Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Alkaloid”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n Robot: Sửa đổi hướng |
n replaced: <references /> → {{tham khảo}} |
||
Dòng 24:
== Lý tính ==
Phần lớn alcaloid trong thiên nhiên công thức cấu tạo có oxy nghĩa là trong công thức có C, H, N, O, những alcaloid này thường ở thể rắn ở nhiệt độ thường.
''Ví dụ:'' Morphine, codein, strychnin, quinin, reserpin.
Dòng 30:
Những alcaloid thành phần cấu tạo không có oxy thường ở thể lỏng. Nhưng cũng có một số trường hợp ngoại lệ.
''Ví dụ:'' Coniin, nicotin, spartein.
Các alcaloid ở thể rắn thường kết tinh được và có điểm chảy rõ ràng, nhưng cũng có một số alcaloid không có điểm chảy vì bị phân hủy ở nhiệt độ trước khi chảy.
Dòng 56:
* Cá biệt cũng có chất có phản ứng acid yếu như arecaidin, guvacin.
Do có tính base yếu nên có thể giải phóng alcaloid ra khỏi muối của nó bằng dung dịch kiềm trung bình và mạnh như NH4OH, NaOH…
Các alcaloid cho phản ứng với một số thuốc thử chung của alcaloid.
== Tác động sinh học ==
Dòng 126:
== Sự tạo thành alkaloid trong cây ==
Nhờ phương pháp đánh dấu đồng vị phóng xạ người ta đã chứng minh được alkaloid tạo ra từ các acid amin. Người ta đã dùng acid amin có C<sup>14</sup> và N<sup>15</sup> đưa vào môi trường nuôi cấy hoặc tiêm vào thân cây. Alcaloid sau chiết xuất và phân lập có tính phóng xạ. Làm phản ứng phân hủy để tìm nguyên tử phóng xạ thì thấy được hầu hết nguyên tử nitơ và các nguyên tử carbon của acid amin đều nằm trong cấu trúc nhân cơ bản của alkaloid.
Nơi tạo ra alkaloid không phải luôn luôn là nơi tích tụ alkaloid. Nhiều alkaloid được tạo ra ở rễ lại vận chuyển lên phần trên mặt đất của cây, sau khi thực hiện những biến đổi thứ cấp chúng được tích lũy ở lá, quả hoặc hạt.
Dòng 154:
== Tham khảo ==
{{Commons|Alkaloid}}
{{tham khảo}}
# [http://hoahocngaynay.com/index.php/vi/phat-trien-ben-vung/hoa-chat-doc-hai/273-morphin.html Hóa học ngày nay]
2. Khoa dược (2008), “Giáo trình dược liệu”, tập 2, NXB ĐH Y Dược TP,HCM.
| |||