Polymyxinkháng sinh. Polymyxin B và E (còn được gọi là colistin) được sử dụng trong điều trị nhiễm khuẩn gram âm. Chúng hoạt động chủ yếu bằng cách phá vỡ màng tế bào vi khuẩn. Chúng là một phần của một nhóm các phân tử rộng hơn gọi là peptide không ribosome.

Polymyxin B (R = H là polymyxin B1, R = CH 3 là polymyxin B2)

Chúng được sản xuất trong tự nhiên bởi các vi khuẩn gram dương như Paenibacillus polymyxa.

Sử dụng y tếSửa đổi

Kháng sinh Polymyxin tương đối độc hại thần kinhđộc thận, vì vậy thường chỉ được sử dụng như là phương sách cuối cùng nếu kháng sinh hiện đại không hiệu quả hoặc chống chỉ định. Sử dụng điển hình là đối với các bệnh nhiễm trùng gây ra bởi các chủng vi khuẩn Pseudomonas aeruginosa hoặc carbapenemase kháng thuốc do Enterobacteriaceae gây ra.[1][2] Polymyxin ít ảnh hưởng đến các sinh vật gram dương và đôi khi được kết hợp với các tác nhân khác (như với trimethoprim / polymyxin) để mở rộng phổ hiệu quả.[3]

Polymyxin B không được hấp thu từ đường tiêu hóa, vì vậy chúng chỉ được dùng bằng đường uống nếu mục tiêu là khử trùng đường tiêu hóa.[3] Một cách điều trị khác được chọn để điều trị toàn thân, ví dụ, tiêm (thường tiêm tĩnh mạch) hoặc bằng đường hô hấp.[1][3] Chúng cũng được sử dụng bên ngoài dưới dạng kem hoặc thuốc nhỏ để điều trị viêm tai ngoài externa (tai bơi) và là một thành phần của thuốc mỡ kháng sinh ba để điều trị và ngăn ngừa nhiễm trùng da.[3][4]

Cơ chế hoạt độngSửa đổi

Sau khi liên kết với lipopolysacarit (LPS) ở màng ngoài của vi khuẩn gram âm, polymyxin phá vỡ cả màng ngoài và màng trong. Đuôi kỵ nước rất quan trọng trong việc gây tổn thương màng, cho thấy chế độ hoạt động giống như chất tẩy rửa.[1]

Loại bỏ đuôi kỵ nước của polymyxin B tạo ra polymyxin nonapeptide, vẫn liên kết với LPS, nhưng không còn giết chết tế bào vi khuẩn. Tuy nhiên, nó vẫn có thể làm tăng tính thấm của thành tế bào vi khuẩn đối với các kháng sinh khác, cho thấy rằng nó vẫn gây ra một số mức độ vô tổ chức màng.[5]

Vi khuẩn gram âm có thể phát triển tính kháng với polymyxin thông qua các sửa đổi khác nhau của cấu trúc LPS có tác dụng ức chế sự liên kết của polymyxin với LPS.[6]

Kháng kháng sinh đối với loại thuốc này ngày càng tăng, đặc biệt là ở miền nam Trung Quốc. Gần đây, gen mcr-1, có khả năng kháng kháng sinh, đã được phân lập từ các plasmid vi khuẩn trong Enterobacteriaceae.[7][8]

Hóa họcSửa đổi

 
Số biểu thị trình tự tải axit amin.

Polymyxin là một nhóm polypeptide không phải ribosome (NRP) được sinh tổng hợp bởi các vi khuẩn thuộc chi Bacillus, cụ thể hơn là thuộc chi Paenibacillus. Polymyxin bao gồm 10 gốc axit amin, sáu trong số đó là L-a, γ- diaminobutyric (L-DAB). Gốc của DAB làm cho polymyxin có nhiều nhóm tích điện dương ở pH sinh lý. Bảy gốc axit amin tạo thành thành phần tuần hoàn chính, trong khi ba phần còn lại mở rộng từ một trong các dư lượng theo chu kỳ như một chuỗi tuyến tính chấm dứt trong axit 6-methyloctanoic hoặc axit 6-methylheptanoic tại điểm cuối N. Trong quá trình đóng vòng, gốc acid amin thứ 10 liên kết với gốc acid amin thứ 4.[9] Gốc axit amin và các đơn phân DAB thường có trong cấu hình L (levo), tuy nhiên một số chủng như P. polymyxa PKB1 đã được quan sát thấy để kết hợp DAB với Cấu hình D (dextro) ở vị trí 3 tạo ra các biến thể của polymyxin B.[10]

Polymyxin M còn được gọi là "mattacin".[11]

Sinh tổng hợpSửa đổi

 

Các polymyxin được sản xuất bởi các hệ thống tổng hợp peptide peptide không ribosomevi khuẩn gram dương như Paenibacillus polymyxa. Giống như các NRP khác, polymyxin được tập hợp bởi synthetase với nhiều mô-đun, mỗi mô-đun chứa một tập hợp các miền enzyme hoạt động liên tục trên chuỗi tăng trưởng bằng cách thêm dư lượng tiếp theo và mở rộng chuỗi thông qua các phản ứng ngưng tụ và hình thành liên kết peptide. Các bước cuối cùng liên quan đến một miền thioesterase ở đầu C của mô-đun cuối cùng để chu kỳ phân tử và giải phóng chuỗi khỏi enzyme.[12]

Nghiên cứuSửa đổi

Polymyxin được sử dụng để trung hòa hoặc hấp thụ các chất gây ô nhiễm LPS trong các mẫu, ví dụ như trong các thí nghiệm miễn dịch. Giảm thiểu ô nhiễm LPS có thể rất quan trọng vì LPS có thể gợi lên các phản ứng mạnh mẽ từ các tế bào miễn dịch, làm sai lệch kết quả thí nghiệm.

