Verteporfin (tên thương mại Visudyne), một dẫn xuất của benzoporphyrin, là một loại thuốc dùng làm chất nhạy quang trong liệu pháp quang động để loại bỏ các mạch máu bất thường trong mắt liên quan đến các tình trạng như thoái hóa điểm vàng. Verteporfin tích lũy trong các mạch máu bất thường này và, khi được kích thích bởi ánh sáng đỏ không tự nhiên với bước sóng 689   nm [1] với sự hiện diện của oxy, tạo ra oxy nhóm đơn có khả năng phản ứng cao và các gốc oxy phản ứng khác, dẫn đến tổn thương cục bộ đối với lớp nội mạc và tắc nghẽn mạch.[2][3]

Verteporfin
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiVisudyne
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa607060
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
Dược đồ sử dụngIntravenous
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC41H42N4O8
Khối lượng phân tử718.794 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Verteporfin cũng được sử dụng ngoài nhãn để điều trị bệnh võng mạc huyết thanh trung tâm.[4]

Sử dụng sửa

Verteporfin được tiêm tĩnh mạch, 15 phút trước khi điều trị bằng laser.[2]

Chống chỉ định sửa

Porphyria.[2]

Tác dụng phụ sửa

Các tác dụng phụ phổ biến nhất là mờ mắt, nhức đầu và tác dụng tại chỗ tại chỗ tiêm. Ngoài ra, nhạy cảm ánh sáng; Nên tránh tiếp xúc với ánh sáng mặt trời và ánh sáng không được che chắn cho đến 48 giờ sau khi tiêm verteporfin.[2]

Tương tác sửa

Verteporfin được biết là tương tác với thuốc hạ sốt thảo dược (Tanacetum parthenium), sau này dường như hoạt động như một chất đối kháng với verteporfin mà không rõ nguyên nhân. Lấy hai chất đồng thời là không thể.[5]

Verteporfin không có ảnh hưởng đến men gan CYP3A4, chất chuyển hóa nhiều loại dược phẩm.[2]

Tham khảo sửa

  1. ^ “Visudyne package insert” (PDF).
  2. ^ a b c d e Verteporfin Chuyên khảo
  3. ^ Scott, L. J.; Goa, K. L. (2000). “Verteporfin”. Drugs & Aging. 16 (2): 139–146, discussion 146–8. doi:10.2165/00002512-200016020-00005. PMID 10755329.
  4. ^ Adelman, R.; Adelman, R. A. (2013). “Profile of verteporfin and its potential for the treatment of central serous chorioretinopathy”. Clinical Ophthalmology. 7: 1867–1875. doi:10.2147/OPTH.S32177. PMC 3788817. PMID 24092965.
  5. ^ “Feverfew and Verteporfin Interactions”. Truy cập ngày 14 tháng 4 năm 2015.

Liên kết ngoài sửa