Etacrynic acid (INN) hoặc ethacrynic acid (USAN), tên thương mại Edecrin, là thuốc lợi tiểu quai được sử dụng để điều trị tăng huyết ápsưng do các bệnh như suy tim sung huyết, suy gansuy thận.

Acid etacrynic
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiEdecrin
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
MedlinePlusa682857
Dược đồ sử dụngOral, IV
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương> 98%
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.000.349
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC13H12Cl2O4
Khối lượng phân tử303.138 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Không giống như các thuốc lợi tiểu quai khác, axit etacrynic không phải là sulfonamid [1] và do đó, việc sử dụng nó không bị chống chỉ định ở những người bị dị ứng sulfa.

Axit ethacrynic là một dẫn xuất axit phenoxyacetic có chứa một nhóm ketone và một nhóm methylene. Một chất bổ sung cystein được hình thành với nhóm methylene và đây là dạng hoạt động.[cần dẫn nguồn][ <span title="This claim needs references to reliable sources. (March 2018)">cần dẫn nguồn</span> ]

Sử dụng y tế sửa

Axit ethacrynic là thuốc lợi tiểu được sử dụng để điều trị phù nề khi cần một tác nhân mạnh hơn. Nó có sẵn dưới dạng thuốc viên hoặc dạng tiêm. Thuốc được sử dụng để điều trị phù nề liên quan đến suy tim sung huyết, xơ ganbệnh thận, tích tụ chất lỏng trong bụng liên quan đến ung thư hoặc phù, và quản lý trẻ nhập viện với bệnh tim bẩm sinh hoặc hội chứng thận hư. Dạng tiêm được sử dụng để nhanh chóng loại bỏ nước khỏi cơ thể khi cần thiết - ví dụ như trong phù phổi cấp - hoặc khi một người không thể dùng thuốc ở dạng thuốc viên.[2]

Tác dụng phụ sửa

Là một chất lợi tiểu, axit ethacrynic có thể gây ra đi tiểu thường xuyên, nhưng điều này thường tự khỏi sau khi dùng thuốc trong một vài tuần.

Axit ethacrynic cũng có thể gây ra mức kali thấp, có thể biểu hiện là chuột rút hoặc yếu cơ. Nó cũng đã được biết là gây mất thính lực đảo ngược hoặc vĩnh viễn (nhiễm độc tai) [3] và tổn thương gan [4] khi dùng với liều lượng cực cao. Khi uống, nó tạo ra tiêu chảy; chảy máu đường ruột có thể xảy ra ở liều cao hơn.

Cơ chế hoạt động sửa

Axit ethacrynic hoạt động bằng cách ức chế NKCC2 trong nhánh lên của quai Henlemacula densa. Mất các ion kali ít được đánh dấu nhưng khả năng nhiễm kiềm hypochloremia là lớn hơn. Đường cong phản ứng liều của axit ethacrynic dốc hơn so với furosemide và nói chung, nó ít được quản lý hơn; phạm vi liều là 50–150 mg.

Axit ethacrynic và chất phụ gia glutathione của nó là chất ức chế mạnh các thành viên họ glutathione S -transferase, là các enzyme liên quan đến chuyển hóa xenobiotic. Họ enzyme này gần đây đã được chứng minh là có tỷ lệ biến đổi gen cao.

Tham khảo sửa

  1. ^ Somberg JC, Molnar J; Molnar (tháng 1 năm 2009). “The Pleiotropic Effects of Ethacrynic Acid”. Am J Ther. 16 (1): 102–4. doi:10.1097/MJT.0b013e3181961264. PMID 19142157.
  2. ^ Merck and FDA Etacrynic acid Label. Last updated February 2005 per FDA site for NDA 016093 injected form and FDA site for NDA 016092 oral form per index here, each accessed ngày 16 tháng 1 năm 2016
  3. ^ Bosher SK (1980). “The nature of the ototoxic actions of ethacrynic acid upon the mammalian endolymph system. I. Functional aspects”. Acta Otolaryngol. 89 (5–6): 407–18. doi:10.3109/00016488009127156. PMID 7446061.
  4. ^ Datey, KK; Deshmukh, SN; Dalvi, CP; Purandare, NM (1967). “Hepatocellular damage with ethacrynic acid”. Br. Med. J. 3 (5558): 152–153. doi:10.1136/bmj.3.5558.152. PMC 1842848. PMID 6028103.