and tofenacin in the control of depression and extrapyramidal side-effects associated with fluphenazine decanoate therapy”. The Journal of International Medical Research. 4 (6): 435–40. PMID 800383.
^ Altamura AC, Mauri MC, De Novellis F, Percudani M, Vampini V (tháng 11 năm 1989). “Residual neuroleptic-induced parkinsonian symptoms in schizophrenia. A naturalistic study with orphenadrine”. Pharmacopsychiatry. 22 (6): 246–9. doi:10.1055/s-2007-1014608. PMID 2616635.

[Index_Nominum_2000:_International_Drug_Directory-1] Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. 2000. tr. 1041. ISBN 978-3-88763-075-1. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2012.

[Buckingham1996-2] J. Buckingham (1996). Dictionary of organic compounds: Chemical Abstracts Service registry number index. CRC Press. tr. 6074. ISBN 978-0-412-54090-5. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2012.

[Pharmaceutical_Manufacturing_Encyclopedia,_3rd_Edition-3] Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. tr. 3268. ISBN 978-0-8155-1526-5. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2012.

[EllisWest1978-4] Gwynn Pennant Ellis; Geoffrey Buckle West (ngày 1 tháng 1 năm 1978). Progress in Medicinal Chemistry. Elsevier. tr. 284. ISBN 978-0-7204-0655-9. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2012.

[pmid800383-5] Capstick N, Pudney H (1976). “A comparative trial of orphenadrine and tofenacin in the control of depression and extrapyramidal side-effects associated with fluphenazine decanoate therapy”. The Journal of International Medical Research. 4 (6): 435–40. PMID 800383.

[pmid2616635-6] Altamura AC, Mauri MC, De Novellis F, Percudani M, Vampini V (tháng 11 năm 1989). “Residual neuroleptic-induced parkinsonian symptoms in schizophrenia. A naturalistic study with orphenadrine”. Pharmacopsychiatry. 22 (6): 246–9. doi:10.1055/s-2007-1014608. PMID 2616635.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]