Wikipedia

Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Công nghệ gene”

Duyệt lịch sử tương tác
← Thay đổi trướcThay đổi sau →
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Trực quanMã wiki
n replaced: ( → (, ) → ), . → . (21), : → :, . <ref → .<ref (46) using AWB
Dòng 56:
 
Vì chỉ có một tế bào được biến nạp vật chất di truyền, nên sinh vật phải được [[Tái sinh (sinh học)|tái sinh]] từ tế bào đơn lẻ đó. Ở thực vật, điều này được thực hiện thông qua việc sử dụng [[Cấy mô thực vật|nuôi cấy mô]].<ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Tuomela M, Stanescu I, Krohn K|date=October 2005|title=Validation overview of bio-analytical methods|journal=Gene Therapy|volume=12 Suppl 1|issue=S1|pages=S131-8|doi=10.1038/sj.gt.3302627|pmid=16231045|doi-access=free}}</ref><ref>{{Chú thích sách|url=https://books.google.com/books?id=-M4lR-pxqJMC|title=Plant Cell and Tissue Culture|last=Narayanaswamy|first=S.|date=1994|publisher=Tata McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-460277-5|pages=vi|language=en}}</ref> Ở động vật, cần đảm bảo rằng DNA được chèn vào có trong [[tế bào gốc phôi]].<ref>{{Chú thích sách|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK215771/|title=Methods and Mechanisms for Genetic Manipulation of Plants, Animals, and Microorganisms|last=National Research Council (US) Committee on Identifying and Assessing Unintended Effects of Genetically Engineered Foods on Human Health|date=2004|publisher=National Academies Press (US)|language=en}}</ref> Vi khuẩn bao gồm một tế bào đơn lẻ và sinh sản vô tính nên việc tái tạo là không cần thiết. [[Các điểm đánh dấu có thể lựa chọn|Các điểm đánh dấu]] có [[Các điểm đánh dấu có thể lựa chọn|thể lựa chọn]] được sử dụng để dễ dàng phân biệt các tế bào đã biến đổi với các tế bào chưa được biến đổi. Những dấu hiệu này thường có trong sinh vật chuyển gen, mặc dù một số chiến lược đã được phát triển để có thể loại bỏ dấu hiệu có thể lựa chọn khỏi cây chuyển gen trưởng thành.<ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Hohn B, Levy AA, Puchta H|date=April 2001|title=Elimination of selection markers from transgenic plants|journal=Current Opinion in Biotechnology|volume=12|issue=2|pages=139–43|doi=10.1016/S0958-1669(00)00188-9|pmid=11287227}}</ref>
[[Tập tin:Agrobacterium-tumefaciens.png|liên_kết=https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp%20tin:Agrobacterium-tumefaciens.png|nhỏ|''[[Agrobacterium tumefaciens|A. tumefaciens]]'' tự gắn vào tế bào cà rốt]]
Thử nghiệm thêm bằng cách sử dụng PCR, [[Southern blot|lai phương Nam]] và giải [[Phương pháp Dideoxy|trình tự DNA]] được tiến hành để xác nhận rằng một sinh vật có chứa gen mới. <ref>{{Chú thích sách|url=https://books.google.com/books?id=aGkXFmqOcyIC|title=Genetic Engineering: Principles and Methods|last=Setlow|first=Jane K.|date=2002-10-31|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-0-306-47280-0|pages=109|language=en|name-list-format=vanc}}</ref> Các xét nghiệm này cũng có thể xác nhận vị trí nhiễm sắc thể và số lượng bản sao của gen được chèn vào. Sự hiện diện của gen không đảm bảo nó sẽ được [[Biểu hiện gen|biểu hiện]] ở các mức độ thích hợp trong mô đích, vì vậy các phương pháp tìm kiếm và đo lường các sản phẩm của gen (RNA và protein) cũng được sử dụng. Chúng bao gồm [[ Lai bắc|lai phía bắc]], định lượng [[Phản