Oxipurinol (INN, hoặc oxypurinol USAN) là chất ức chế xanthine oxyase.[1] Nó là một chất chuyển hóa hoạt động của allopurinol và nó được loại bỏ hoàn toàn.[2] Trong trường hợp bệnh thận, chất chuyển hóa này sẽ tích lũy đến mức độc hại. Bằng cách ức chế xanthine oxyase, nó làm giảm sản xuất axit uric. Nồng độ axit uric huyết thanh cao có thể dẫn đến bệnh gút, sỏi thận và các tình trạng y tế khác.

Oxipurinol
Tên hệ thống1H,2H,4H,5H,6H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
Tên khác1H,2H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
Alloxanthine
Nhận dạng
Số CAS2465-59-0
PubChem4644
Số EINECS219-570-9
KEGGC07599
MeSHOxypurinol
ChEBI28315
ChEMBL859
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ
  • O=C1NC(=O)C2=CNNC2=N1

InChI
đầy đủ
  • 1S/C5H4N4O2/c10-4-2-1-6-9-3(2)7-5(11)8-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)
Tham chiếu Beilstein139956
UNIIG97OZE5068
Thuộc tính
Công thức phân tửC5H4N4O2
Khối lượng mol152.11086
Bề ngoàiwhite crystals
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Tham khảo

sửa
  1. ^ Stocker, Sophie L; McLachlan, Andrew J; Savic, Radojka M; Kirkpatrick, Carl M; Graham, Garry G; Williams, Kenneth M; Day, Richard O (2012). “The pharmacokinetics of oxypurinol in people with gout”. British Journal of Clinical Pharmacology. 74 (3): 477–489. doi:10.1111/j.1365-2125.2012.04207.x. PMC 3477349. PMID 22300439.
  2. ^ Elion, Gertrude B; Yü, Ts'ai-Fan; Gutman, Alexander B; Hitchings, George H (1968). “Renal clearance of oxipurinol, the chief metabolite of allopurinol”. The American Journal of Medicine. 45 (1): 69–77. doi:10.1016/0002-9343(68)90008-9. PMID 5658870.