Nilestriol

Nilestriol
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Wei Ni An
Đồng nghĩa	Nylestriol; LY-49825; Ethinylestriol cyclopentyl ether; EE3CPE; 17α-Ethynylestriol 3-cyclopentyl ether
Dược đồ sử dụng	By mouth
Các định danh
	Tên IUPAC (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-cyclopentyloxy-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-16,17-diol;
Số đăng ký CAS	39791-20-3;
PubChem CID	38346;
ChemSpider	35146;
Định danh thành phần duy nhất	7JA3B3IALU;
KEGG	D05212;
ChEMBL	CHEMBL2104468;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C25H32O3
Khối lượng phân tử	380.520 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@H]([C@]2(C#C)O)O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC5CCCC5;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C25H32O3/c1-3-25(27)23(26)15-22-21-10-8-16-14-18(28-17-6-4-5-7-17)9-11-19(16)20(21)12-13-24(22,25)2/h1,9,11,14,17,20-23,26-27H,4-8,10,12-13,15H2,2H3/t20-,21-,22+,23-,24+,25+/m1/s1; Key:CHZJRGNDJLJLAW-RIQJQHKOSA-N;

Nilestriol (INN) (tên thương hiệu Wei Ni An; tên mã phát triển LY-49825), còn được gọi là nylestriol (USAN, BAN), là một estrogen tổng hợp được cấp bằng sáng chế vào năm 1971 ^[1] và được bán trên thị trường Trung Quốc.^[2]^[3] Nó là 3-cyclopentyl ether của ethinylestriol, và còn được gọi là ethinylestriol cyclopentyl ether (EE3CPE).^[4] Nilestriol là một tiền chất của ethinylestriol, và là một estrogen mạnh hơn so với.^[4] Nó được mô tả như là một estrogen chuyển hóa chậm, tác dụng dài và dẫn xuất của estriol.^[5]^[6] Nilestriol được đánh giá kết hợp với levonorgestrel trong điều trị loãng xương sau mãn kinh, nhưng công thức này cuối cùng không được bán trên thị trường.^[7]

Xem thêm

Danh sách các este estrogen § Các ete của estrogen steroid

Tham khảo

^ Official Gazette of the United States Patent and Trademark Office: Patents. U.S. Department of Commerce, Patent and Trademark Office. 1975. tr. 1677.
^ J. Elks (14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 891–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ https://www.drugs.com/international/nilestriol.html
^ ^a ^b William McGuire (14 tháng 12 năm 2013). Experimental Biology. Springer Science & Business Media. tr. 161–. ISBN 978-1-4757-4673-0.
^ Daniel Robert Schoenberg (1977). Biochemical Properties of the Cytoplasmic Estrogen Receptors from Immature Rat and Mature Rabbit Uteri. University of Wisconsin. tr. A-17.
^ Excerpta medica. Section 10: Obstetrics and gynecology. 1978.
^ Jeffrey K. Aronson (21 tháng 2 năm 2009). Meyler's Side Effects of Endocrine and Metabolic Drugs. Elsevier. tr. 173–. ISBN 978-0-08-093292-7.

[1] Official Gazette of the United States Patent and Trademark Office: Patents. U.S. Department of Commerce, Patent and Trademark Office. 1975. tr. 1677.

[Elks2014-2] J. Elks (14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 891–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Drugs.com-3] ttps://www.drugs.com/international/nilestriol.html

[McGuire2013-4] William McGuire (14 tháng 12 năm 2013). Experimental Biology. Springer Science & Business Media. tr. 161–. ISBN 978-1-4757-4673-0.

[Schoenberg1977-5] Daniel Robert Schoenberg (1977). Biochemical Properties of the Cytoplasmic Estrogen Receptors from Immature Rat and Mature Rabbit Uteri. University of Wisconsin. tr. A-17.

[ExcerptaMedica1978-6] Excerpta medica. Section 10: Obstetrics and gynecology. 1978.

[Aronson2009-7] Jeffrey K. Aronson (21 tháng 2 năm 2009). Meyler's Side Effects of Endocrine and Metabolic Drugs. Elsevier. tr. 173–. ISBN 978-0-08-093292-7.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]