Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Nhiễm sắc thể tương đồng”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n Replace dead-url= with url-status=.
→‎Tổng quan: Cập nhật danh pháp theo TCVN, GF, replaced: ADN → DNA using AWB
Dòng 8:
 
== Tổng quan ==
Nhiễm sắc thể - về mặt di truyền học - thực chất là phân tử [[DNA|deoxyribonucleic acid]] (ADNDNA) đã đóng xoắn nhiều cấp cùng với các loại [[Protein|prôtêin]] khác nhau mà chủ yếu là [[Histone|histôn]], có đơn vị cơ bản là nucleoxom tạo thành tổ hợp gọi là [[chất nhiễm sắc]] hay crô-ma-tin.<ref name="Griffiths">{{chú thích sách|vauthors=Griffiths JF, Gelbart WM, Lewontin RC, Wessler SR, Suzuki DT, Miller JH|title=Introduction to Genetic Analysis|year=2005|publisher=W.H. Freeman and Co.|location=New York|isbn=0-7167-4939-4|pages=34–40, 473–476, 626–629}}</ref> Mỗi cặp nhiễm sắc thể tương đồng gồm hai nhiễm sắc thể có kiểu nhuộm băng như nhau.
 
Trong quá trình [[giảm phân]] hình thành giao tử, các nhiễm sắc thể tương đồng bắt cặp với nhau, hiện tượng này gọi là tiếp hợp nhiễm sắc thể. Trong tiếp hợp có thể có trao đổi chéo giữa hai nhiễm sắc thể tương đồng cùng nguồn (hai nhiễm sắc thể chị em) hay khác nguồn (hai nhiễm sắc thể '''không''' chị em), gây ra hiện tượng [[gen hoán vị]].<ref name="Griffiths" /> Các nhiễm sắc thể chị em với nhau có các alen trong mỗi lô-cut giống nhau, còn các nhiễm sắc thể không chị em thường có các alen trong mỗi lô-cut khác nhau.