Chlor trifluoride là một hợp chất liên halogencông thức hóa học ClF3. Chất lỏng không màu, độc, ăn mòn, và ở trạng thái khí sẽ xảy ra phản ứng đông đặc mãnh liệt thành một chất lỏng màu vàng nhạt-xanh lá cây, là hình thức mà nó thường được bán (áp suất ở nhiệt độ phòng). Hợp chất này chủ yếu được quan tâm như là một thành phần của nhiên liệu tên lửa, trong quá trình làm sạch và khắc acid trong ngành công nghiệp bán dẫn,[7][8] trong chế biến nhiên liệu lò phản ứng hạt nhân[9] và các hoạt động công nghiệp khác.[10]

Chlor trifluoride
Cấu trúc 2D và thông số liên kết của chlor trifluoride
Cấu trúc 3D của chlor trifluoride
Tên hệ thốngTrifluoro-λ3-chlorane[1] (substitutive)
Tên khácChlorotrifluoride
Chlor(III) fluoride
Nhận dạng
Số CAS7790-91-2
PubChem24637
Số EINECS232-230-4
MeSHchlorine+trifluoride
ChEBI30123
Số RTECSFO2800000
Ảnh Jmol-3Dảnh
ảnh 2
SMILES
InChI
Tham chiếu Gmelin1439
Thuộc tính
Công thức phân tửClF3
Khối lượng mol92,4479 g/mol
Bề ngoàikhí không màu hoặc chất lỏng màu lục nhạt-vàng
Mùithơm, hăng, khó chịu, ngột ngạt[2][3]
Khối lượng riêng4 mg/cm³
Điểm nóng chảy −76,34 °C (196,81 K; −105,41 °F)
Điểm sôi 11,75 °C (284,90 K; 53,15 °F) (phân hủy ở 180 °C (356 °F; 453 K))
Độ hòa tan trong nướcphản ứng mãnh liệt[4]
Độ hòa tanphản ứng mãnh liệt với benzen, toluen, ete, alcohol, acid acetic, selen tetrafluoride, acid nitric, acid sunfuric, muối kiềm, hexan[4]
tạo ra chất nhạy nổ với CCl4
Áp suất hơi175 kPa
MagSus-26,5·10-6 cm³/mol
Độ nhớt91,82 μPa s
Cấu trúc
Hình dạng phân tửhình chữ T
Nhiệt hóa học
Enthalpy
hình thành
ΔfHo298
-158,87 kJ mol-1[5]
Entropy mol tiêu chuẩn So298281,59 J K-1mol-1[5]
Các nguy hiểm
Phân loại của EUNguồn oxy hóa O (O)
Rất độc T+ (T+)
Nguy hiểm cho môi trường N (N)
Ăn mòn C (C)
Nguy hiểm chínhnổ khi tiếp xúc với chất hữu cơ, phản ứng dữ dội với nước[3]
NFPA 704

0
4
3
 
Chỉ dẫn RR8, R14, R39/26/27/28, R35, R49, R46, R60, R61
Chỉ dẫn S(S1/2), S17, Bản mẫu:S30, Bản mẫu:S38, S45, S53, S60, S61
Điểm bắt lửakhông cháy
PELC 0,1 ppm (0,4 mg/m³)[3]
LC5095 ppm (rat, 4 giờ)
178 ppm (mouse, 1 giờ)
230 ppm (monkey, 1 giờ)
299 ppm (rat, 1 giờ)
[6]
RELC 0,1 ppm (0,4 mg/m³)[3]
IDLH20 ppm[3]
Ký hiệu GHSGHS03: OxidizingBiểu tượng ăn mòn trong Hệ thống Điều hòa Toàn cầu về Phân loại và Dán nhãn Hóa chất (GHS)GHS06: ToxicGHS08: Health hazard
Báo hiệu GHSNguy hiểm
Các hợp chất liên quan
Hợp chất liên quanChlor pentafluoride
Chlor monofluoride
Brom trifluoride
Iod trifluoride
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☑Y kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Điều chế, cấu trúc, và tính chất sửa

Chất này được ghi nhận lần đầu tiên vào năm 1930 bởi Ruff và Krug, người đã chuẩn bị nó bằng cách fluor hóa chlor; Điều này cũng tạo ra ClF và hỗn hợp được tách ra bằng cách chưng cất:[11]

3F2 + Cl2 → 2ClF3

ClF3 có hình chữ T, với một liên kết ngắn (1,598 Å) và hai liên kết dài (1,698 Å).[12] Cấu trúc này phù hợp với dự đoán của lý thuyết VSEPR, dự đoán cặp electron độc thân cư trú tại hai vị trí xích đạo (equatorial position) của cấu dạng phân tử lưỡng tháp tam giác giả thuyết. Những liên kết trục Cl–F kéo dài phù hợp với liên kết siêu hóa trị (hypervalent bonding).

