Benzoctamine
Benzoctamine là một loại thuốc có đặc tính an thần và giải lo âu. Được bán dưới dạng Tacitin bởi Ciba-Geigy, nó khác với hầu hết các loại thuốc an thần vì trong hầu hết các thử nghiệm lâm sàng, nó không gây ức chế hô hấp, nhưng thực sự kích thích hệ hô hấp. Kết quả là, khi so sánh với các thuốc an thần và giải lo âu khác như các thuốc benzodiazepin như diazepam, nó là một hình thức an toàn hơn để an thần. Tuy nhiên, khi dùng chung với các thuốc khác gây ức chế hô hấp, như morphin, nó có thể gây tăng ức chế hô hấp.
 | |
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| Tên thương mại | Tacitin |
| Dược đồ sử dụng | Oral, intravenous |
| Mã ATC | |
| Tình trạng pháp lý | |
| Tình trạng pháp lý |
|
| Dữ liệu dược động học | |
| Sinh khả dụng | 100% for intravenous, 90% for oral |
| Chuyển hóa dược phẩm | Gan |
| Chu kỳ bán rã sinh học | 2 to 3 hours |
| Bài tiết | Thận |
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| Định danh thành phần duy nhất | |
| ChEMBL | |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C18H19N |
| Khối lượng phân tử | 249.35 g/mol |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
| (kiểm chứng) | |
Về mặt y tế, benzoctamine được sử dụng như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân ngoại trú lo lắng để kiểm soát sự gây hấn, đái dầm, sợ hãi và bất ổn xã hội nhỏ ở trẻ em. Mặc dù là một loại thuốc chống lo âu tương đối mới, nhưng sự phổ biến của nó ngày càng tăng do nó có thể có tác dụng giải lo âu và an thần tương đương với các thuốc khác mà không có tác dụng phụ gây ức chế hô hấp có thể gây tử vong. Tác dụng giải lo âu của nó tương tự như diazepam, một loại thuốc giải lo âu khác, nhưng không giống như diazepam, benzoctamine có tác dụng đối kháng với epinephrine, norepinephrine và xuất hiện để giảm lượng serotonin. Mặc dù ít được hiểu về cách thức thực hiện tác dụng của nó, các nghiên cứu chỉ ra rằng giảm serotonin, epinephrine và norepinephrine là một phần nguyên nhân gây ra tác dụng dược lý và hành vi của nó.[1]
Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy thuốc thôi miên an thần có xu hướng cho thấy sự phụ thuộc ở động vật, nhưng benzoctamine đã được chứng minh là không gây nghiện. Các nghiên cứu khác trên động vật cũng chỉ ra thuốc là một cơ chế có thể giúp giảm huyết áp thông qua hệ thống adrenergic.
Về mặt hóa học, benzoctamine thuộc nhóm hợp chất gọi là dibenzobicyclo-octodienes. Đây là một hợp chất tetracyclic, bao gồm bốn chiếc nhẫn trong một cấu hình ba chiều, và có liên quan rất chặt chẽ về mặt cấu trúc với tetracyclic chống trầm cảm (TeCA) maprotiline, chỉ khác nhau ở độ dài của họ chuỗi bên.
Dược lý sửa
Không có nhiều thông tin về cách thức benzoctamine tạo ra tác dụng chống lo âu, nhưng các nghiên cứu về chuột đã chỉ ra rằng cơ chế hoạt động có thể là bằng cách tăng doanh thu của cathecholamine.[2] Ngoài serotonin, nó cũng được chứng minh là làm giảm sự thay đổi epinephrine, dopamine và norepinephrine bằng cách đối kháng với các thụ thể của chúng.[3] Khi tiêm tĩnh mạch với liều 20–40 mg không có sự khác biệt đáng kể về hiệu quả.[4] Liều uống vượt quá 10 mg ba lần mỗi ngày không làm tăng tác dụng của thuốc.[5] Giả sử đối kháng serotonin sau synap là cơ chế chính mà benzoctamine thực hiện tác dụng của nó, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nó có giá trị ức chế tối đa một nửa (IC50) là 115 mM tại thụ thể serotonin.[6]
Dược động học sửa
Benzoctamine có thể được tiêm trực tiếp vào máu hoặc được dùng dưới dạng viên nén. Khi dùng dưới dạng viên, nó được dùng với liều 10 mg ba lần mỗi ngày.[5] Và khi tiêm tĩnh mạch, bệnh nhân được dùng thuốc với tỷ lệ 5 mg/phút cho đến 20–40 mg thuốc đã được tiêm.[4] Benzoctamine có thể được phân tích dưới dạng dẫn xuất 3 H acetyl và chất chuyển hóa N-methyl mà nó được phân tách thành sử dụng phân tích phóng xạ.[7] Benzoctamine có thời gian bán hủy là 2-3 giờ,[8] với sinh khả dụng 100% khi tiêm tĩnh mạch và khoảng> 90% khi dùng đường uống.[9] Thời gian trung bình để đạt được nồng độ đỉnh trong huyết tương là 1 giờ [8] và khối lượng phân phối cho 70 kg người là 1-2 l/kg.[8]