ứng tổng hợp chuỗi polymerase sao chép ngược|RT-PCR]], [[ phong cách phương Tây|Western blot]], [[ Miễn dịch huỳnh quang|miễn dịch huỳnh quang]], [[ELISA]] và phân tích kiểu hình. <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Deepak S, Kottapalli K, Rakwal R, Oros G, Rangappa K, Iwahashi H, Masuo Y, Agrawal G|date=June 2007|title=Real-Time PCR: Revolutionizing Detection and Expression Analysis of Genes|journal=Current Genomics|volume=8|issue=4|pages=234–51|doi=10.2174/138920207781386960|pmc=2430684|pmid=18645596}}</ref>
 
Vật liệu di truyền mới có thể được đưa vào ngẫu nhiên trong bộ gen của vật chủ hoặc được nhắm mục tiêu đến một vị trí cụ thể. Kỹ thuật [[ Nhắm mục tiêu gen|nhắm mục tiêu gen]] sử dụng [[tái tổ hợp tương đồng]] để tạo ra những thay đổi mong muốn đối với một gen [[ Nội sinh|nội sinh]] cụ thể. Điều này có xu hướng xảy ra với tần suất tương đối thấp ở thực vật và động vật và thường yêu cầu sử dụng các [[ Các điểm đánh dấu có thể lựa chọn|dấu hiệu có thể lựa chọn]] . Tần suất nhắm mục tiêu gen có thể được tăng cường đáng kể thông qua [[ Chỉnh sửa bộ gen|chỉnh sửa bộ gen]] . Chỉnh sửa bộ gen sử dụng các [[Nuclease|nucleaza được]] thiết kế [[Nuclease|nhân]] tạo để tạo ra các [[Sửa chữa DNA|đứt gãy sợi kép]] cụ thể tại các vị trí mong muốn trong bộ gen và sử dụng các cơ chế nội sinh của tế bào để sửa chữa sự đứt gãy do các quá trình tự nhiên của quá trình [[tái tổ hợp tương đồng]] và [[ Tham gia kết thúc phi vật chất|liên kết cuối không giống nhau]] . Có bốn họ nucleaza được thiết kế: [[ Meganuclease|meganucleaza]], <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Grizot S, Smith J, Daboussi F, Prieto J, Redondo P, Merino N, Villate M, Thomas S, Lemaire L, Montoya G, Blanco FJ, Pâques F, Duchateau P|date=September 2009|title=Efficient targeting of a SCID gene by an engineered single-chain homing endonuclease|journal=Nucleic Acids Research|volume=37|issue=16|pages=5405–19|doi=10.1093/nar/gkp548|pmc=2760784|pmid=19584299}}</ref> <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Gao H, Smith J, Yang M, Jones S, Djukanovic V, Nicholson MG, West A, Bidney D, Falco SC, Jantz D, Lyznik LA|date=January 2010|title=Heritable targeted mutagenesis in maize using a designed endonuclease|journal=The Plant Journal|volume=61|issue=1|pages=176–87|doi=10.1111/j.1365-313X.2009.04041.x|pmid=19811621}}</ref> [[ Ngón tay kẽm|nucleaza ngón tay kẽm]], <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Townsend JA, Wright DA, Winfrey RJ, Fu F, Maeder ML, Joung JK, Voytas DF|date=May 2009|title=High-frequency modification of plant genes using engineered zinc-finger nucleases|journal=Nature|volume=459|issue=7245|pages=442–5|bibcode=2009Natur.459..442T|doi=10.1038/nature07845|pmc=2743854|pmid=19404258}}</ref> <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Shukla VK, Doyon Y, Miller JC, DeKelver RC, Moehle EA, Worden SE, Mitchell JC, Arnold NL, Gopalan S, Meng X, Choi VM, Rock JM, Wu YY, Katibah GE, Zhifang G, McCaskill D, Simpson MA, Blakeslee B, Greenwalt SA, Butler HJ, Hinkley SJ, Zhang L, Rebar EJ, Gregory PD, Urnov FD|date=May 2009|title=Precise genome modification in the crop species Zea mays using zinc-finger nucleases|journal=Nature|volume=459|issue=7245|pages=437–41|bibcode=2009Natur.459..437S|doi=10.1038/nature07992|pmid=19404259}}</ref> [[ Tác động giống