Butizide (hay thiabutazide) là một thuốc lợi tiểu nhóm thiazide.[1]

Butizide
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩathiabutazide, buthiazide
Mã ATC
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng85%
Liên kết protein huyết tương60–80%
Chuyển hóa dược phẩmhepatic
Chu kỳ bán rã sinh học4 hours
Bài tiết30% unchanged with the urine
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ECHA InfoCard100.016.409
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC11H16ClN3O4S2
Khối lượng phân tử353,84 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • CC(C)CC1NC2=CC(=C(C=C2S(=O)(=O)N1)S(=O)(=O)N)Cl
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C11H16ClN3O4S2/c1-6(2)3-11-14-8-4-7(12)9(20(13,16)17)5-10(8)21(18,19)15-11/h4-6,11,14-15H,3H2,1-2H3,(H2,13,16,17) ☑Y
  • Key:HGBFRHCDYZJRAO-UHFFFAOYSA-N ☑Y

Sử dụng trong y tế

sửa

Butizide được sử dụng kết hợp với spironolactone lợi tiểu giữ kali để điều trị phù nề hàng hai do suy tim và cho các trường hợp khó điều trị tăng huyết áp.[1]

Tác dụng phụ

sửa

Tương tác

sửa

Tác dụng hạ huyết áp của butizide có thể tăng lên khi dùng thuốc hạ huyết áp (đặc biệt là thuốc ức chế men chuyển), barbiturat, thuốc chống trầm cảm ba vòngethanol. Combinatino với thuốc chẹn beta có thể làm tăng mức đường huyết; và ngược lại, butizide có thể làm giảm tác dụng của thuốc trị đái tháo đường. Vì butizide làm giảm nồng độ kalimagiê trong máu, nó có thể làm tăng tác dụng của glycoside tim. Nó cũng có thể làm tăng độc tính của lithium.[1]

Thuốc chống viêm không steroid có thể làm giảm tác dụng lợi tiểu của butizide.[1]

Dược lý

sửa

Cơ chế hoạt động

sửa

Dược động học

sửa

Butizide nhanh chóng được hấp thụ từ ruột với sinh khả dụng là 85%. Nó đạt nồng độ trong huyết tương cao nhất sau 2,5 giờ. Liên kết với protein huyết tương là 60 đến 80%. Trong khi chất được chuyển hóa ở gan, 30% được bài tiết dưới dạng không đổi so với nước tiểu. Thời gian bán hủy là khoảng 4 giờ.[1]

Hóa học

sửa

Tổng hợp

sửa
 
Tổng hợp Thiabutazide [2]

Tham khảo

sửa
  1. ^ a b c d e Austria-Codex (bằng tiếng Đức). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. 2018. Aldactone-Saltucin Forte-Hartkapseln.
  2. ^ Topliss, J. G.; Sherlock, M. H.; Clarke, F. H.; Daly, M. C.; Pettersen, B. W.; Lipski, J.; Sperber, N. (1961). “3-Substituted Dihydrobenzothiadiazine 1,1-Dioxides as Diuretic Agents”. The Journal of Organic Chemistry. 26 (10): 3842. doi:10.1021/jo01068a053.