Butizide
Bài viết này là một bài mồ côi vì không có bài viết khác liên kết đến nó. Vui lòng tạo liên kết đến bài này từ các bài viết liên quan; có thể thử dùng công cụ tìm liên kết. (tháng 8 năm 2020) |
Butizide (hay thiabutazide) là một thuốc lợi tiểu nhóm thiazide.[1]
![]() | |
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Đồng nghĩa | thiabutazide, buthiazide |
Mã ATC |
|
Dữ liệu dược động học | |
Sinh khả dụng | 85% |
Liên kết protein huyết tương | 60–80% |
Chuyển hóa dược phẩm | hepatic |
Chu kỳ bán rã sinh học | 4 hours |
Bài tiết | 30% unchanged with the urine |
Các định danh | |
Số đăng ký CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Định danh thành phần duy nhất | |
KEGG | |
ECHA InfoCard | 100.016.409 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C11H16ClN3O4S2 |
Khối lượng phân tử | 353,84 g·mol−1 |
Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
|
Sử dụng trong y tế
sửaButizide được sử dụng kết hợp với spironolactone lợi tiểu giữ kali để điều trị phù nề hàng hai do suy tim và cho các trường hợp khó điều trị tăng huyết áp.[1]
Tác dụng phụ
sửaTương tác
sửaTác dụng hạ huyết áp của butizide có thể tăng lên khi dùng thuốc hạ huyết áp (đặc biệt là thuốc ức chế men chuyển), barbiturat, thuốc chống trầm cảm ba vòng và ethanol. Combinatino với thuốc chẹn beta có thể làm tăng mức đường huyết; và ngược lại, butizide có thể làm giảm tác dụng của thuốc trị đái tháo đường. Vì butizide làm giảm nồng độ kali và magiê trong máu, nó có thể làm tăng tác dụng của glycoside tim. Nó cũng có thể làm tăng độc tính của lithium.[1]
Thuốc chống viêm không steroid có thể làm giảm tác dụng lợi tiểu của butizide.[1]
Dược lý
sửaCơ chế hoạt động
sửaDược động học
sửaButizide nhanh chóng được hấp thụ từ ruột với sinh khả dụng là 85%. Nó đạt nồng độ trong huyết tương cao nhất sau 2,5 giờ. Liên kết với protein huyết tương là 60 đến 80%. Trong khi chất được chuyển hóa ở gan, 30% được bài tiết dưới dạng không đổi so với nước tiểu. Thời gian bán hủy là khoảng 4 giờ.[1]
Hóa học
sửaTổng hợp
sửaTham khảo
sửa- ^ a b c d e Austria-Codex (bằng tiếng Đức). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. 2018. Aldactone-Saltucin Forte-Hartkapseln.
- ^ Topliss, J. G.; Sherlock, M. H.; Clarke, F. H.; Daly, M. C.; Pettersen, B. W.; Lipski, J.; Sperber, N. (1961). “3-Substituted Dihydrobenzothiadiazine 1,1-Dioxides as Diuretic Agents”. The Journal of Organic Chemistry. 26 (10): 3842. doi:10.1021/jo01068a053.