như chất kích hoạt phiên mã nuclease|nucleaza hiệu ứng giống chất hoạt hóa phiên mã]] (TALENs), <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Christian M, Cermak T, Doyle EL, Schmidt C, Zhang F, Hummel A, Bogdanove AJ, Voytas DF|date=October 2010|title=Targeting DNA double-strand breaks with TAL effector nucleases|journal=Genetics|volume=186|issue=2|pages=757–61|doi=10.1534/genetics.110.120717|pmc=2942870|pmid=20660643}}</ref> <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Li T, Huang S, Jiang WZ, Wright D, Spalding MH, Weeks DP, Yang B|date=January 2011|title=TAL nucleases (TALNs): hybrid proteins composed of TAL effectors and FokI DNA-cleavage domain|journal=Nucleic Acids Research|volume=39|issue=1|pages=359–72|doi=10.1093/nar/gkq704|pmc=3017587|pmid=20699274}}</ref> và hệ thống Cas9-guideRNA (đã điều chỉnh từ CRISPR). <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Esvelt KM, Wang HH|year=2013|title=Genome-scale engineering for systems and synthetic biology|journal=Molecular Systems Biology|volume=9|pages=641|doi=10.1038/msb.2012.66|pmc=3564264|pmid=23340847}}</ref> <ref>{{Chú thích sách|title=Advances in Genetics Volume 80|vauthors=Tan WS, Carlson DF, Walton MW, Fahrenkrug SC, Hackett PB|year=2012|isbn=978-0-12-404742-6|series=Advances in Genetics|volume=80|pages=37–97|chapter=Precision editing of large animal genomes|doi=10.1016/B978-0-12-404742-6.00002-8|pmc=3683964|pmid=23084873}}</ref> TALEN và CRISPR là hai loại được sử dụng phổ biến nhất và mỗi loại đều có những ưu điểm riêng. <ref name=":5">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Malzahn A, Lowder L, Qi Y|date=2017-04-24|title=Plant genome editing with TALEN and CRISPR|journal=Cell & Bioscience|volume=7|pages=21|doi=10.1186/s13578-017-0148-4|pmc=5404292|pmid=28451378}}</ref> TALENs có độ đặc hiệu mục tiêu cao hơn, trong khi CRISPR dễ thiết kế hơn và hiệu quả hơn. <ref name=":5" /> Ngoài việc tăng cường khả năng nhắm mục tiêu gen, các nucleaza đã được thiết kế có thể được sử dụng để tạo ra các đột biến tại các gen nội sinh tạo ra [[ Loại trực tiếp|loại gen]] . <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Ekker SC|year=2008|title=Zinc finger-based knockout punches for zebrafish genes|journal=Zebrafish|volume=5|issue=2|pages=121–3|doi=10.1089/zeb.2008.9988|pmc=2849655|pmid=18554175}}</ref> <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Geurts AM, Cost GJ, Freyvert Y, Zeitler B, Miller JC, Choi VM, Jenkins SS, Wood A, Cui X, Meng X, Vincent A, Lam S, Michalkiewicz M, Schilling R, Foeckler J, Kalloway S, Weiler H, Ménoret S, Anegon I, Davis GD, Zhang L, Rebar EJ, Gregory PD, Urnov FD, Jacob HJ, Buelow R|date=July 2009|title=Knockout rats via embryo microinjection of zinc-finger nucleases|journal=Science|volume=325|issue=5939|pages=433|bibcode=2009Sci...325..433G|doi=10.1126/science.1172447|pmc=2831805|pmid=19628861}}</ref>
 
== Ứng dụng ==
