Kali azide

(Đổi hướng từ Kali azua)

Kali azuahợp chất vô cơcông thức KN3. Đây là một muối trắng hòa tan trong nước. Nó được sử dụng làm chất thử trong phòng thí nghiệm.

Kali azide
Cấu trúc của kali azua
Danh pháp IUPACKali azua
Tên khácKali hydrazoat
Nhận dạng
Số CAS20762-60-1
PubChem10290740
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
Thuộc tính
Công thức phân tửKN3
Khối lượng mol81,1163 g/mol
Bề ngoàiTinh thể không màu[1]
Khối lượng riêng2,038 g/cm³ [1]
Điểm nóng chảy 350 °C (623 K; 662 °F) (trong chân không)[1]
Điểm sôiphân hủy
Độ hòa tan trong nước41,4 g/100 mL (0 ℃)
50,8 g/100 mL (20 ℃)
105,7 g/100 mL (100 ℃)
Độ hòa tantan trong etanol
không tan trong ete
Nhiệt hóa học
Enthalpy
hình thành
ΔfHo298
-1,7 kJ/mol
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chínhRất độc, dễ nổ nếu đun sôi
NFPA 704

3
4
3
 
LD5027 mg/kg (đường miệng, chuột)[2]
Các hợp chất liên quan
Anion khácKali nitride
Cation khácNatri azua
Đồng(II) azua
Chì(II) azua
Bạc azua
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☑Y kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Nó là một chất ức chế nitrat hóa trong đất.[3]

Cấu trúc sửa

Kali azua có cùng cấu trúc với RbN3, CsN3, và TlN3. Chúng có cấu trúc hệ tinh thể bốn phương.[4] Các azua được ràng buộc bởi tám liên kết với cation trong một hướng định hướng. Các cation bị ràng buộc với tám liên kết trung tâm đầu cuối N.[5]

 
Cấu trúc của K,Rb,Cs,TlN3.

Tổng hợp và phản ứng sửa

Kali azua được điều chế bằng cách cho kali cacbonat phản ứng với axit hydrazoic.[6] Ngược lại, tương tự natri azua, nó được điều chế trong công nghiệp bằng "quá trình Wislicenus", thông qua phản ứng natri amit với đinitơ oxit.[7]

Khi nung nóng hoặc chiếu sáng bằng ánh sáng cực tím, nó sẽ phân hủy thành kali và khí nitơ.[8] Nhiệt độ phân hủy của các muối azua kim loại kiềm là: NaN3 (275 ℃), KN3 (355 ℃), RbN3 (395 ℃), CsN3 (390 ℃).[9]

Mối nguy hiểm sức khỏe sửa

Giống như natri azua, kali azua rất độc. Giá trị giới hạn ngưỡng của natri azua là 0,07 ppm. Sự độc hại của azua phát sinh từ khả năng ức chế cytochrome c oxidase.[7]

Tham khảo sửa

  1. ^ a b c Dale L. Perry; Sidney L. Phillips (1995). Handbook of inorganic compounds. CRC Press. tr. 301. ISBN 0-8493-8671-3.
  2. ^ “ChemIDplus”. Truy cập 21 tháng 12 năm 2017.
  3. ^ T. D. Hughes; L. F. Welch (1970). “Potassium Azide as a Nitrification Inhibitor”. Agronomy Journal. American Society of Agronomy. 62: 595–599. doi:10.2134/agronj1970.00021962006200050013x.
  4. ^ Khilji, M. Y.; Sherman, W. F.; Wilkinson, G. R. (1982). “Variable temperature and pressure Raman spectra of potassium azide KN
    3
    . Journal of Raman Spectroscopy. 12 (3): 300–303. Bibcode:1982JRSp...12..300K. doi:10.1002/jrs.1250120319.
  5. ^ Ulrich Müller "Verfeinerung der Kristallstrukturen von KN3, RbN3, CsN3 und TIN3" Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 1972, Volume 392, 159–166. doi:10.1002/zaac.19723920207
  6. ^ P. W. Schenk "Alkali Azides from Carbonates" in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1. p. 475.
  7. ^ a b Horst H. Jobelius, Hans-Dieter Scharff "Hydrazoic Acid and Azides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a13_193
  8. ^ Tompkins, F. C.; Young, D. A. (1982). “The Photochemical and Thermal Formation of Colour Centres in Potassium Azide Crystals”. Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences. 236 (1204): 10–23.
  9. ^ E. Dönges "Alkali Metals" in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1. p. 475.