Hội chứng trùng lặp 1q21.1
Hội chứng trùng lặp 1q21.1 là một quang sai hiếm gặp của nhiễm sắc thể số 1.[1]
| Hội chứng trùng lặp 1q21.1 | |
|---|---|
 | |
| Hội chứng trùng lặp 1q21.1 được di truyền theo cách chi phối tự phát | |
| Khoa/Ngành | Di truyền học y học |
Bên cạnh hội chứng trùng lặp, còn có một hội chứng mất đoạn 1q21.1. Mặc dù có hai hoặc ba bản sao của một phần tương tự của DNA trên một vị trí cụ thể có hội chứng sao chép, có một phần DNA bị thiếu với hội chứng mất đoạn trên cùng một điểm.[2][3] Văn học đề cập đến cả việc mất và trùng lặp là các biến thể số bản sao (CNV) 1q21.1.[4]
CNV dẫn đến một biến rất kiểu hình và các biểu hiện ở cá nhân là khá thay đổi. Một số người mắc hội chứng có thể hoạt động một cách bình thường, trong khi những người khác có triệu chứng chậm phát triển tâm thần và dị thường thể chất khác nhau.[5]
Triệu chứng sửa
Các triệu chứng được công nhận hiện nay bao gồm:
- Tự kỷ hoặc hành vi tự kỷ
- ADHD
- Không khả năng học tập
- Đầu rộng
- Xuất hiện khuôn mặt dị dạng - mềm
- Trán lỗi lạc
- Đôi mắt cách nhau xa hơn (Tật hốc mắt xa)
- Khớp lỏng
- GERD (Bệnh trào ngược dạ dày thực quản)
- Rối loạn giấc ngủ
- Ngừng thở khi ngủ
- Các bộ phận kém phát triển của não - thể chai và tiểu não
- Bài diễn văn và chậm phát triển
- Dị dạng chiari của não
- Khuyết tật tim bẩm sinh
- Giảm huyết áp
Không rõ liệu danh sách các triệu chứng đã hoàn thành hay chưa. Rất ít thông tin được biết về hội chứng. Triệu chứng có thể khác nhau giữa các cá nhân, ngay cả trong cùng một gia đình.
Nguyên nhân sửa
Hội chứng nhân trùng lặp nhiễm sắc thể 1q21.1 là một tình trạng hiếm gặp do sự xuất hiện của một bản sao bổ sung của một đoạn nhiễm sắc thể nhỏ, 1 trong các tế bào của cơ thể. Các dấu hiệu và triệu chứng có thể khác nhau giữa các cá nhân bị ảnh hưởng.
Chú thích sửa
- ^ “13q deletion syndrome”. www.socialstyrelsen.se. Bản gốc lưu trữ ngày 8 tháng 4 năm 2019. Truy cập ngày 22 tháng 7 năm 2015.
- ^ Levinson DF, Duan J, Oh S, và đồng nghiệp (tháng 3 năm 2011). “Copy number variants in schizophrenia: confirmation of five previous findings and new evidence for 3q29 microdeletions and VIPR2 duplications”. Am J Psychiatry. 168 (3): 302–16. doi:10.1176/appi.ajp.2010.10060876. PMC 4441324. PMID 21285140.
- ^ Ikeda M, Aleksic B, Kirov G, và đồng nghiệp (tháng 2 năm 2010). “Copy number variation in schizophrenia in the Japanese population”. Biol. Psychiatry. 67 (3): 283–6. doi:10.1016/j.biopsych.2009.08.034. PMID 19880096.
- ^ Li J, Zhou G, Ji W, và đồng nghiệp (tháng 3 năm 2011). “Common variants in the BCL9 gene conferring risk of schizophrenia”. Arch. Gen. Psychiatry. 68 (3): 232–40. doi:10.1001/archgenpsychiatry.2011.1. PMID 21383261. Bản gốc lưu trữ ngày 22 tháng 3 năm 2012. Truy cập ngày 12 tháng 12 năm 2011.
- ^ Doggett NA, Xie G, Meincke LJ, và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2006). “A 360-kb interchromosomal duplication of the human HYDIN locus”. Genomics. 88 (6): 762–71. doi:10.1016/j.ygeno.2006.07.012. PMID 16938426.
Đọc thêm sửa
- Mefford HC, Sharp AJ, Baker C, và đồng nghiệp (tháng 10 năm 2008). “Recurrent rearrangements of chromosome 1q21.1 and variable pediatric phenotypes”. N. Engl. J. Med. 359 (16): 1685–99. doi:10.1056/NEJMoa0805384. PMC 2703742. PMID 18784092.
- Brunetti-Pierri N, Berg JS, Scaglia F, và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2008). “Recurrent reciprocal 1q21.1 deletions and duplications associated with microcephaly or macrocephaly and developmental and behavioral abnormalities”. Nat. Genet. 40 (12): 1466–71. doi:10.1038/ng.279. PMC 2680128. PMID 19029900.
- Crespi B, Stead P, Elliot M (tháng 1 năm 2010). “Evolution in health and medicine Sackler colloquium: Comparative genomics of autism and schizophrenia”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107 (Suppl 1): 1736–41. doi:10.1073/pnas.0906080106. PMC 2868282. PMID 19955444.