Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Nhiễm sắc tử”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n đã thêm Thể loại:Sinh học dùng HotCat |
AlphamaEditor, thêm thể loại, Executed time: 00:00:04.7955904 using AWB |
||
Dòng 1:
[[
'''Chromatid''' (từ chữ Hy Lạp ''khrōmat'' là 'màu' + ''-id'') hay '''Crômatit''' hoặc '''Nhiễm sắc tử''' trong tiếng Việt là một bản sao của một [[nhiễm sắc thể]] mới được sao chép vẫn còn liên kết với nhiễm sắc thể ban đầu bởi một [[tâm động]].
Trước khi sao chép, mỗi nhiễm sắc thể gồm một phân tử [[DNA]]. Sau khi sao chép, mỗi nhiễm sắc thể sẽ gồm hai phân tử DNA; nói cách khác, sao chép DNA làm tăng hàm lượng DNA nhưng ''không'' làm tăng số lượng nhiễm sắc thể. Hai bản sao giống hệt nhau này - mỗi bản sao tạo thành một nửa của nhiễm sắc thể đã nhân đôi - thì được gọi là chromatid.<ref>{{
Các cặp chromatid thường giống hệt về mặt di truyền và do đó có thể gọi là [[đồng hợp tử]]; tuy nhiên, nếu [[Đột biến sinh học|đột biến]] xuất hiện, chúng sẽ có những khác biệt nhỏ, trường hợp này ta có thể nói chúng là [[dị hợp tử]]. Việc ghép cặp của các chromatid không nên nhầm lẫn với [[mức bội thể]] (''Ploidy'') của một sinh vật, đó là số lượng các phiên bản tương đồng của nhiễm sắc thể.
Dòng 18:
== Chú thích ==
{{tham khảo}}
[[Thể loại:Sinh học]]
[[Thể loại:Sinh học tế bào]]
[[Thể loại:Nhiễm sắc thể]]
[[Thể loại:Nguyên phân]]
[[Thể loại:Di truyền phân tử]]
|