Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Mepolizumab”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n (Bot) AlphamaEditor, thay ref lặp lại, Executed time: 00:00:05.6500641 |
|||
Dòng 52:
== Quá liều ==
Liều duy nhất gấp 15 lần liều điều trị thông thường đã được dung nạp trong các nghiên cứu mà không có tác dụng phụ đáng kể.<ref name="SPC"
== Tương tác ==
Không có nghiên cứu tương tác đã được tiến hành. Cũng như các kháng thể đơn dòng khác, khả năng tương tác được coi là thấp.<ref name="SPC"
== Dược lý ==
Dòng 63:
=== Dược động học ===
Sau khi [[tiêm dưới da]], mepolizumab có [[sinh khả dụng]] ước tính là 80% và đạt nồng độ trong huyết tương cao nhất sau bốn đến tám ngày. Giống như các kháng thể khác, nó bị suy giảm bởi [[Protease|các enzyme phân giải protein]]. Thời [[Thời gian bán thải|gian bán hủy sinh học]] của nó trung bình là 20 ngày, dao động từ 16 đến 22 ngày ở các cá thể khác nhau.<ref name="SPC"
== Hóa học ==
Dòng 69:
== Lịch sử ==
Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III trong hen suyễn bạch cầu ái toan nặng đã được hoàn thành vào năm 2014. FDA đã phê duyệt vào tháng 11 năm 2015.<ref name="FDA"
== Nghiên cứu ==
| |||