Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Bệnh Hirschsprung”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
AlphamaEditor, thêm thể loại, Executed time: 00:00:09.4003062 using AWB |
nKhông có tóm lược sửa đổi |
||
Dòng 21:
==Các dấu hiệu và triệu chứng ==
[[Tập tin:Hirschsprung.jpg|thumb|A: Phẫu thuật chụp X quang bụng bình thường cho thấy một PARTZ ở rectosigmoid, mũi tên. B: Xạ quang bụng bình thường cho thấy một PARTZ ở mũi giữa, mũi tên. C: Chụp X quang bụng bình thường cho thấy một PARTZ ở đại tràng giảm, mũi tên. D: Phép tương phản cho thấy một CETZ ở rectosigmoid, mũi tên. E: Xoang tương phản cho thấy CETZ ở mũi giữa, mũi tên. F: Phép tương phản cho thấy một CETZ ở cuối đại tràng, mũi tên.]]
Thông thường, bệnh Hirschsprung được chẩn đoán ngay sau khi sinh, mặc dù nó có thể phát triển tốt khi trưởng thành, vì sự hiện diện của megacolon, hoặc bởi vì bé không thể vượt qua phân
Một số trường hợp được chẩn đoán sau đó, vào thời thơ ấu, nhưng thường là trước 10 tuổi.<ref name=Cecil /> Trẻ có thể bị chứng giữ phân, táo bón, hoặc đau bụng.<ref name=Cecil /> Với tỷ lệ 1 trong 5.000 trẻ sinh ra, đặc điểm được trích dẫn nhiều nhất là sự vắng mặt của các tế bào hạch: đặc biệt ở nam giới, 75% không có ở cuối đại tràng (recto-sigmoid) và 8% thiếu các tế bào hạch trong toàn bộ ruột già. Phần mở rộng của ruột được tìm thấy gần nhau, trong khi phần hẹp, không vận động được tìm thấy ở xa, gần cuối ruột. Sự vắng mặt của các tế bào hạch kết quả là sự kích thích quá mức các dây thần kinh liên tục trong vùng bị ảnh hưởng, dẫn đến sự co lại.
| |||