Mở trình đơn chính

Axit uric là một hợp chất dị vòng của cácbon, nitơ, ôxi, và hyđrô với công thức C5H4N4O3. Nó tạo thành các ionmuối được gọi là urataxit urat như amoni acid urate. Axit uric được tạo thành trong cơ thể do quá trình thoái giáng các nhân purin. Sau đó chúng được hòa tan trong máu và đưa đến thận và thải ra ngoài qua nước tiểu. Axit uric tăng có thể do quá trình tăng cung cấp, tăng tạo hoặc giảm thải trừ axit uric qua thận hoặc cả hai quá trình này. Khi nồng độ axit uric tăng cao kéo dài trong máu có thể dẫ đến một dạng viêm khớp được biết đến với tên bệnh gout. Các hạt lắng đọng trong và xung quanh các khớp dẫn đến hậu quả viêm, sưng và đau khớp, lắng đọng dưới da tạo nên các hạt tophi, có thể tạo sỏi thậnsuy thận.

Axit uric
Harnsäure Ketoform.svg
Uric acid3D.png
Danh pháp IUPAC7,9-dihydro-1H-purine-
2,6,8(3H)-trione
Tên khác2,6,8 Trioxypurine
Nhận dạng
Số CAS69-93-2
PubChem1175
Số EINECS200-720-7
Ngân hàng dược phẩmDB01696
KEGGC00366
ChEBI62589
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
Thuộc tính
Công thức phân tửC5H4N4O3
Khối lượng mol168g/mol
Bề ngoàiTinh thể trắng
Khối lượng riêng1.87
Điểm nóng chảyphân hủy lúc nung nóng
Điểm sôiN/A
Độ hòa tan trong nướcMột chút
Độ axit (pKa)5.8
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Có  kiểm chứng (cái gì Có KhôngN ?)

Hóa họcSửa đổi

Axit uric lần đầu tiên được phân lập từ sỏi thận vào năm 1776 bởi nhà hóa học người Thụy Điển Carl Wilhelm Scheele.[2]. Năm 1882, nhà hóa học người Ukraina Ivan Horbaczewski lần đầu tiên tổng hợp axit uric bằng cách nấu chảy urê bằng glycine.[3]

Axit uric thể hiện tautome lactam-lactim (cũng thường được mô tả là tautome keto–enol[4]). Mặc dù dạng lactim dự kiến ​​sẽ có một số mức độ axit uric thơm kết tinh ở dạng lactam,[5] với hóa học tính toán cũng chỉ ra rằng tautome là ổn định nhất.[6] Axit uric là một axit lưỡng cựcpKa1 = 5.4 và pKa2 = 10.3,[7], do đó ở pH sinh lý, nó chủ yếu tồn tại dưới dạng ion urat đơn sắc.

Tham khảoSửa đổi

  1. ^ "Uric Acid." Biological Magnetic Resonance Data Bank. Indicator Information Retrieved on ngày 18 tháng 2 năm 2008.
  2. ^ Scheele, C. W. (1776). “Examen Chemicum Calculi Urinari” [A chemical examiniation of kidney stones]. Opuscula 2: 73. 
  3. ^ Horbaczewski, Johann (1882). “Synthese der Harnsäure” [Synthesis of uric acid]. Monatshefte für Chemie und Verwandte Teile Anderer Wissenschaften 3: 796–797. 
  4. ^ Michael Lieberman; Allan D. Marks; Colleen M. Smith; Dawn B. Marks (2007). Marks' Essential Medical Biochemistry. Lippincott Williams & Wilkins. tr. 47–. ISBN 978-0-7817-9340-7. 
  5. ^ Ringertz, H. (1 tháng 3 năm 1966). “The molecular and crystal structure of uric acid”. Acta Crystallographica 20 (3): 397–403. doi:10.1107/S0365110X66000914. 
  6. ^ Jiménez, Verónica; Alderete, Joel B. (tháng 11 năm 2005). “Theoretical calculations on the tautomerism of uric acid in gas phase and aqueous solution”. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 755 (1–3): 209–214. doi:10.1016/j.theochem.2005.08.001. 
  7. ^ McCrudden, Francis H. (2008). Uric Acid. BiblioBazaar. [thiếu ISBN]