Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Tế bào trình diện kháng nguyên”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n Robot: Sửa đổi hướng |
n sửa chính tả, replaced: họat → hoạt (6) using AWB |
||
Dòng 1:
'''Tế bào trình diện kháng nguyên''' (tiếng Anh là ''antigen presenting cell'', '''APC''') là những tế bào biểu hiện kháng nguyên ''lạ'' đã liên kết với [[phức hợp phù hợp tổ chức chính|phức hệ phù hợp tổ chức]] (''major histocompatibility complex'' - '''MHC''') trên bề mặt của nó. Tế bào [[lympho T]] có thể nhận diện được phức hợp này bằng cách sử dụng [[thụ thể tế bào T]] (''T-cell receptor'' - '''TCR'''). Mặc dù, tất cả các tế bào trong cơ thể đều có thể là APC, do nó có thể trình diện kháng nguyên cho TCR (của [[tế bào T gây độc]] CD8+) qua phân tử [[Phức hợp phù hợp tổ chức chính|MHC lớp I]], tuy nhiên thuật ngữ APC thường dùng để chỉ những tế bào đã được biệt hóa đóng vai trò
== Phân loại tế bào trình diện kháng nguyên ==
Dòng 8:
*[[Tế bào B]] (''B cells'')
Các tế bào này có khả năng [[thực bào]] hiệu quả, qua đó chúng có thể biểu hiện cả những [[kháng nguyên]] lạ từ bên ngoài cũng như kháng nguyên nội sinh. Chức năng quan trọng hơn của những tế bào APC là chúng hoạt hoá [[tế bào T non]] (''naive T cell'') thông qua những [[phân tử đồng kích hoạt]] được biểu hiện trên bề mặt tế bào. Khi các phân tử đồng kích
Các tế bào tua với phổ trình diện kháng nguyên cực lớn chính là nhóm tế bào trình diện kháng nguyên quan trọng nhất. Các tế bào tua đã được
Tế bào B, với những [[kháng thể]] trên bề mặt, có thể trình diện rất hiệu quả các kháng nguyên đặc hiệu với kháng thể, nhưng lại không hiệu quả đối với các kháng nguyên loại khác. Ngoài ra, một vài dòng tế bào biệt hóa ở một số cơ quan nào đó (ví dụ: [[vi tế bào thần kinh đệm]] (''microglia'') trong não, [[tế bào Kuppfer]] ở gan) vốn có nguồn gốc từ đại thực bào cũng có khả năng hoạt động như các APC.
Dòng 17:
''Xem thêm'': [[Quá trình trình diện kháng nguyên]]
Sau khi nuốt các [[tác nhân gây bệnh]], tế bào tua hoặc đại thực bào di chuyển đến [[hạch bạch huyết|hạch lympho]], nơi chứa hầu hết các tế bào T. Để có thể đến được hạch lympho, các APC di chuyển theo nồng độ các [[chemokine]] trong máu (cơ chế [[hóa hướng động]]). Trong khi di chuyển, tế bào tua trở nên mất khả năng thực bào và tăng cường biểu hiện các chất đồng kích
Trong tế bào APC, các tác nhân gây bệnh sẽ bị [[enzym]]e phân cắt thành các đọan [[peptide]] gọi là những [[quyết định kháng nguyên]] (''epitope''). Chính epitope sau đó sẽ được tế bào tua mang đến trình diện tế bào T thông qua phân tử MHC. Các nghiên cứu gần đây cho thấy mỗi tác nhân gây bệnh chỉ có một số epitope nhất định có thể tham gia trình diện (có tính trội miễn dịch (''immunodominant'')). Đó là những epitope có ái lực liên kết mạnh khi liên kết với MHC cho phép phức hợp này bền về mặt động học, đủ thời gian để tìm được tế bào T đặc hiệu.
|