Wikipedia

Khối lượng Kendrick

Khối lượng Kendrick được xác định bằng cách đặt khối lượng của một phân tử được chọn, thường là CH2, thành một giá trị nguyên theo đơn vị khối lượng nguyên tử. Nó khác với định nghĩa của IUPAC, dựa trên việc đặt khối lượng của đồng vị 12C thành chính xác 12 u. Khối lượng Kendrick thường được sử dụng để xác định các hợp chất tương đồng chỉ khác nhau bởi một số đơn vị cơ sở trong phổ khối có độ phân giải cao.[1][2] Định nghĩa về khối lượng này lần đầu tiên được đề xuất vào năm 1963 bởi nhà hóa học Edward Kendrick,[1] và nó đã được chấp nhận bởi các nhà khoa học làm việc trong lĩnh vực khối phổ phân giải cao, phân tích môi trường,[3][4][5][6] proteomics, petroleomics,[2] chất chuyển hóa,[7] phân tích polymer,[8] v.v.

Định nghĩa sửa

Theo quy trình do Kendrick vạch ra, khối lượng CH2 được xác định chính xác là 14 Da, thay vì khối lượng IUPAC là 14.01565 Da.[9][10]

Để chuyển đổi một khối IUPAC của một hợp chất cụ thể thành khối Kendrick, phương trình

 

được sử dụng.[2][7][11][12] Khối lượng tính theo đơn vị dalton (Da) có thể được chuyển đổi sang thang đo Kendrick bằng cách chia cho 1,0011178.[1][13]

Các nhóm nguyên tử khác ngoài CH2 có thể được sử dụng xác định khối lượng Kendrick, ví dụ CO2, H2, H2O và O.[12][14][15] Trong trường hợp này, khối lượng Kendrick cho một họ các hợp chất F được cho bởi

 .

Đối với phân tích hydrocarbon, F = CH2.

Ví dụ, phân tích Kendrick đã được sử dụng để hình dung các họ hợp chất halogen được quan tâm chỉ khác nhau bởi số lượng thay thế clo, brom hoặc flo.[4][5]

Một ấn phẩm gần đây đã gợi ý rằng khối lượng Kendrick được thể hiện trong các đơn vị Kendrick với biểu tượng Ke.[16]

Ghi chú sửa

  1. ^ a b c A mass scale based on CH2 = 14.00000 for high resolution mass spectrometry of organic compounds, 1963
  2. ^ a b c Petroleomics: the next grand challenge for chemical analysis.
  3. ^ Ortiz, Xavier; Jobst, Karl J.; Reiner, Eric J.; Backus, Sean M.; Peru, Kerry M.; McMartin, Dena W.; O’Sullivan, Gwen; Taguchi, Vince Y.; Headley, John V. (ngày 5 tháng 8 năm 2014). “Characterization of Naphthenic Acids by Gas Chromatography-Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry”. Analytical Chemistry. 86 (15): 7666–7673. doi:10.1021/ac501549p. ISSN 0003-2700. PMID 25001115.
  4. ^ a b Ubukata, Masaaki; Jobst, Karl J.; Reiner, Eric J.; Reichenbach, Stephen E.; Tao, Qingping; Hang, Jiliang; Wu, Zhanpin; Dane, A. John; Cody, Robert B. (2015). “Non-targeted analysis of electronics waste by comprehensive two-dimensional gas chromatography combined with high-resolution mass spectrometry: Using accurate mass information and mass defect analysis to explore the data”. Journal of Chromatography A. 1395: 152–159. doi:10.1016/j.chroma.2015.03.050. PMID 25869800.
  5. ^ a b Myers, Anne L.; Jobst, Karl J.; Mabury, Scott A.; Reiner, Eric J. (ngày 1 tháng 4 năm 2014). “Using mass defect plots as a discovery tool to identify novel fluoropolymer thermal decomposition products”. Journal of Mass Spectrometry (bằng tiếng Anh). 49 (4): 291–296. Bibcode:2014JMSp...49..291M. doi:10.1002/jms.3340. ISSN 1096-9888. PMID 24719344.
  6. ^ Jobst, Karl J.; Shen, Li; Reiner, Eric J.; Taguchi, Vince Y.; Helm, Paul A.; McCrindle, Robert; Backus, Sean (ngày 1 tháng 4 năm 2013). “The use of mass defect plots for the identification of (novel) halogenated contaminants in the environment”. Analytical and Bioanalytical Chemistry (bằng tiếng Anh). 405 (10): 3289–3297. doi:10.1007/s00216-013-6735-2. ISSN 1618-2642. PMID 23354579.
  7. ^ a b Application of Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometry to metabolic profiling and metabolite identification, 2010
  8. ^ Sato, Hiroaki; Nakamura, Sayaka; Teramoto, Kanae; Sato, Takafumi (1 tháng 8 năm 2014). “Structural Characterization of Polymers by MALDI Spiral-TOF Mass Spectrometry Combined with Kendrick Mass Defect Analysis”. Journal of the American Society for Mass Spectrometry (bằng tiếng Anh). 25 (8): 1346–1355. Bibcode:2014JASMS..25.1346S. doi:10.1007/s13361-014-0915-y. ISSN 1044-0305. PMC 4105590. PMID 24845357.
  9. ^ Mopper, Kenneth; Stubbins, Aron; Ritchie, Jason D.; Bialk, Heidi M.; Hatcher, Patrick G. (2007), “Advanced Instrumental Approaches for Characterization of Marine Dissolved Organic Matter: Extraction Techniques, Mass Spectrometry, and Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy”, Chemical Reviews, 107 (2): 419–42, doi:10.1021/cr050359b, PMID 17300139
  10. ^ Meija, Juris (2006), “Mathematical tools in analytical mass spectrometry”, Analytical and Bioanalytical Chemistry, 385 (3): 486–99, doi:10.1007/s00216-006-0298-4, PMID 16514517
  11. ^ Mass spectrometric characterization of naphthenic acids in environmental samples: A review
  12. ^ a b Determination of molecular formulas of natural organic matter molecules by (ultra-) high-resolution mass spectrometryStatus and needs
  13. ^ Mass-spectrometric analysis of complex volatile and nonvolatile crude oil components: a challenge
  14. ^ Kim, Sunghwan; Kramer, Robert W.; Hatcher, Patrick G. (2003), “Graphical Method for Analysis of Ultrahigh-Resolution Broadband Mass Spectra of Natural Organic Matter, the Van Krevelen Diagram”, Analytical Chemistry, 75 (20): 5336–44, doi:10.1021/ac034415p, PMID 14710810
  15. ^ Nizkorodov, Sergey A.; Laskin, Julia; Laskin, Alexander (2011), “Molecular chemistry of organic aerosols through the application of high resolution mass spectrometry”, Physical Chemistry Chemical Physics, 13 (9): 3612–29, Bibcode:2011PCCP...13.3612N, doi:10.1039/C0CP02032J, PMID 21206953
  16. ^ A high-resolution mass spectrometer to measure atmospheric ion composition
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Khối_lượng_Kendrick&oldid=67694994”