Kỹ thuật di truyền có ứng dụng trong y học, nghiên cứu, công nghiệp và nông nghiệp và có thể được sử dụng trên nhiều loại thực vật, động vật và vi sinh vật. [[Vi khuẩn]], những sinh vật đầu tiên được biến đổi gen, có thể được chèn DNA plasmid chứa các gen mới mã hóa thuốc hoặc enzym chế biến thực phẩm và các [[ Chất nền enzyme (sinh học)|chất nền]] khác. <ref>{{Chú thích web|url=http://www.learner.org/courses/biology/textbook/gmo/gmo_2.html|tựa đề=Genetic Modification of Bacteria|nhà xuất bản=[[Annenberg Foundation]]}}</ref> <ref>Panesar, Pamit et al. (2010) "Enzymes in Food Processing: Fundamentals and Potential Applications", Chapter 10, I K International Publishing House, {{ISBN|978-93-80026-33-6}}</ref> Thực vật đã được biến đổi để bảo vệ côn trùng, kháng thuốc diệt cỏ, kháng vi rút, tăng cường dinh dưỡng, khả năng chịu áp lực môi trường và sản xuất [[ Vắc xin ăn được|vắc xin ăn được]] . <ref>{{Chú thích web|url=http://www.isaaa.org/gmapprovaldatabase/gmtraitslist/default.asp|tựa đề=GM traits list|nhà xuất bản=International Service for the Acquisition of Agri-Biotech Applications}}</ref> Hầu hết các GMO được thương mại hóa là cây trồng kháng sâu bọ hoặc kháng thuốc diệt cỏ. <ref>{{Chú thích web|url=http://www.isaaa.org/resources/publications/briefs/43/executivesummary/default.asp|tựa đề=ISAAA Brief 43-2011: Executive Summary|nhà xuất bản=International Service for the Acquisition of Agri-Biotech Applications}}</ref> Động vật biến đổi gen đã được sử dụng để nghiên cứu, động vật mô hình và sản xuất các sản phẩm nông nghiệp hoặc dược phẩm. Động vật biến đổi gen bao gồm động vật có [[Chuột knockout|gen bị loại bỏ]], [[Chuột Harvard|tăng tính nhạy cảm với bệnh tật]], kích thích tố để tăng trưởng thêm và khả năng thể hiện protein trong sữa của chúng. <ref>{{Chú thích báo|url=https://www.independent.co.uk/news/science/the-mouse-that-shook-the-world-744870.html|title=The mouse that shook the world|last=Connor|first=Steve|date=2 November 2007|work=The Independent}}</ref>
 
=== Y học ===
Kỹ thuật di truyền có nhiều ứng dụng trong y học bao gồm sản xuất thuốc, tạo ra [[Sinh vật mô hình|động vật mô hình]] bắt chước tình trạng của con người và [[liệu pháp gen]] . Một trong những ứng dụng đầu tiên của kỹ thuật di truyền là sản xuất hàng loạt insulin người ở vi khuẩn. <ref name=":02">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Goeddel DV, Kleid DG, Bolivar F, Heyneker HL, Yansura DG, Crea R, Hirose T, Kraszewski A, Itakura K, Riggs AD|date=January 1979|title=Expression in Escherichia coli of chemically synthesized genes for human insulin|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|volume=76|issue=1|pages=106–10|bibcode=1979PNAS...76..106G|doi=10.1073/pnas.76.1.106|pmc=382885|pmid=85300}}</ref> Ứng dụng này hiện đã được áp dụng cho, [[Nội tiết tố tăng trưởng|hormone tăng trưởng ở]] người, [[Nội tiết tố tăng trưởng|hormone]] [[Gonal|kích thích nang trứng]] (để điều trị vô sinh), [[ Albumin con người|albumin người]], [[ Kháng thể đơn dòng|kháng thể đơn dòng]], [[ Yếu tố chống dị ứng|các yếu tố chống bệnh máu khó đông]], [[Vắc-xin|vắc xin]] và nhiều loại thuốc khác. <ref>{{Chú thích sách|url={{google books |plainurl=y |id=gR8cWf2-UY4C}}|title=The hope, hype & reality of genetic engineering: remarkable stories from agriculture, industry, medicine, and the environment|last=Avise|first=John C.