Hợp chất hóa học isobutyl acetate, còn được gọi là 2-methylpropyl ethanoate (tên IUPAC) hoặc beta-methylpropyl acetate, là một dung môi thông dụng. Nó được sản xuất bằng cách este hóa từ isobutanol với axit axetic. Nó thường được dùng làm dung môi cho sơn và nitroxenlulo axetat. Giống như đa số các este, nó có mùi trái cây hoặc mùi hoa ở nồng độ thấp. Ở nồng độ cao, mùi có thể là khó chịu và có thể gây ra các triệu chứng với hệ thần kinh trung ương trầm cảm như buồn nôn, chóng mặtnhức đầu.

Isobutyl acetate[1][2]
Skeletal formula of isobutyl acetate
Ball-and-stick model of the isobutyl acetate molecule
Tên khácIsobutyl acetate
Isobutyl ester
Nhận dạng
Số CAS110-19-0
PubChem8038
ChEBI50569
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
Thuộc tính
Công thức phân tửC6H12O2
Khối lượng mol116.16 g/mol
Bề ngoàiColourless liquid
MùiFruity, floral[3]
Khối lượng riêng0.875 g/cm3, liquid
Điểm nóng chảy −99 °C (174 K; −146 °F)
Điểm sôi 118 °C (391 K; 244 °F)
Độ hòa tan trong nướcít hòa tan
0.63–0.7 g/100g at 20 °C
Áp suất hơi13 mmHg (20 °C)[3]
MagSus−78.52·10−6 cm3/mol
Các nguy hiểm
Giới hạn nổ1.3–10.5%[3]
PELTWA 150 ppm (700 mg/m3)[3]
LD504673 mg/kg (rabbit, oral)
13,400 mg/kg (đường miệng, chuột)[4]
RELTWA 150 ppm (700 mg/m3)[3]
IDLH1300 ppm[3]
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Một phương pháp phổ biến để tổng hợp isobutyl axetat là quá trình este hóa Fischer, theo đó, các tiền chất là rượu isobutyl alcohol và axit axetic được đun nóng với sự có mặt của một acid mạnh.

Isobutyl axetat có ba đồng phân: n-butyl axetat, tert-butyl axetat, và sec-butyl axetat, chúng cũng là những dung môi phổ biến.

Tham khảoSửa đổi