Trioxsalen
Bài viết này là một bài mồ côi vì không có bài viết khác liên kết đến nó. Vui lòng tạo liên kết đến bài này từ các bài viết liên quan; có thể thử dùng công cụ tìm liên kết. (tháng 8 2020) |
Trioxsalen (trimethylpsoralen, Trioxysalen hoặc Trisoralen) là một furanvitymarin và một dẫn xuất psoralen. Nó được lấy từ một số cây, chủ yếu là Psoralea corylifolia. Giống như các psoralens khác, nó gây ra sự nhạy cảm với da. Nó được sử dụng tại chỗ hoặc bằng đường uống kết hợp với UV-A (dạng tia cực tím ít gây tổn hại nhất) để điều trị bằng liệu pháp trị liệu đối với bệnh bạch biến [1] và bệnh chàm tay.[2] Sau khi quang hóa, nó tạo ra các liên kết chéo giữa các DNA trong DNA, có thể gây chết tế bào theo chương trình trừ khi được sửa chữa bởi các cơ chế tế bào. Trong nghiên cứu, nó có thể được kết hợp với thuốc nhuộm cho kính hiển vi đồng tiêu và được sử dụng để hình dung các vị trí tổn thương DNA.[3] Hợp chất này cũng đang được khám phá để phát triển các oligonucleotide antisense có thể được liên kết chéo đặc biệt với chuỗi mRNA đột biến mà không ảnh hưởng đến các bản phiên mã thông thường khác nhau ở một cặp cơ sở duy nhất.[4]
Trioxsalen | |
---|---|
Danh pháp IUPAC | 2,5,9-trimethyl-7H-fru. [3,2-g]chromen-7-one |
Nhận dạng | |
Số CAS | |
PubChem | |
DrugBank | DB04571 |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Ảnh Jmol-3D | ảnh |
SMILES | đầy đủ
|
InChI | đầy đủ
|
UNII | |
Thuộc tính | |
Công thức phân tử | C14H12O3 |
Khối lượng mol | 228.24328 |
Điểm nóng chảy | |
Điểm sôi | |
Dược lý học | |
Các nguy hiểm | |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
Tham khảo
sửa- ^ “Trioxsalen - Compound Summary”. PubChem.
- ^ Van Coevorden, AM; Kamphof, WG; Van Sonderen, E; Bruynzeel, DP; Coenraads, PJ (2004). “Comparison of oral psoralen-UV-A with a portable tanning unit at home vs hospital-administered bath psoralen-UV-A in patients with chronic hand eczema: an open-label randomized controlled trial of efficacy”. Archives of Dermatology. 140 (12): 1463–6. doi:10.1001/archderm.140.12.1463. PMID 15611423.
- ^ Thazhathveetil, AK; Liu, ST; Indig, FE; Seidman, MM (2007). “Psoralen conjugates for visualization of genomic interstrand cross-links localized by laser photoactivation”. Bioconjugate Chemistry. 18 (2): 431–7. doi:10.1021/bc060309t. PMID 17373769.
- ^ Higuchi, M; Yamayoshi, A; Kobori, A; Yamaoka, T; Murakami, A (2005). “Synthesis and properties of photo-reactive antisense oligonucleotides containing 2'-O-psoralen-conjugated adenosine”. Nucleic acids symposium series (2004). 49 (49): 331–2. doi:10.1093/nass/49.1.331. PMID 17150768.