Butamirate

Butamirate
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	R05DB13 (WHO) ;
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương	98%
Chu kỳ bán rã sinh học	6 hours
Bài tiết	90% renal
Các định danh
	Tên IUPAC 2-(2-diethylaminoethoxy)ethyl 2-phenylbutanoate;
Số đăng ký CAS	18109-80-3;
PubChem CID	28892;
ChemSpider	26873 ;
Định danh thành phần duy nhất	M75MZG2236;
KEGG	D07594 ;
ChEMBL	CHEMBL1332546;
ECHA InfoCard	100.038.172
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C18H29NO3
Khối lượng phân tử	307.428 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(OCCOCCN(CC)CC)C(c1ccccc1)CC;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C18H29NO3/c1-4-17(16-10-8-7-9-11-16)18(20)22-15-14-21-13-12-19(5-2)6-3/h7-11,17H,4-6,12-15H2,1-3H3 ; Key:DDVUMDPCZWBYRA-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Butamirate (hoặc brospamin) là một thuốc giảm ho.^[1]

Một nghiên cứu đã tìm thấy nó liên kết với trung tâm ho ở hành tủy, cụ thể hơn là vị trí gắn kết dextromethorphan trong não chuột lang có ái lực cao.^[2]

Là một este ethyl 2- (2-diethylaminoethoxy), nó có liên quan về mặt hóa học với oxeladin và pentoxyverine, cùng loại. (Oxeladin có một nhóm ethyl bổ sung trong axit cacboxylic của nó, pentoxyverine có cả hai nhóm ethyl của oxeladin được thay thế bằng một cyclopentyl ở cùng một nơi.)

Tham khảo sửa

^ Germouty, J.; Weibel, M. A. (1990). “Clinical comparison of butamirate citrate with a codeine-based antitussive agent”. Revue medicale de la Suisse romande. 110 (11): 983–986. PMID 1980027.
^ Klein, M.; Musacchio, J. M. (1989). “High affinity dextromethorphan binding sites in guinea pig brain. Effect of sigma ligands and other agents”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 251 (1): 207–215. PMID 2477524.

[1] Germouty, J.; Weibel, M. A. (1990). “Clinical comparison of butamirate citrate with a codeine-based antitussive agent”. Revue medicale de la Suisse romande. 110 (11): 983–986. PMID 1980027.

[2] Klein, M.; Musacchio, J. M. (1989). “High affinity dextromethorphan binding sites in guinea pig brain. Effect of sigma ligands and other agents”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 251 (1): 207–215. PMID 2477524.

[1]

[2]