1,3,5,7-tetrathia-2,4,6,8-tetraazacyclooctan-2,4,6,8-tetrayl

1,3,5,7-tetrathia-2,4,6,8-tetraazacyclooctan-2,4,6,8-tetrayl là một hợp chất có công thức hoá hoc là S4N4. Chất rắn màu vàng cam này là một trong những hợp chất chỉ chứa các nguyên tố lưu huỳnhnitơ. Nó là tiền chất của nhiều hợp chất S-N khác và đã thu hút sự quan tâm rộng rãi vì cấu trúc và liên kết bất thường của nó.[1][2]

1,3,5,7-tetrathia-2,4,6,8-tetraazacyclooctan-2,4,6,8-tetrayl
Tên hệ thống1,3,5,7-tetrathia-2,4,6,8-tetraazacyclooctan-2,4,6,8-tetrayl
Nhận dạng
Số CAS28950-34-7
PubChem141455
Ảnh Jmol-3D
ảnh 2
SMILES
UNII9BXS997HR6
Thuộc tính
Công thức phân tửS
4
N
4
Khối lượng mol184.287 g mol−1
Bề ngoàiChất rắn màu vàng cam
Điểm nóng chảy 187 °C (460 K; 369 °F)
Điểm sôi
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Cấu trúc sửa

S4N4 sử dụng cấu trúc “cực giá trị” khác thường, với đối xứng nhóm điểm D2d. Nó có thể được xem như là một dẫn xuất của một vòng tám cạnh giả định gồm các nguyên tử lưu huỳnh và nitơ xen kẽ. Các cặp nguyên tử lưu huỳnh trên vòng cách nhau 2,586 Å, dẫn đến cấu trúc giống như lồng như được xác định bởi đơn tinh thể nhiễu xạ tia X. Bản chất của tương tác S-S "xuyên thấu kính" vẫn còn là vấn đề cần điều tra vì nó ngắn hơn đáng kể so với tổng khoảng cách của van der Waal [4] nhưng đã được giải thích trong bối cảnh của lý thuyết quỹ đạo phân tử. Liên kết trong S4N4 được coi là không phân định vị, được chỉ ra bởi thực tế là khoảng cách liên kết giữa các nguyên tử lưu huỳnh và nitơ lân cận là gần giống nhau. S4N4 đã được chứng minh là đồng kết tinh với benzen và phân tử C60[3][4][5]

Tính chất hóa học sửa

S4N4 bền với không khí. Tuy nhiên, nó không ổn định theo nghĩa nhiệt động lực học với entanpi dương tạo thành +460 kJ mol − 1. Sự hình thành entanpi thu nhiệt này bắt nguồn từ sự khác biệt về năng lượng của S4N4 so với các sản phẩm phân hủy ổn định cao của nó:

2 S4N4 → 4 N2 + S8

Vì một trong những sản phẩm phân hủy của nó là khí, S4N4 có thể được sử dụng làm chất nổ. Các mẫu tinh khiết hơn có xu hướng dễ nổ hơn. Các mẫu nhỏ có thể được kích nổ bằng cách đập bằng búa. S4N4 là sắc tố nhiệt, chuyển từ màu vàng nhạt dưới −30 °C sang màu da cam ở nhiệt độ phòng sang màu đỏ đậm trên 100 °C.

Tổng hợp sửa

S4N4 lần đầu tiên được điều chế vào năm 1835 bởi M. Gregory bằng phản ứng của disulfur diclorua với amoniac, một quá trình đã được tối ưu hóa:

6 S2Cl2 + 16 NH3 → S4N4 + S8 + 12 NH4Cl

Các sản phẩm của phản ứng này bao gồm heptasulfur imide (S7NH) và lưu huỳnh nguyên tố. Một quá trình tổng hợp liên quan sử dụng lưu huỳnh monoclorua và NH4Cl để thay thế:

4 NH4Cl + 6 S2Cl2 → S4N4 + 16 HCl + S8

Một sự tổng hợp thay thế đòi hỏi việc sử dụng [(Me3Si) 2N] 2S làm tiền chất với các liên kết S – N được hình thành trước. [(Me3Si) 2N] 2S được điều chế bằng phản ứng của amit liti bis (trimetylsilyl) và SCl2.

2 [(CH3) 3Si] 2NLi + SCl2 → [((CH3) 3Si) 2N] 2S + 2 LiCl

[(CH3) 3Si) 2N] 2S phản ứng với sự kết hợp của SCl2 và SO2Cl2 để tạo thành S4N4, trimetylsilyl clorua và lưu huỳnh đioxit: [8]

2 [((CH3) 3Si) 2N] 2S + 2 SCl2 + 2 SO2Cl2 → S4N4 + 8 (CH3) 3SiCl + 2 SO2

Phản ứng sửa

Phản ứng với axit iodhydric sửa

 + 24   4 + 10 + 4 

Tham khảo sửa

  1. ^ Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. (1997). Chemical Elements (ấn bản 2). Boston, MA: Butterworth-Heinemann. tr. 721–725.
  2. ^ Chivers, T. (2004). A Guide To Chalcogen-Nitrogen Chemistry. Singapore: World Scientific Publishing. ISBN 981-256-095-5.
  3. ^ Sharma, B. D.; Donohue, J. (1963). “The Crystal and Molecular Structure of Sulfur Nitride, S4N4”. Acta Crystallographica. 16 (9): 891–897. doi:10.1107/S0365110X63002401.
  4. ^ Rzepa, H. S.; Woollins, J. D. (1990). “A PM3 SCF-MO Study of the Structure and Bonding in the Cage Systems S4N4 and S4N4X (X = N+, N, S, N2S, P+, C, Si, B and Al)”. Polyhedron. 9 (1): 107–111. doi:10.1016/S0277-5387(00)84253-9.
  5. ^ Konarev, D. V.; Lyubovskaya, R. N.; Drichko, N. V.; và đồng nghiệp (2000). “Donor-Acceptor Complexes of Fullerene C60 with Organic and Organometallic Donors”. Journal of Materials Chemistry. 10 (4): 803–818. doi:10.1039/a907106g.