ClF3 tinh khiết ổn định đến 180 ℃ trong các bình thạch anh; Trên nhiệt độ này nó phân hủy bởi cơ chế gốc tự do thành các nguyên tố đơn lẻ.

Phản ứng sửa

Chlor trifluoride phản ứng với một số kim loại để cho anion chloride và fluoride; tách phosphor từ phosphor trichloride (PCl3) và phosphor pentafluoride (PF5); và tách lưu huỳnh từ lưu huỳnh đichloride (SCl2) và lưu huỳnh tetrafluoride (SF4). ClF3 cũng phản ứng nổ với nước, trong đó nó oxy hóa nước để cung cấp oxy hoặc với lượng có kiểm soát oxy đifluoride (OF2), cũng như hydro fluoridehydro chloride. Oxide kim loại sẽ phản ứng để hình thành muối halide kim loại và oxy hoặc oxy đifluoride.

ClF3 + 2H2O → 3HF + HCl + O2
ClF3 + H2O → HF + HCl + OF2

Việc sử dụng chính của ClF3 là sản xuất urani(VI) fluoride, UF6, như một phần của quá trình xử lý và tái chế nhiên liệu hạt nhân, bằng cách fluor hóa kim loại urani:

U + 3ClF3 → UF6 + 3ClF↑

Nó bị phân hủy ở 180 °C (356 °F; 453 K) theo phương trình:

ClF3 → ClF↑ + F2

Tham khảo sửa

  1. ^ “Chlorine trifluoride - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biodideechnology Information. ngày 16 tháng 9 năm 2004. Identification and Related Records. Truy cập ngày 9 tháng 10 năm 2011.
  2. ^ ClF3/Hydrazine at the Encychlorpedia Astronautica.
  3. ^ a b c d e “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0117”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
  4. ^ a b Chlorine fluoride (ClF3) at Guidechem Chemical Network
  5. ^ a b “Chlorine trifluoride”. NIST Chemistry WebBook. USA: National Institute of Standards and Technology. Gas phase thermochemistry data. Truy cập ngày 9 tháng 10 năm 2011.
  6. ^ “Chlorine trifluoride”. Nguy hiểm ngay lập tức đến tính mạng hoặc sức khỏe. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
  7. ^ Hitoshi Habuka; Takahiro Sukenobu; Hideyuki Koda; Takashi Takeuchi; Masahiko Aihara (2004). “Silicon Etch Rate Using Chlorine Trifluoride”. Journal of the Electrochemical Society. 151 (11): G783–G787. doi:10.1149/1.1806391.
  8. ^ “United States Patent 5849092 "Process for chlorine trifluoride chamber cleaning". Bản gốc lưu trữ ngày 26 tháng 9 năm 2007. Truy cập ngày 11 tháng 4 năm 2017.
  9. ^ Board on Environmental Studies and Toxicology, (BEST) (2006). Acute Exposure Guideline Levels for Selected Airborne Chemicals: Volume 5 (chú thích ở National Academies Press). Washington D.C.: National Academies Press. tr. 40. ISBN 0-309-10358-4. Liên kết ngoài trong |title= (trợ giúp)
  10. ^ “United States Patent 6034016 "Method for regenerating halogenated Lewis acid catalysts". Bản gốc lưu trữ ngày 26 tháng 9 năm 2007. Truy cập ngày 11 tháng 4 năm 2017.
  11. ^ Otto Ruff, H. Krug (1930). “Über ein neues Chlorfluorid-CIF3”. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 190 (1): 270–276. doi:10.1002/zaac.19301900127.
  12. ^ Smith, D. F. (1953). “The Microwave Spectrum and Structure of Chlorine Trifluoride”. The Journal of Chemical Physics. 21 (4): 609–614. Bibcode:1953JChPh..21..609S. doi:10.1063/1.1698976.