Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Hội chứng Marfan”

 

Hội chứng Marfan di truyền tính trội theo nhiễm sắc thể thường. Tùy vào mức độ biểu hiện của bệnh mà người bị ảnh hưởng có thể tử vong sớm hoặc có thể sống hầu như hoàn toàn bình thường. Mặc dù không thể chữa trị tận gốc sự bất thường của mô liên kết, các vết thương có khả năng hồi phục như thường, và có thể phẫu thuật chữa trị một số khuyết tật. Hội chứng Marfan được đặt tên theo bác sĩ người Pháp [[Antonin Marfan]], người đầu tiên miêu tả rối loạn này vào năm 1896.<ref>"Marfan syndrome." Encyclopaedia Britannica, 2010.</ref>