Bằng cách tăng tính thấm của hệ thống màng vi khuẩn, polymyxin cũng được sử dụng trong công việc lâm sàng để tăng giải phóng các chất độc được tiết ra, như độc tố Shiga, từ Escherichia coli.[13]

Vấn đề toàn cầu về việc thúc đẩy kháng kháng sinh đã dẫn đến một mối quan tâm mới trong việc sử dụng chúng.[14]

Xem thêmSửa đổi

Tham khảoSửa đổi

  1. ^ a ă â Velkov, Tony; Roberts, Kade D; Nation, Roger L; Thompson, Philip E; Li, Jian (ngày 1 tháng 6 năm 2013). “Pharmacology of polymyxins: new insights into an 'old' class of antibiotics”. Future Microbiology 8 (6): 711–724. ISSN 1746-0913. PMC 3852176. PMID 23701329. doi:10.2217/fmb.13.39. 
  2. ^ Falagas ME, Kasiakou SK (tháng 2 năm 2006). “Toxicity of polymyxins: a systematic review of the evidence from old and recent studies”. Crit Care 10 (1): R27. PMC 1550802. PMID 16507149. doi:10.1186/cc3995. 
  3. ^ a ă â b Poirel, L; Jayol, A; Nordmann, P (tháng 4 năm 2017). “Polymyxins: Antibacterial Activity, Susceptibility Testing, and Resistance Mechanisms Encoded by Plasmids or Chromosomes.”. Clinical Microbiology Reviews 30 (2): 557–596. PMC 5355641. PMID 28275006. doi:10.1128/CMR.00064-16. 
  4. ^ Ogbru, Omudhome. “Neomycin sulfate (Cortisporin): Drug Side Effects and Dosing” (bằng tiếng Anh). MedicineNet. Truy cập ngày 11 tháng 6 năm 2017. 
  5. ^ Tsubery, H.; Ofek, I.; Cohen, S.; Fridkin, M. (ngày 1 tháng 1 năm 2000). “Structure activity relationship study of polymyxin B nonapeptide”. Advances in Experimental Medicine and Biology 479: 219–222. ISBN 978-0-306-46409-6. ISSN 0065-2598. PMID 10897422. doi:10.1007/0-306-46831-X_18. 
  6. ^ Tran AX; Lester ME; Stead CM và đồng nghiệp (tháng 8 năm 2005). “Resistance to the antimicrobial peptide polymyxin requires myristoylation of Escherichia coli and Salmonella typhimurium lipid A”. J. Biol. Chem. 280 (31): 28186–28194. PMID 15951433. doi:10.1074/jbc.M505020200. 
  7. ^ Wolf, Joshua (2015). “Antibiotic resistance threatens the efficacy of prophylaxis”. The Lancet Infectious Diseases 15 (12): 1368–1369. PMID 26482598. doi:10.1016/S1473-3099(15)00317-5. 
  8. ^ Liu YY và đồng nghiệp (ngày 18 tháng 11 năm 2015). “Emergence of plasmid-mediated colistin resistance mechanism MCR-1 in animals and human beings in China: a microbiological and molecular biological study”. The Lancet 16 (2): 161–8. PMID 26603172. doi:10.1016/S1473-3099(15)00424-7. 
  9. ^ Dewick, Paul M. (ngày 3 tháng 1 năm 2002). Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. ISBN 9780471496410. 
  10. ^ Shaheen, M.; Li, J.; Ross, A. C.; Vederas, J. C.; Jensen, S. E. Chem. Biol. 2011, 18, 1640−1648.
  11. ^ Martin NI; Hu H; Moake MM và đồng nghiệp (tháng 4 năm 2003). “Isolation, structural characterization, and properties of mattacin (polymyxin M), a cyclic peptide antibiotic produced by Paenibacillus kobensis M”. J. Biol. Chem. 278 (15): 13124–13132. PMID 12569104. doi:10.1074/jbc.M212364200. 
  12. ^ Kopp F, Marahiel MA (2007). “Macrocyclization strategies in polyketide and nonribosomal peptide biosynthesis”. Nat Prod Rep 24 (4): 735–49. PMID 17653357. doi:10.1039/b613652b. 
  13. ^ Yokoyama, K (2000). “Production of Shiga toxin by Escherichia coli measured with reference to the membrane vesicle-associated toxins”. FEMS Microbiology Letters 192 (1): 139–144. ISSN 0378-1097. PMID 11040442. doi:10.1111/j.1574-6968.2000.tb09372.x. 
  14. ^ Falagas, ME; Grammatikos, AP; Michalopoulos, A (2008). “Potential of old-generation antibiotics to address current need for new antibiotics”. Expert Rev Anti Infect Ther. 6 (5): 593–600. PMID 18847400. doi:10.1586/14787210.6.5.593.