|publisher=Oxford University Press US|year=2004|isbn=978-0-19-516950-8|page=22|name-list-format=vanc}}</ref> <ref>{{Chú thích báo|url=http://phys.org/news/2012-12-algae-complex-anti-cancer-drug.html|title=Engineering algae to make complex anti-cancer 'designer' drug|date=10 December 2012|work=PhysOrg|access-date=15 April 2013}}</ref> Các [[ Công nghệ hybridoma|tế bào lai]] chuột, các tế bào hợp nhất với nhau để tạo ra [[ Kháng thể đơn dòng|kháng thể đơn dòng]], đã được điều chỉnh thông qua kỹ thuật di truyền để tạo ra kháng thể đơn dòng của người. <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Roque AC, Lowe CR, Taipa MA|year=2004|title=Antibodies and genetically engineered related molecules: production and purification|journal=Biotechnology Progress|volume=20|issue=3|pages=639–54|doi=10.1021/bp030070k|pmid=15176864}}</ref> Vào năm 2017, kỹ thuật di truyền của [[ Thụ thể kháng nguyên chimeric|các thụ thể kháng nguyên chimeric]] trên [[tế bào T]] của chính bệnh nhân đã được [[Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ|FDA]] Hoa Kỳ [[Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ|phê duyệt]] như một phương pháp điều trị ung thư [[Bệnh bạch cầu tăng lympho bào cấp tính|bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính]] . [[ Virus biến đổi gen|Các vi rút biến đổi gen]] đang được phát triển vẫn có thể tạo ra khả năng miễn dịch, nhưng thiếu các [[Phương pháp Dideoxy|trình tự]] [[Nhiễm trùng|lây nhiễm]] . <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Rodriguez LL, Grubman MJ|date=November 2009|title=Foot and mouth disease virus vaccines|journal=Vaccine|volume=27 Suppl 4|pages=D90-4|doi=10.1016/j.vaccine.2009.08.039|pmid=19837296}}</ref>
 
Kỹ thuật di truyền cũng được sử dụng để tạo ra các mô hình động vật về bệnh ở người. [[Chuột biến đổi gen]] là mô hình động vật biến đổi gen phổ biến nhất. <ref>{{Chú thích web|url=http://www.geneticsandsociety.org/article.php?id=386|tựa đề=Background: Cloned and Genetically Modified Animals|ngày=14 April 2005|nhà xuất bản=Center for Genetics and Society|url lưu trữ=https://web.archive.org/web/20161123110939/http://geneticsandsociety.org/article.php?id=386|ngày lưu trữ=23 November 2016|ngày truy cập=9 July 2010}}</ref> Chúng đã được sử dụng để nghiên cứu và mô hình hóa ung thư (ung thư tại [[Chuột Harvard|chỗ]] ), béo phì, bệnh tim, tiểu đường, viêm khớp, lạm dụng chất kích thích, lo lắng, lão hóa và bệnh Parkinson. <ref>{{Chú thích web|url=http://www.genome.gov/12514551|tựa đề=Knockout Mice|năm=2009|nhà xuất bản=Nation Human Genome Research Institute}}</ref> Có thể thử nghiệm các phương pháp chữa trị tiềm năng đối với các mẫu chuột này. Ngoài ra, lợn biến đổi gen cũng đã được lai tạo với mục đích tăng khả năng thành công của [[ Xenotransplantation|việc ghép tạng]] từ [[ Xenotransplantation|lợn sang người]] . <ref name="Medical News Today">{{Chú thích báo|url=http://www.medicalnewstoday.com/articles/4344.php|title=GM pigs best bet for organ transplant|date=21 September 2003|work=Medical News Today}}</ref>
 
Liệu pháp gen là [[Liệu pháp gen|kỹ thuật di truyền của con người]], nói chung bằng cách thay thế các gen bị lỗi bằng các gen hiệu quả. [[Nghiên cứu lâm sàng]] sử dụng liệu pháp gen [[ Somatic (sinh học)|soma]] đã được tiến hành với một số bệnh, bao gồm [[ Suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng liên quan đến X|SCID liên kết X]], <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Fischer A, Hacein-Bey-Abina S, Cavazzana-Calvo M|date=June 2010|title=20 years of gene therapy for SCID|journal=Nature Immunology|volume=11|issue=6|pages=457–60|doi=10.1038/ni0610-457|pmid=20485269}}</ref> [[Bệnh bạch cầu lympho bào mạn tính|bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính]] (CLL), <ref