Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Liệu pháp gen”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n replaced: ) → ), . → . (3), . <ref → .<ref (5) using AWB
n dọn dẹp, replaced: {{cite web → {{chú thích web (2), ]] → ]]
Dòng 1:
[[Tập tin:Gene_therapy.jpg|nhỏ|300x300px| Liệu pháp gen bằng cách sử dụng một vec tơ [[Virus Adeno|adenovirus]]. Trong một số trường hợp, adenovirus sẽ chèn gen mới vào tế bào. Nếu điều trị thành công, gen mới sẽ tạo ra một [[protein]] chức năng để điều trị bệnh. ]]
Trong lĩnh vực [[y học]] '''liệu pháp gen''' (còn gọi là '''chuyển gen người''') là việc cung cấp [[axit nucleic]] vào tế bào của bệnh nhân như một loại thuốc để điều trị bệnh.<ref>{{Chú thích sách|title=Emerging Medical Technologies|last=Ermak|first=Gennady|publisher=World Scientific|year=2015|isbn=978-981-4675-81-9|location=|pages=|name-list-format=vanc}}</ref><ref>{{Chú thích tạp chí|last=Kaji|first=Eugene H.|date=2001-02-07|title=Gene and Stem Cell Therapies|journal=JAMA|volume=285|issue=5|pages=545–50|doi=10.1001/jama.285.5.545|issn=0098-7484|pmid=11176856}}</ref> Nỗ lực đầu tiên sửa đổi [[DNA]] của con người được [[Martin Cline]] thực hiện vào năm 1980, nhưng lần chuyển gen hạt nhân thành công đầu tiên ở người, được Viện Y tế Quốc gia phê duyệt, đã được thực hiện vào tháng 5 năm 1989.<ref>{{Chú thích tạp chí|displayauthors=6|vauthors=Rosenberg SA, Aebersold P, Cornetta K, Kasid A, Morgan RA, Moen R, Karson EM, Lotze MT, Yang JC, Topalian SL|date=August 1990|title=Gene transfer into humans--immunotherapy of patients with advanced melanoma, using tumor-infiltrating lymphocytes modified by retroviral gene transduction|journal=The New England Journal of Medicine|volume=323|issue=9|pages=570–8|doi=10.1056/NEJM199008303230904|pmid=2381442}}</ref> Việc sử dụng đầu tiên trong điều trị chuyển gen cũng như đưa DNA người trực tiếp vào bộ gen hạt nhân được [[French Anderson]] thực hiện trong một thử nghiệm bắt đầu vào tháng 9 năm 1990.
 
Dòng 13:
== Đọc thêm ==
{{refbegin|35em}}
* {{citechú thích web |vauthors=Tinkov S, Bekeredjian R, Winter G, Coester C | title = Polyplex-conjugated microbubbles for enhanced ultrasound targeted gene therapy | publisher = 2008 AAPS Annual Meeting and Exposition | date = 20 November 2000| location = [[Georgia World Congress Center]], Atlanta, GA, USA | url = http://www.aapsj.org/abstracts/AM_2008/AAPS2008-000838.PDF }}
* {{cite journal | vauthors = Gardlík R, Pálffy R, Hodosy J, Lukács J, Turna J, Celec P | title = Vectors and delivery systems in gene therapy | journal = Medical Science Monitor | volume = 11 | issue = 4 | pages = RA110-21 | date = April 2005 | pmid = 15795707 }}
* {{citechú thích web | last = Staff|date= 18 November 2005 | url = http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/medicine/genetherapy.shtml | title = Gene Therapy| format = FAQ| work = Human Genome Project Information | publisher = [[Oak Ridge National Laboratory]] | accessdate = 28 May 2006}}
* {{cite journal | vauthors = Salmons B, Günzburg WH | title = Targeting of retroviral vectors for gene therapy | journal = Human Gene Therapy | volume = 4 | issue = 2 | pages = 129–41 | date = April 1993 | pmid = 8494923 | doi = 10.1089/hum.1993.4.2-129 }}
* {{cite journal | vauthors = Baum C, Düllmann J, Li Z, Fehse B, Meyer J, Williams DA, von Kalle C | title = Side effects of retroviral gene transfer into hematopoietic stem cells | journal = Blood | volume = 101 | issue = 6 | pages = 2099–114 | date = March 2003 | pmid = 12511419 | doi = 10.1182/blood-2002-07-2314 }}