Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Nhuộm Schaeffer–Fulton”

'''Nhuộm''' '''Schaeffer–Fulton''' là một phương pháp nhuộm trong nghiên cứu vi sinh vật, được thiết kế để làm nổi bật [[nội bào tử]]<ref name="Harley"/> của vi khuẩn (thuộc chi Bacillus và Clostridium) bằng cách nhuộm các bào tử này thành màu xanh và các thành phần khác của vi khuẩn thành màu đỏ hay hồng.<ref name="definition">[http://www.mondofacto.com/facts/dictionary?Schaeffer-Fulton+stain Definition:Schaeffer-Fulton Stain]</ref><ref name =Schaeffer/> Thuốc nhuộm lần đầu là [[xanh malachite]] cho màu xanh và thuốc nhuộm bổ sung là [[safranin]] hay [[axit fuchsin]] cho màu đỏ hồng. 

Đầu tiên, lam kính được vô trùng bằng cồn 70 độ, sau đó [[khuẩn lạc]] của vi khuẩn được trải lên lam kính và được cố định bằng nhiệt (tạo [[vết bôi]]). Phủ lên vết bôi một mảnh giấy lọc, sau đó dùng pipet nhỏ dung dịch xanh malachite lên trên giấy lọc để nhuộm vết bôi. Mục đích của giấy lọc là lọc cặn của dung dịch xanh malachite, giúp mẫu vi khuẩn sạch và dễ quan sát sau khi nhuộm. Vừa nhỏ màu xanh malachite lên giấy lọc vừa đun nhẹ lam kính trên đèn cồn, liên tục nhỏ thuốc nhuộm trong khi đun để tránh lam kính bị khô (nhưng không để thuốc nhuộm sôi trên lam kính). Sau khi đun năm5 phút, để nguội lam kính và rửa lam bằng nước cất đến khi màu nước rửa ra không còn màu xanh. Hong khô lam kính sau khi rửa, tiếp theo lại nhuộm lam với thuốc nhuộm fuchsin hoặc safranin trong một1 phút (tương tự như nhuộm xanh malechite). Cuối cùng rửa lam kính với nước cất một lần nữa và thấm khô với giấy thấm.<ref name="Prescott page 58">Harley{{cite andbook|first1=John Prescott:P.|last1=Harley|first2=Lansing ''M.|last2=Prescott|title=Laboratory Exercises in Microbiology'', |page =58-59|publisher=McGraw-Hill|date=2002|edition=5|url=https://issuu.com/betziorihuelamacha/docs/laboratory_exercises_in_microbiolog}}</ref><ref McGrawname="Harley">{{cite book|first1=John|last1=Harley|title=Laboratory Exercises in Microbiology|publisher=McGraw-Hill,|date=2013|ISBN= 2002.9780077510558}}</ref> Sau khi sấy khô, lam kính được xem dưới [[kính hiển vi quang học]] với vật kính x100 trong dầu tụ quang.

Phương pháp Schaeffer-Fulton được phát minh bởi Alice B. Schaeffer và MacDonald Fulton, hai nhà vi sinh vật học ở Middlebury College, vào khoảngnăm những1933.<ref nămname 1930=Schaeffer>{{cite journal|first1=Alice B.|last1=Schaeffer |first2 =MacDonald|last2=Fulton|title= A Simplified Method of Staining Endospores|journal=Science|volume= 77|issue=1990|date=1933-02-17|doi= 10.1126/science.77.1990.194|PMID=17741261}}</ref> Phương pháp này cải tiến từ [[Nhuộm Wirtz - ConklinWirtz–Conklin|phương pháp Wirtz - ConklinWirtz–Conklin]] trong những năm 19001908.<ref name="Prescott page 58"/><ref name =Schaeffer/>

== Tài liệu thamTham khảo ==

{{tham khảo|2}}