Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Tế bào trình diện kháng nguyên”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Addbot (thảo luận | đóng góp)
n Bot: Di chuyển 1 liên kết ngôn ngữ đến Wikidata tại d:q1047791 Addbot
TuHan-Bot (thảo luận | đóng góp)
n Robot: Sửa đổi hướng
Dòng 1:
'''Tế bào trình diện kháng nguyên''' (tiếng Anh là ''antigen presenting cell'', '''APC''') là những tế bào biểu hiện kháng nguyên ''lạ'' đã liên kết với [[phức hợp phù hợp tổ chức chính|phức hệ phù hợp tổ chức]] (''major histocompatibility complex'' - '''MHC''') trên bề mặt của nó. Tế bào [[lympho T]] có thể nhận diện được phức hợp này bằng cách sử dụng [[thụ thể tế bào T]] (''T-cell receptor'' - '''TCR'''). Mặc dù, tất cả các tế bào trong cơ thể đều có thể là APC, do nó có thể trình diện kháng nguyên cho TCR (của [[tế bào T gây độc]] CD8+) qua phân tử [[Phức hợp phù hợp tổ chức chính|MHC lớp I]], tuy nhiên thuật ngữ APC thường dùng để chỉ những tế bào đã được biệt hóa đóng vai trò họat hóa tế bào T. Các tế bào này thường biểu hiện cả phân tử MHC lớp I cũng như [[MHCphức lớphợp phù hợp tổ chức IIchính|lớp II]] với chức năng kích họat cả CD4+ ([[tế bào T hỗ trợ]]) cũng như CD8+ (tế bào T gây độc). Để phân biệt giữa hai loại tế bào APC, những tế bào biểu hiện phân tử MHC lớp II thường được gọi là '''tế bào trình diện kháng nguyên chuyên nghiệp'''.
== Phân loại tế bào trình diện kháng nguyên ==
Dòng 17:
''Xem thêm'': [[Quá trình trình diện kháng nguyên]]
 
Sau khi nuốt các [[tác nhân gây bệnh]], tế bào tua hoặc đại thực bào di chuyển đến [[hạch bạch huyết|hạch lympho]], nơi chứa hầu hết các tế bào T. Để có thể đến được hạch lympho, các APC di chuyển theo nồng độ các [[chemokine]] trong máu (cơ chế [[hóa hướng động]]). Trong khi di chuyển, tế bào tua trở nên mất khả năng thực bào và tăng cường biểu hiện các chất đồng kích họat (trở thành ''tế bào APC chín'') để tương tác với tế bào T.
Trong tế bào APC, các tác nhân gây bệnh sẽ bị [[enzymeenzym]]e phân cắt thành các đọan [[peptide]] gọi là những [[quyết định kháng nguyên]] (''epitope''). Chính epitope sau đó sẽ được tế bào tua mang đến trình diện tế bào T thông qua phân tử MHC. Các nghiên cứu gần đây cho thấy mỗi tác nhân gây bệnh chỉ có một số epitope nhất định có thể tham gia trình diện (có tính trội miễn dịch (''immunodominant'')). Đó là những epitope có ái lực liên kết mạnh khi liên kết với MHC cho phép phức hợp này bền về mặt động học, đủ thời gian để tìm được tế bào T đặc hiệu.
 
{{đang viết Sinh học}}