Selank
Selank (tiếng Nga: Cелнак) là một loại thuốc dựa trên peptide nootropic, giải lo âu được phát triển bởi Viện Di truyền học phân tử thuộc Viện Hàn lâm Khoa học Nga. Selank là một heptapeptide với trình tự Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Nó là một chất tương tự tổng hợp của turaftin của con người.
 | |
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| Đồng nghĩa | Selanc; L-threonyl-L-lysyl-L-prolyl-L-arginyl-L-prolylglycyl-L-Proline |
| Dược đồ sử dụng | Nasal muscosa, IV |
| Tình trạng pháp lý | |
| Tình trạng pháp lý |
|
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C33H57N11O9 |
| Khối lượng phân tử | 751,89 g·mol−1 |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
| (kiểm chứng) | |
Dược lý sửa
Selank là một chất tương tự tổng hợp của turaftin điều hòa miễn dịch; như vậy, nó bắt chước nhiều hiệu ứng của nó. Nó đã được chứng minh là điều chỉnh biểu hiện của Interleukin-6 (IL-6) và ảnh hưởng đến sự cân bằng của các cytokine tế bào trợ giúp T.[1] Nó đã được chứng minh là có ảnh hưởng đến nồng độ của các chất dẫn truyền thần kinh monoamin [2] và gây ra sự chuyển hóa serotonin.[3][4] Selank cũng đã được tìm thấy để nhanh chóng nâng cao biểu hiện của yếu tố thần kinh có nguồn gốc từ não (BDNF) trong vùng đồi thị của chuột.[5]
Selank, cũng như một loại thuốc peptide có liên quan, Semax, đã được tìm thấy để ức chế các enzyme liên quan đến sự thoái hóa của enkephalin và các peptide điều hòa nội sinh khác, và hành động này có thể liên quan đến tác dụng của chúng.[6] Nó cũng đã được tìm thấy ảnh hưởng đến hoạt động của carboxypeptidase H và phenylmethylsulfonylfluoride-inhibited carboxypeptidase trong mô hệ thống thần kinh chuột.[7]
Selank đã được tìm thấy để tạo ra các hiệu ứng giống như thuốc chống trầm cảm trong các mô hình động vật của bệnh trầm cảm và anhedonia.[8]
Các thử nghiệm lâm sàng sửa
Trong các thử nghiệm lâm sàng, loại thuốc này đã cho thấy có tác dụng nootropic và giải lo âu bền vững, rất hữu ích trong điều trị rối loạn lo âu tổng quát (GAD).[1] Selank có một lợi thế so với các phương pháp điều trị lo âu truyền thống, chẳng hạn như các thuốc benzodiazepin, vì nó không có tác dụng phụ là nhận thức an thần hoặc tiêu cực và không có vấn đề nghiện hoặc cai nghiện liên quan.
Selank có liên quan chặt chẽ với một loại thuốc nootropic khác, Semax, cũng được phát triển bởi Viện Di truyền phân tử ở Nga. Thuốc này hiện đang có sẵn trong các hiệu thuốc tại Nga và Ukraine.[9]
Như với tất cả các peptide đông khô, nó cần làm lạnh để duy trì ổn định trong các dung dịch nước vô trùng, chẳng hạn như nồng độ nước kìm khuẩn.
Xem thêm sửa
- Afobazole
- Mebicar
- Semax
Tham khảo sửa
- ^ a b Uchakina, O. N.; Uchakin, P. N.; Miasoedov, N. F.; Andreeva, L. A.; Shcherbenko, V. E.; Mezentseva, M. V.; Gabaeva, M. V.; Sokolov, O. U.; Zozulia, A. A. (2008). “Immunomodulatory effects of selank in patients with anxiety-asthenic disorders”. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova. 108 (5): 71–75. PMID 18577961.
- ^ Narkevich, VB; Kudrin, VS; Klodt, PM; Pokrovskiĭ, AA; Kozlovskaia, MM; Maĭskiĭ, AI; Raevskiĭ, KS (2008). “Effects of heptapeptide selank on the content of monoamines and their metabolites in the brain of BALB/C and C57Bl/6 mice: a comparative study”. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia. 71 (5): 8–12. PMID 19093364.
- ^ Semenova, T. P.; Kozlovskiĭ, I. I.; Zakharova, N. M.; Kozlovskaia, M. M. (2010). “Experimental optimization of learning and memory processes by selank”. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia. 73 (8): 2–5. PMID 20919548.
- ^ Semenova, T. P.; Kozlovskiĭ, I. I.; Zakharova, N. M.; Kozlovskaia, M. M. (2009). “Comparison of the effects of selank and tuftsin on the metabolism of serotonin in the brain of rats pretreated with PCPA”. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia. 72 (4): 6–8. PMID 19803361.
- ^ Inozemtseva, LS; Karpenko, EA; Dolotov, OV; Levitskaya, NG; Kamensky, AA; Andreeva, LA; Grivennikov, IA (2008). “Intranasal administration of the peptide Selank regulates BDNF expression in the rat hippocampus in vivo”. Doklady Biological Sciences. 421: 241–3. doi:10.1134/s0012496608040066. PMID 18841804.
- ^ Kost NV; Sokolov OIu; Gabaeva MV; và đồng nghiệp (2001). “Semax and selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum”. Bioorg. Khim. (bằng tiếng Nga). 27 (3): 180–3. doi:10.1023/A:1011373002885. PMID 11443939.
- ^ Solov'ev VB, Gengin MT, Sollertinskaia TN, Latynova IV, Zhivaeva LV (2012). “[Effect of selank on the main carboxypeptidases in the rat nervous tissue]”. Zh. Evol. Biokhim. Fiziol. (bằng tiếng Nga). 48 (3): 254–7. PMID 22827026.
- ^ Sarkisova KIu, Kozlovskiĭ II, Kozlovskaia MM (2008). “[Effects of heptapeptide selank on genetically-based and situation-provoked symptoms of depression in behavior in WAG/Rij and Wistar rats, and in BALB/c mice]”. Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova (bằng tiếng Nga). 58 (2): 226–37. PMID 18661785.
- ^ “Institute of Molecular Genetics: Translation of”. Bản gốc lưu trữ ngày 22 tháng 7 năm 2011. Truy cập ngày 17 tháng 6 năm 2019.
Liên kết ngoài sửa
- Hướng dẫn Selank Lưu trữ 2014-08-08 tại Wayback Machine