name="Porter">{{Chú thích tạp chí|last=Ledford|first=Heidi|year=2011|title=Cell therapy fights leukaemia|journal=Nature|doi=10.1038/news.2011.472}}</ref> <ref>{{Chú thích tạp chí|displayauthors=6|vauthors=Brentjens RJ, Davila ML, Riviere I, Park J, Wang X, Cowell LG, Bartido S, Stefanski J, Taylor C, Olszewska M, Borquez-Ojeda O, Qu J, Wasielewska T, He Q, Bernal Y, Rijo IV, Hedvat C, Kobos R, Curran K, Steinherz P, Jurcic J, Rosenblat T, Maslak P, Frattini M, Sadelain M|date=March 2013|title=CD19-targeted T cells rapidly induce molecular remissions in adults with chemotherapy-refractory acute lymphoblastic leukemia|journal=Science Translational Medicine|volume=5|issue=177|pages=177ra38|doi=10.1126/scitranslmed.3005930|pmc=3742551|pmid=23515080}}</ref> và [[bệnh Parkinson]] . <ref>{{Chú thích tạp chí|displayauthors=6|vauthors=LeWitt PA, Rezai AR, Leehey MA, Ojemann SG, Flaherty AW, Eskandar EN, Kostyk SK, Thomas K, Sarkar A, Siddiqui MS, Tatter SB, Schwalb JM, Poston KL, Henderson JM, Kurlan RM, Richard IH, Van Meter L, Sapan CV, During MJ, Kaplitt MG, Feigin A|date=April 2011|title=AAV2-GAD gene therapy for advanced Parkinson's disease: a double-blind, sham-surgery controlled, randomised trial|journal=The Lancet. Neurology|volume=10|issue=4|pages=309–19|doi=10.1016/S1474-4422(11)70039-4|pmid=21419704}}</ref> Năm 2012, [[Alipogene tiparvovec]] trở thành liệu pháp điều trị gen đầu tiên được chấp thuận sử dụng trong lâm sàng. <ref name="Gallagher">Gallagher, James. (2 November 2012) [https://www.bbc.co.uk/news/health-20179561 BBC News – Gene therapy: Glybera approved by European Commission]. Bbc.co.uk. Retrieved on 15 December 2012.</ref> <ref name="Richards2012">{{Chú thích web|url=http://www.the-scientist.com/?articles.view/articleNo/33166/title/Gene-Therapy-Arrives-in-Europe/|tựa đề=Gene Therapy Arrives in Europe|tác giả=Richards|tên=Sabrina|nhà xuất bản=The Scientist|ngày truy cập=16 November 2012}}</ref> Vào năm 2015, một loại vi-rút đã được sử dụng để chèn một gen khỏe mạnh vào tế bào da của một cậu bé mắc một chứng bệnh về da hiếm gặp, [[ Epidermolysis bullosa|epidermolysis bullosa]], để phát triển, và sau đó ghép da khỏe mạnh lên 80% cơ thể cậu bé bị ảnh hưởng do chứng bệnh này. <ref>{{Chú thích báo|url=https://www.npr.org/2017/11/08/562647401/genetically-altered-skin-saves-a-boy-dying-of-a-rare-disease?sc=tw|title=Genetically Altered Skin Saves A Boy Dying of a Rare Disease|work=NPR.org|access-date=2017-11-15|language=en}}</ref>
 
Liệu pháp gen [[ Nước Đức|Germline]] sẽ cho kết quả trong bất kỳ sự thay đổi là được thừa kế, mà đã dấy lên lo ngại trong cộng đồng khoa học. <ref>{{Chú thích web|url=http://www.cioms.ch/frame_1990_texts_of_guidelines.htm|tựa đề=1990 The Declaration of Inuyama|ngày=5 August 2001|url lưu trữ=https://web.archive.org/web/20010805085535/http://www.cioms.ch/frame_1990_texts_of_guidelines.htm|ngày lưu trữ=5 August 2001}}</ref> <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Smith KR, Chan S, Harris J|date=October 2012|title=Human germline genetic modification: scientific and bioethical perspectives|journal=Archives of Medical Research|volume=43|issue=7|pages=491–513|doi=10.1016/j.arcmed.2012.09.003|pmid=23072719}}</ref> Vào năm 2015, CRISPR được sử dụng để chỉnh sửa DNA của [[Phôi|phôi người]] không thể sống [[Phôi|được]], <ref name="NYT-20150423">{{Chú