Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Nhiễm sắc thể X”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Added {{unreferenced}} tag to article (TW)
n clean up, replaced: {{unreferenced|date=tháng 1 2016}} → {{thiếu nguồn gốc}} using AWB
Dòng 1:
{{thiếu nguồn gốc}}
{{unreferenced|date=tháng 1 2016}}
'''Nhiễm sắc thể X''' là một trong hai [[nhiễm sắc thể quy định giới tính]] trong nhiều loài động vật, bao gồm cả [[động vật có vú]] (nhiêm sắc thể kia là [[nhiễm sắc thể Y]]) và được tìm thấy ở cả nam và nữ. Nó là một phần của hệ thống xác định giới tính XY và hệ thống xác định giới tính X0. Nhiễm sắc thể X được đặt tên bởi các nhà nghiên cứu đầu tiên cho tính chất độc đáo của nó, mà kéo theo việc đặt tên của [[nhiễm sắc thể Y]] đối tác của nó, chữ cái tiếp theo trong bảng chữ cái, sau khi nó được phát hiện ra sau đó.
Nhiễm sắc thể X ở người kéo dài hơn 153 triệu cặp cơ sở (vật liệu xây dựng [[ADN]]). Nó đại diện cho khoảng 2000 từ 20.000 - 25.000 [[gene]]. Mỗi người thường có một cặp nhiễm sắc thể giới tính trong mỗi tế bào. Nữ giới có hai nhiễm sắc thể X, trong khi nam giới có một nhiễm sắc X và nhiễm sắc thể Y. Cả nam và nữ đều giữ một nhiễm sắc thể X của mẹ, và nữ giới giữ lại nhiễm sắc thể X thứ hai của họ từ cha của họ. Do người cha vẫn giữ nhiễm sắc thể X từ mẹ của mình, một người phụ nữ có một nhiễm sắc thể X từ bà nội của cô (bên cha), và một nhiễm sắc thể X từ mẹ cô.