Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Prostaglandin”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n r2.7.2+) (Bot: Thêm be:Простагландзіны |
n Robot: Sửa đổi hướng |
||
Dòng 2:
==Lịch sử==
Năm 1935 Von Euler (Thụy Điển) lần đầu tiên phân lập được một hoạt chất từ tinh dịch và đặt tên là prostaglandin vì cho rằng chất này xuất phát từ tiền liệt tuyến (prostate: tiền liệt, glande: tuyến).Một nghiên cứu độc lập của M. W.Goldblatt cũng cho rằng PG được tiết ra từ tuyến tiền liệt. Sau này, người ta đã tìm được nhiều mô cũng tiết ra PG với chức năng rất đa dạng. Năm 1971, người ta đã chứng minh được tác dụng ức chế tổng hợp PG của các thuốc dạng aspirin. Năm 1982 các nhà sinh hóa Sune K.Bergstrom, Bengt I.Samuelsson và John R.Vane cùng nhau nhận [[giải Nobel|giải thưởng Nobel]] sinh hóa học và y học cho công trình nghiên cứu về prostaglandin.
==Sinh tổng hợp==
Dòng 26:
Chữ α (PGF<sub>2α</sub>) có nghĩa là hai nhóm OH ở vị trí 9 và 11 đều ở dưới mặt phẳng của phân tử, còn chữ β chỉ nhóm OH ở C<sub>9</sub> nằm trên mặt phẳng.
==Tác dụng sinh lý==
Các PG được tổng hợp để dùng ngay tại mô, nồng độ rất thấp chỉ khoảng vài nanogam/gam mô. Chúng có mặt ở khắp nơi trong cơ thể, phạm vi tác dụng sinh lý rất rộng lớn nên còn được gọi là [[nội tiết tố|hormon]] tổ chức.
===Các PG kinh điển===
* Một số PG có tác dụng gây viêm và gây đau, đặc biệt là PGE<sub>2</sub> được giải phóng do kích thích cơ học, hóa học, nhiệt, vi khuẩn có tác dụng làm giãn mạch, tăng tính thấm thành mạch gây viêm và đau. PGF<sub>1</sub> gây đau xuất hiện chậm nhưng kéo dài. PGI<sub>1</sub> gây đau xuất hiện nhanh nhưng nhanh hết. PG còn làm tăng cảm thụ của thụ cảm thể với các chất gây đau như bradykinin.
| |||