Các nghiên cứu khác sửa
Benzoctamine, giống như các loại thuốc tâm thần khác có khả năng phát huy tác dụng của các loại thuốc khác.[10] Tuy nhiên, một nghiên cứu về kỹ năng vận động xem xét khả năng của benzoctamine để tăng cường tác dụng ức chế của rượu cho thấy chức năng kỹ năng vận động không giảm đáng kể do sử dụng benzoctamine với rượu.[10]
Morphine và benzoctamine sửa
Mặc dù benzoctamine không làm tăng tác dụng của rượu, nhưng các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nó có thể làm giảm trầm cảm hô hấp khi thấy morphin ở chuột, đồng thời làm giảm tác dụng giảm đau của morphin.[8]
Phụ thuộc sửa
Các nghiên cứu trên khỉ nhìn vào trách nhiệm phụ thuộc của một số loại thuốc an thần cho thấy rằng benzoctamine là một loại thuốc không phụ thuộc, trong khi pentobarbital, rượu, chloroform, meprobamate, diazepam, chlordiazepoxit và oxazolam thì không.[11]
Benzoctamine so với chlordiazepoxide trong phối hợp serotonin sửa
Trong một nghiên cứu về chuột nhìn vào tác dụng của benzoctamine và chlordiazepoxide đối với sự thay đổi serotonin, chuột được điều trị bằng thuốc đã được tìm thấy có mức tăng [ 14 C] -5HT, cho thấy sự giảm lượng serotonin.[1]
Xem thêm sửa
- Maprotiline
Tham khảo sửa
- ^ a b Lippmann W, Pugsley TA; Pugsley (tháng 8 năm 1974). “Effects of benzoctamine and chlordiazepoxide on turnover and uptake of 5-hydroxytryptamine in the brain”. Br. J. Pharmacol. 51 (4): 571–5. doi:10.1111/j.1476-5381.1974.tb09676.x. PMC 1778070. PMID 4480288.
- ^ Maître, L; Staehelin, M; Bein, HJ (tháng 11 năm 1970). “Effects of benzoctamine (30803-Ba, TACITIN), a new psychoactive drug, on catecholamine metabolism”. Biochemical Pharmacology. 19 (11): 2875–92. doi:10.1016/0006-2952(70)90027-4. PMID 5512696.
- ^ Lippmann, W; Pugsley, TA (tháng 8 năm 1974). “Effects of benzoctamine and chlordiazepoxide on turnover and uptake of 5-hydroxytryptamine in the brain”. British Journal of Pharmacology. 51 (4): 571–5. doi:10.1111/j.1476-5381.1974.tb09676.x. PMC 1778070. PMID 4480288.
- ^ a b Goodwin, NM; Brock-Utne, JG; Downing, JW; Coleman, AJ (tháng 11 năm 1974). “Benzoctamine. A preliminary report on a new sedative drug”. Anaesthesia. 29 (6): 715–20. doi:10.1111/j.1365-2044.1974.tb00758.x. PMID 4479725.
- ^ a b Goldstein, BJ; Weer, DM (May–Jun 1970). “Comparative evaluation of benzoctamine and diazepam in treatment of anxiety”. The Journal of Clinical Pharmacology and the Journal of New Drugs. 10 (3): 194–8. PMID 4392683.
- ^ Suzuki-Nishimura, T; Sano, T; Uchida, MK (11 tháng 8 năm 1989). “Effects of benzodiazepines on serotonin release from rat mast cells”. European Journal of Pharmacology. 167 (1): 75–85. doi:10.1016/0014-2999(89)90749-8. PMID 2550260.
- ^ Flanagan, RJ (tháng 9 năm 1995). “The poisoned patient: the role of the laboratory”. British journal of biomedical science. 52 (3): 202–13. PMID 8527998.
- ^ a b c d Utting, HJ; Pleuvry, BJ (tháng 9 năm 1975). “Benzoctamine-a study of the respiratory effects of oral doses in human volunteers and interactions with morphine in mice”. British Journal of Anaesthesia. 47 (9): 987–92. doi:10.1093/bja/47.9.987. PMID 1103919.
- ^ Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Moore PK (2003). Pharmacology (ấn bản 5.). Edinburgh [u.a.]: Churchill Livingstone. tr. 103. ISBN 0-443-07145-4.
- ^ a b Landauer, AA; Laurie, W; Milner, G (tháng 8 năm 1973). “The effect of benzoctamine and alcohol on motor-skills used in car driving”. Forensic Science. 2 (3): 275–83. doi:10.1016/0300-9432(73)90042-3. PMID 4740704.
- ^ Yanagita, T; Takahashi, S (tháng 5 năm 1973). “Dependence liability of several sedative-hypnotic agents evaluated in monkeys”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 185 (2): 307–16. PMID 4634092.