Wikipedia

Cyclophilin

Cyclophilins (CYP) là một họ protein được đặt tên theo khả năng liên kết với ciclosporin (cyclosporin A), một chất ức chế miễn dịch thường được sử dụng để ức chế thải ghép sau khi cấy ghép nội tạng.[1] Chúng được tìm thấy trong tất cả các lĩnh vực của cuộc sống. Những protein này có hoạt tính peptidyl prolyl isomerase, xúc tác quá trình đồng phân hóa các liên kết peptide từ dạng trans sang dạng cis ở dư lượng proline và tạo điều kiện cho protein gấp lại.

Cyclophilin type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase/CLD
Ribbon diagram of cyclophilin A in complex with ciclosporin (yellow). From PDB: 1CWA​.
Danh pháp
Ký hiệu Pro_isomerase
Pfam PF00160
Pfam clan CL0475
InterPro IPR002130
PROSITE PDOC00154
SCOP 1cyh

Cyclophilin A là một loại protein tế bào và rất phong phú. Protein thuộc về một họ isozyme, bao gồm cyclophilins B và C, và protein giết người tự nhiên liên quan đến cyclophilin.[2][3][4] Các isoforms chính đã được tìm thấy trong các tế bào đơn lẻ, bao gồm cả bên trong mạng lưới nội chất, và một số thậm chí được tiết ra.

Cyclophilins Mamallian sửa

Gen người mã hóa protein chứa miền cyclophilin bao gồm:

Cyclophilin A sửa

 
Cyclophilin A + HIV peptid (màu xanh lá cây), Con người.

Cyclophilin A (CYPA) còn được gọi là peptidylprolyl isomerase A (PPIA), được tìm thấy trong cytosol, có cấu trúc thùng beta với hai vòng xoắn alpha và tấm beta. Các cyclophilin khác có cấu trúc tương tự cyclophilin A. Phức hợp cyclosporin-cyclophilin Một chất ức chế phosphatase calci / peaceodulin, calcineurin, chất ức chế được cho là có tác dụng ngăn chặn sự thải ghép của cơ quan bằng cách ngừng sản xuất các phân tử gây viêm TNF alpha và interukin 2.

Cyclophilin A cũng được biết là được tuyển dụng bởi polyprotein Gag trong quá trình nhiễm virus HIV-1, và sự kết hợp của nó với các hạt virus mới là điều cần thiết cho sự lây nhiễm HIV-1.[5]

Cyclophilin D sửa

Cyclophilin D (PPIF, lưu ý rằng tài liệu là khó hiểu, cyclophilin ty thể được mã hóa bởi gen PPIF), nằm trong ma trận của ty thể, chỉ là một điều biến, nhưng có thể hoặc không phải là một thành phần cấu trúc của quá trình chuyển vị lỗ chân lông.[6][7] Việc mở lỗ chân lông làm tăng tính thấm của màng trong của ty thể, cho phép dòng các phân tử tế bào vào ma trận ty thể, làm tăng thể tích ma trận và phá vỡ màng ngoài của ty thể. Kết quả là, ty thể rơi vào một rối loạn chức năng, do đó, việc mở lỗ chân lông đóng vai trò quan trọng trong sự chết của tế bào. Cyclophilin D được cho là điều chỉnh việc mở lỗ chân lông vì cyclosporin A, liên kết với CyP-D, ức chế sự mở lỗ chân lông.

