Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Nhóm đơn bội”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Dòng 1:
Trong tiến hóa phân tử, một '''nhóm đơn bội''' hay '''haplogroup''' (từ tiếng Hy Lạp: ἁπλούς, haploûs, "onefold, duy nhất, đơn giản") là một nhóm các [[haplotype]] tương tự nhau, chia sẻ một tổ tiên chung có cùng một [[đột biến]] ''[[đa hình nucleotide đơn]]'' (SNP, single nucleotide polymorphism) trong tất cả các [[haplotype]]. Bởi vì một haplogroup gồm các [[haplotype]] tương tự nhau, có thể dự đoán một haplogroup từ các [[haplotype]]. Một phép kiểm tra [[Đa hình nucleotide đơn|SNP]] xác nhận một haplogroup.
Ký hiệu Haplogroup bắt đầu bằng chữ cái, và tiếp là phần chi tiết bao gồm số và chữ kết hợp bổ sung, ví dụ R1b1. [[Nhiễm sắc thể Y]] và haplogroup [[
[[Tập tin:Mt-Haplogruppen-Wanderung.png|thumb|470px|Đường phát tán loài người theo các nhóm đơn bội
[[Tập tin:Y-Haplogruppen-Wanderung.png|thumb|470px|Đường phát tán loài người theo các [[nhóm đơn bội Y-
Trong di truyền của con người, các '''haplogroup''' thường nghiên cứu nhiều nhất là haplogroup [[nhiễm sắc thể Y]] ([[Nhóm đơn bội Y-
== Sự hình thành nhóm đơn bội ==
''[[Ty thể]]'' là [[bào quan]] nhỏ nằm trong [[tế bào chất]] của [[tế bào nhân chuẩn]], chẳng hạn như [[tế bào]] của con người. Mục đích chính của nó là cung cấp năng lượng cho [[tế bào]]. [[Ty thể]] được cho là thể rút gọn từ các [[vi khuẩn]] cộng sinh từng sống tự do. Một dấu hiệu cho thấy các [[ty thể]] "từng sống tự do" là nó chứa [[
Mỗi cá nhân sinh ra thừa kế [[tế bào chất]] và các [[bào quan]] độc quyền từ [[tế bào]] trứng của mẹ, trong đó có [[DNA
[[Nhiễm sắc thể Y]] của người là [[nhiễm sắc thể]] giới tính nam. Gần như tất cả mọi người có mang [[nhiễm sắc thể Y]] sẽ có hình thái nam{{efn|Trừ các trường hợp do bệnh lý tiềm ẩn, hoặc do tác động của môi trường tương tự như việc thiến các động vật nuôi bằng hóa chất}}. Mặc dù [[nhiễm sắc thể Y]] nằm trong [[nhân tế bào]] và kết hợp với [[nhiễm sắc thể X]], nhưng nó chỉ tổ hợp với [[nhiễm sắc thể X]] ở hai đầu của [[nhiễm sắc thể Y]], phần còn lại và là khá lớn của [[nhiễm sắc thể Y]] là ''không tái tổ hợp''. Ở người vùng không tái tổ hợp là 95%. Vì vậy, các [[nhiễm sắc thể Y]] và bất kỳ đột biến phát sinh trong nó được truyền từ cha sang con trai trong đường truyền trực hệ nam. Điều này có nghĩa là các [[nhiễm sắc thể Y]] và [[mtDNA|
Các [[nhiễm sắc thể]] khác, tức nhiễm sắc thể thường và [[nhiễm sắc thể X]] ở phụ nữ, chia sẻ dữ liệu di truyền của nó qua hiện tượng giao chéo để dẫn đến tái tổ hợp, trong quá trình ''[[Giảm phân|phân bào giảm nhiễm]]'' (meiosis) phục vụ mục đích sinh sản hữu tính. Điều này có nghĩa là các vật liệu di truyền từ các [[nhiễm sắc thể]] được trộn lẫn qua từng thế hệ, và vì vậy bất kỳ đột biến mới nếu có được truyền lại một cách ngẫu nhiên từ cha mẹ sang hậu thế.
Điều đặc biệt mà cả hai [[nhiễm sắc thể Y]] và [[mtDNA|
Trong nghiên cứu di truyền, [[DNA
== Chỉ dẫn ==
|