Sarcoma Ewing là một loại ung thư có thể là sarcoma xương hoặc sarcoma mô mềm.[1] Triệu chứng có thể bao gồm sưng đau ở khối u, bị sốt hoặc gãy xương.[1] Các khu vực phổ biến nhất nơi nó bắt đầu là chân, xương chậu và thành ngực.[3] Trong khoảng 25% trường hợp, ung thư đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể tại thời điểm chẩn đoán.[3] Nhiều biến chứng có thể bao gồm như tràn dịch màng phổi hoặc liệt hai chi dưới.[2]

Sarcoma Ewing
Tên khácKhối u thần kinh ngoại biên nguyên thủy, khối u Askin, sacôm Ewing[1]
Ảnh hiển vi của sarcoma Ewing (ở bên phải tấm ảnh) phổi di chứng bình thường (bên trái hình ảnh). Nhuộm PAS.
Phát âm
Khoa/NgànhUng thư học
Triệu chứngSưng và đau ở gần khối u[1]
Biến chứngTràn dịch màng phổi, liệt hai chi dưới (paraplegia)[2]
Khởi phát10 đến 20 tuổi[2][3]
Nguyên nhânkhông xác định[2]
Phương pháp chẩn đoánMô sinh thiết[1]
Chẩn đoán phân biệtSarcoma xương, u nguyên bào thần kinh, viêm tủy xương, u hạt ưa eosin[2]
Điều trịHóa trị liệu, trị liệu bức xạ, phẫu thuật, cấy ghép tế bào gốc[1]
Tiên lượngSống 5 năm ~ 70%[3]
Dịch tễCứ 1 trong một triệu người (Hoa Kỳ)[3]

Chú thích sửa

  1. ^ a b c d e f “Ewing Sarcoma Treatment”. National Cancer Institute (bằng tiếng Anh). ngày 25 tháng 1 năm 2019. Truy cập ngày 3 tháng 2 năm 2019.
  2. ^ a b c d e “Ewing Sarcoma”. NORD (National Organization for Rare Disorders). 2013. Truy cập ngày 4 tháng 2 năm 2019.
  3. ^ a b c d e “Ewing Sarcoma Treatment”. National Cancer Institute (bằng tiếng Anh). ngày 31 tháng 1 năm 2019. Truy cập ngày 4 tháng 2 năm 2019.