Tuy nhiên, ty thể thu được từ các nang của Artemia franciscana, không biểu hiện lỗ chân lông chuyển tiếp thấm qua ti thể [8][9]

Ý nghĩa lâm sàng sửa

Bệnh tật sửa

Sự biểu hiện quá mức của Cyclophilin A có liên quan đến phản ứng kém với các bệnh viêm nhiễm, sự tiến triển hoặc di căn của ung thư và lão hóa.[10]

Cyclophilins là đích thuốc sửa

Các chất ức chế cyclophilin, như cyclosporin, đang được phát triển để điều trị các bệnh thoái hóa thần kinh.[11] Ức chế Cyclophilin cũng có thể là một liệu pháp điều trị các bệnh về gan.[12]

Tham khảo sửa

  1. ^ Stamnes MA, Rutherford SL, Zuker CS (tháng 9 năm 1992). “Cyclophilins: a new family of proteins involved in intracellular folding”. Trends Cell Biol. 2 (9): 272–6. doi:10.1016/0962-8924(92)90200-7. PMID 14731520.
  2. ^ Trandinh CC, Pao GM, Saier MH (tháng 12 năm 1992). “Structural and evolutionary relationships among the immunophilins: two ubiquitous families of peptidyl-prolyl cis-trans isomerases”. FASEB J. 6 (15): 3410–20. doi:10.1096/fasebj.6.15.1464374. PMID 1464374.
  3. ^ Galat A (tháng 9 năm 1993). “Peptidylproline cis-trans-isomerases: immunophilins”. Eur. J. Biochem. 216 (3): 689–707. doi:10.1111/j.1432-1033.1993.tb18189.x. PMID 8404888.
  4. ^ Hacker J, Fischer G (tháng 11 năm 1993). “Immunophilins: structure-function relationship and possible role in microbial pathogenicity”. Mol. Microbiol. 10 (3): 445–56. doi:10.1111/j.1365-2958.1993.tb00917.x. PMID 7526121.
  5. ^ Thali M, Bukovsky A, Kondo E, và đồng nghiệp (ngày 24 tháng 11 năm 1994). “Functional association of cyclophilin A with HIV-1 virions”. Nature. 372 (6504): 363–365. doi:10.1038/372363a0. PMID 7969495.
  6. ^ Basso E, Fante L, Fowlkes J, Petronilli V, Forte MA, Bernardi P (tháng 5 năm 2005). “Properties of the permeability transition pore in mitochondria devoid of Cyclophilin D”. J. Biol. Chem. 280 (19): 18558–61. doi:10.1074/jbc.C500089200. PMID 15792954.
  7. ^ Doczi J, Turiák L, Vajda S, và đồng nghiệp (tháng 2 năm 2011). “Complex contribution of cyclophilin D to Ca2+-induced permeability transition in brain mitochondria, with relation to the bioenergetic state”. J. Biol. Chem. 286 (8): 6345–53. doi:10.1074/jbc.M110.196600. PMC 3057831. PMID 21173147.
  8. ^ Menze MA, Hutchinson K, Laborde SM, Hand SC (tháng 7 năm 2005). “Mitochondrial permeability transition in the crustacean Artemia franciscana: absence of a calcium-regulated pore in the face of profound calcium storage”. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 289 (1): R68–76. doi:10.1152/ajpregu.00844.2004. PMID 15718386.
  9. ^ Konràd C, Kiss G, Töröcsik B, và đồng nghiệp (tháng 3 năm 2011). “A distinct sequence in the adenine nucleotide translocase from Artemia franciscana embryos is associated with insensitivity to bongkrekate and atypical effects of adenine nucleotides on Ca2+ uptake and sequestration”. FEBS J. 278 (5): 822–36. doi:10.1111/j.1742-4658.2010.08001.x. PMID 21205213.
  10. ^ Nigro, P; Pompilio, G; Capogrossi, M C (2013). “Cyclophilin A: a key player for human disease”. Cell Death and Disease. 4.
  11. ^ J&J targets degenerative diseases in cyclophilin inhibitor partnership. Dan Stanton. 08-Dec-2015
  12. ^ Naoumov, Nikolai V. (tháng 11 năm 2014). “Cyclophilin inhibition as potential therapy for liver diseases”. Journal of Hepatology. 61 (5): 1166–1174. doi:10.1016/j.jhep.2014.07.008. PMID 25048953.

Liên kết ngoài sửa

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Cyclophilin&oldid=70721329”