thích báo|url=https://www.nytimes.com/2015/04/24/health/chinese-scientists-edit-genes-of-human-embryos-raising-concerns.html|title=Chinese Scientists Edit Genes of Human Embryos, Raising Concerns|last=Kolata|first=Gina|date=23 April 2015|work=[[The New York Times]]|access-date=24 April 2015}}</ref> <ref name="PC-20150418">{{Chú thích tạp chí|displayauthors=6|vauthors=Liang P, Xu Y, Zhang X, Ding C, Huang R, Zhang Z, Lv J, Xie X, Chen Y, Li Y, Sun Y, Bai Y, Songyang Z, Ma W, Zhou C, Huang J|date=May 2015|title=CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human tripronuclear zygotes|journal=Protein & Cell|volume=6|issue=5|pages=363–372|doi=10.1007/s13238-015-0153-5|pmc=4417674|pmid=25894090}}</ref> các nhà khoa học hàng đầu của các học viện lớn trên thế giới kêu gọi tạm hoãn chỉnh sửa bộ gen người có thể thừa kế. <ref name="NYT-20151203-nw">{{Chú thích báo|url=https://www.nytimes.com/2015/12/04/science/crispr-cas9-human-genome-editing-moratorium.html|title=Scientists Place Moratorium on Edits to Human Genome That Could Be Inherited|last=Wade|first=Nicholas|date=3 December 2015|work=[[The New York Times]]|access-date=3 December 2015|author-link=Nicholas Wade}}</ref> Cũng có những lo ngại rằng công nghệ này có thể được sử dụng không chỉ để điều trị mà còn để tăng cường, sửa đổi hoặc thay đổi ngoại hình, khả năng thích ứng, trí thông minh, tính cách hoặc hành vi của con người. <ref>{{Chú thích web|url=http://www.ndsu.edu/pubweb/~mcclean/plsc431/students/bergeson.htm|tựa đề=The Ethics of Gene Therapy|tác giả=Bergeson|tên=Emilie R.|năm=1997}}</ref> Sự phân biệt giữa chữa bệnh và tăng cường cũng có thể khó thiết lập. <ref>{{Chú thích web|url=http://www.genome.gov/10004767|tựa đề=Genetic Enhancement|tác giả=Hanna|tên=Kathi E.|nhà xuất bản=National Human Genome Research Institute}}</ref> Vào tháng 11 năm 2018, [[ He Jiankui|He Jiankui]] thông báo rằng anh ta đã [[ Chỉnh sửa bộ gen|chỉnh sửa bộ gen]] của hai phôi thai người, để cố gắng vô hiệu hóa gen ''[[CCR5]]'', gen mã hóa cho một thụ thể mà [[HIV]] sử dụng để xâm nhập vào tế bào. Anh ấy nói rằng hai bé gái sinh đôi, Lulu và Nana, đã chào đời vài tuần trước đó. Ông nói rằng các cô gái vẫn mang các bản sao chức năng của CCR5 cùng với CCR5 khuyết tật ( [[Thể khảm|bệnh khảm]] ) và vẫn dễ bị nhiễm HIV. Công việc này bị nhiều người lên án là phi đạo đức, nguy hiểm và quá sớm. <ref>{{Chú thích báo|url=https://www.statnews.com/2018/11/28/chinese-scientist-defends-creating-gene-edited-babies/|title=Amid uproar, Chinese scientist defends creating gene-edited babies – STAT|last=Begley|first=Sharon|date=28 November 2018|work=STAT}}</ref>
 
Các nhà nghiên cứu đang thay đổi bộ gen của lợn để tạo ra sự phát triển của các bộ phận cơ thể người dùng trong cấy ghép. Các nhà khoa học đang tạo ra "ổ gen", thay đổi bộ gen của muỗi để khiến chúng miễn dịch với bệnh sốt rét, và sau đó tìm cách truyền bá muỗi đã biến đổi gen trong quần thể muỗi với hy vọng loại bỏ căn bệnh này. <ref>{{Chú thích báo|url=https://www.nytimes.com/2015/11/27/us/2015-11-27-us-animal-gene-editing.html|title=Open Season Is Seen in Gene Editing of Animals|last=Harmon|first=Amy|date=2015-11-26|work=The New York Times|access-date=2017-09-27|language=en-US|issn=0362-4331}}</ref>
 
== Chú thích ==
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/wiki/Công_nghệ_gene”