Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Đồng phân cis-trans”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Không có tóm lược sửa đổi
Dòng 1:
{{DISPLAYTITLE:Đồng phân ''cis-trans''}}
[[Tập tin:Cis-2-butene.svg|phải|nhỏ|''cis''-2-butene]][[Tập tin:Trans-2-butene.svg|phải|nhỏ|''trans''-2-butene]]
 
Trong [[hóa hữu cơ]], '''đồng phân cis-trans''', hay '''đồng phân hình học''' hay '''đồng phân cấu hình''' là một dạng của [[đồng phân lập thể]] miêu tả hướngcác củahợp [[nhómchất chức]] trongliên mộtkết phânbị tử.hạn Nóichế chungquay, nhữngtrong đó hai loại quan trọng nhất là đồng phân chứa các [[liên kết đôi]], khôngđồng thểphân dạng vòng. Các hợp chất này không quay được,mặt nhưngphẳng chúngcủa ánh thểsáng hìnhphân thànhcực lên(trừ cấukhi trúcchúng vòng,chứa [[trung trongtâm trườngbất hợpđối nàyxứng]]) sự quaytính chất của các liênđồng kếtphân bịkhông giớigiống hạnnhau.<ref rấtname lớn= "Smith">{{cite book|last=Smith|first=Michael B.|page=175-176|title=March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure|year=2020|edition=8|publisher= John Wiley and Sons|isbn=9781119371786}}</ref> [[Đồng phân]] ''cis''''trans'' xuất hiện cả trong các phân tử hữu cơ và trong các tổ hợp sắp xếp vô cơ.
 
Thuật ngữ cis và trans bắt nguồn từ tiếng Latinh, trong đó ''[[cis]]'' có nghĩa là "trên cùng một phía" và ''[[trans]]'' có nghĩa là "trên phía khác" hay "đối diện". Thuật ngữ "đồng phân hình học" là một từ đồng nghĩa cũ của "đồng phân ''cis-trans''".<ref>{{cite của web|author=[[IUPAC]][|url=http://goldbook.iupac.org/G02620.html].|title=Compendium Đôiof khiChemical nó được sử dụng là từ đồng nghĩa với đồng phân lập thể chungTerminology (the dụ"Gold [[đồng phân quang học]] được gọi là đồng phân hình họcBook");|edition=2|publisher=Blackwell thuậtScientific ngữPublications|place=Oxford, đúngUK|editor=McNaught choA. đồngD. phân lậpWilkinson thểA.|accessdate=ngày phi9 quangtháng học9 năm [[đồng phân phi đối hình]].2022}}</ref>
 
[[Tập tin:Cis trans bsp.png]]
{| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto"
|[[Image:Trans-1,2-dichlorocyclohexane-2D-skeletal.png|100px]] [[Image:Trans-1,2-dichlorocyclohexane-3D-balls.png|150px]] || [[Image:Cis-1,2-dichlorocyclohexane-2D-skeletal.png|100px]] [[Image:Cis-1,2-dichlorocyclohexane-3D-balls.png|150px]]
|- style="text-align:center;"
| ''trans''-1,2-dichlorocyclohexane || ''cis''-1,2-dichlorocyclohexane
|}
 
== Tính chất vật lý ==
Hàng 20 ⟶ 26:
Nhiệt độ nóng chảy của đồng phân trans cao hơn đồng phân cis vì trong tinh thể, ngoài tương tác qua lại giữa các phân tử chúng ta còn phải xem xét tới mức độ sắp xếp khít giữa các phân tử với nhau. Đồng phân cis có dạng chữ U nên các phân tử sẽ khó xếp khít lại với nhau hơn so với đồng phân trans có dạng thẳng.
 
== Phân loại ==
== Điều kiện để có đồng phân cis-trans ==
Đồng phân ''cis – trans'' cũng có thể xảy ra với các liên kết đôi khác, chẳng hạn như C=N, N=N, hoặc thậm chí C=S mặc dù trong những trường hợp này chỉ có hai hoặc ba nhóm thế được kết nối với các nguyên tử có liên kết đôi. Trong trường hợp này, danh pháp ''syn-'' (có nghĩa là cùng phía, tương tự như ''cis'') và ''anti-'' (có nghĩa là khác phía, tương tự như ''trans'') được sử dụng.<ref name = "Smith"/> Trong trường hợp của [[aldoxime]], vị trí không gian của H (không phải gốc R) và nhóm –OH để gọi tên đồng phân ''syn-'' hay ''anti-''.
Có 2 điều kiện:
* Trong cấu tạo phân tử phải có 1 liên kết đôi.
* 2 nhóm thế liên kết với cùng 1 [[cacbon]] của nối đôi phải khác nhau.
 
Danh pháp ''cis – trans'' không được sử dụng cho các [[alken]] có nhiều hơn hai nhóm thế khác nhau, điều này được khắc phục bằng cách sử dụng [[Danh pháp E–Z|danh pháp ''E–Z'']]. Danh pháp ''E–Z'' bao trùm cả danh pháp ''cis – trans'' cũng như danh pháp ''syn – anti'' và được áp dụng phổ biến khi hai hệ danh pháp trên không dùng được trong một số trường hợp.
Sách giáo khoa Hóa Học 11 cơ bản Bài 29: Anken
 
==Tham khảo==
{{sơ khai}}
{{tham khảo|30em}}
 
[[Thể loại:Hóa học hữu cơ]]
[[Thể loại:Đồng phân]]