Etantiol

(đổi hướng từ Ethanethiol)

Etantiol, tên thông dụng là etyl mercaptan, là một chất lỏng trong suốt với mùi khác biệt. Nó là một hợp chất organosulfur với công thức CH3CH2SH. Được viết tắt là EtSH, nó bao gồm một nhóm etyl (Et), CH3CH2, được gắn vào một nhóm thiol, SH. Cấu trúc của nó tương đương với ethanol, nhưng với lưu huỳnh thay cho oxy. Mùi của EtSH đặc trưng. Etantiol là dễ bay hơi hơn ethanol do khả năng giảm tham gia vào liên kết hydro. Etantiol là độc hại. Nó xuất hiện tự nhiên như là một thành phần nhỏ của dầu mỏ, và có thể được thêm vào các sản phẩm khí không mùi khác như khí hóa lỏng (LPG) để giúp cảnh báo rò rỉ khí. Ở những nồng độ này, etantiol không gây hại.

Ethanethiol[1][2]
Ethanethiol-skeletal.svg
Cấu trúc khung của ethanethiol
Ethanethiol-3D-balls.png
Mô hình bi và que của phân tử ethanethiol
Tên khácEthyl mercaptan
Mercaptoethane
Ethyl sulfhydrate
Nhận dạng
Số CAS75-08-1
PubChem6343
Số RTECSKI9625000
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
Thuộc tính
Công thức phân tửC2H6S
Khối lượng mol62.13404 g·mol−1
Bề ngoàiColorless liquid[3]
MùiBắp cải thối, đầy hơi, giống như chồn hôi[3]
Khối lượng riêng0.8617 g·cm−3
Điểm nóng chảy −148 °C (125 K; −234 °F)
Điểm sôi 35 °C (308 K; 95 °F)
Độ hòa tan trong nước0.7% (20 °C)[3]
Áp suất hơi442 mmHg (20 °C)[3]
Độ axit (pKa)10.6
MagSus−47.0×10−6 cm3/mol
Các nguy hiểm
Phân loại của EUBản mẫu:Hazchem F Có hại Xn Nguy hiểm cho môi trường N
Nguy hiểm chínhNauseating
NFPA 704

NFPA 704.svg

4
2
0
 
Chỉ dẫn RR11, R20, R50/53
Chỉ dẫn SS16 , S25, S60, S61
Giới hạn nổ2.8–18.0%[3]
PELC 10 ppm (25 mg/m3)[3]
LD50682 mg/kg (đường miệng, chuột)[4]
RELC 0.5 ppm (1.3 mg/m3) [15-minute][3]
IDLH500 ppm[3]
Các hợp chất liên quan
Hợp chất liên quanMethanethiol
Butanethiol
Ethanol
thiophenol
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☑Y kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Điều chếSửa đổi

Etantiol được điều chế bằng phản ứng của etilen với hydro sunfua với chất xúc tác. Các nhà sản xuất khác nhau sử dụng các chất xúc tác khác nhau trong quá trình này. Nó cũng đã được điều chế thương mại bằng phản ứng của etanol với khí hydro sunfua trên một chất xúc tác rắn có tính axit, như alumina.[5]

Etantiol ban đầu được báo cáo bởi Zeise năm 1834.[6] Zeise đã xử lý canxi etyl sulfat với huyền phù bari sulfide bão hòa với hydro sulfua. Ông được ghi nhận với việc đặt tên C2H5 nhóm S là mercaptum.

Etantiol cũng có thể được điều chế bằng phản ứng chuyển vị halua, trong đó etyl halua được xử lý bằng dung dịch nước. Chuyển đổi này đã được chứng minh vào đầu năm 1840 bởi Henri Victor Regnault.[7]

MùiSửa đổi

Ethanethiol có một mùi rất khó chịu mà con người có thể phát hiện ở nồng độ phút. Ngưỡng phát hiện của con người thấp bằng một phần trong 2,8 tỷ phần không khí (0,36 phần tỷ). Mùi của nó giống với tỏi tây, hành tây, sầu riêng hoặc nấu chín bắp cải, nhưng khá khác biệt.[8]

Các nhân viên của Công ty Dầu Liên minh California đã báo cáo đầu tiên vào năm 1938 rằng kền kền Thổ Nhĩ Kỳ sẽ tập trung tại nơi xảy ra rò rỉ khí gas. Sau khi phát hiện ra rằng nguyên nhân là do dấu vết của etantiol trong khí, người ta đã quyết định tăng lượng etantiol trong khí, để phát hiện rò rỉ dễ dàng hơn.[9][10]

Tham khảoSửa đổi

  1. ^ Merck Index, 12th edition, 3771
  2. ^ “ICSC 0470 - ETHANETHIOL”. 
  3. ^ a ă â b c d đ e “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0280”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH). 
  4. ^ Lỗi chú thích: Thẻ <ref> sai; không có nội dung trong thẻ ref có tên IDLH
  5. ^ Norell, John; Louthan, Rector P. (1988). “Thiols”. Kirk-Othmer Concise Encylclopedia of Chemical Technology (ấn bản 3). New York: John Wiley & Sons, Inc. tr. 946–963. ISBN 978-0471801047. 
  6. ^ Zeise, William Christopher (1834). “Sur le Mercaptan; avec des Observations sur d'autres produits resultant de l'action des sulfovinates ainsi que de l'huile de vin, sur des sulfures metalliques” [On mercaptan; with comments on other products resulting from the action of [salts of] ethyl hydrogen sulfate as well as oil of wine [diethyl sulfate] on metallic sulfides]. Annales de Chimie et de Physique. 2nd series (bằng tiếng Pháp) 56: 87–97. 
  7. ^ Regnault, V (1840). “Ueber die Einwirkung des Chlors auf die Chlorwasserstoffäther des Alkohols und Holzgeistes und über mehrere Punkte der Aethertheorie” [On the effect of chlorine on the volatile hydrochlorides of ethanol and methanol and on several points of ether theory]. Annalen der Chemie und Pharmacie (bằng tiếng Đức) 34: 24–52. doi:10.1002/jlac.18400340103.  From p. 24: "Das Aethylsulfür war bis jetzt noch nicht dargestellt worden. Man erhält es sehr leicht durch wechselseitige Zersetzung, wenn man Aethylchlorür mit einer weingeistigen Auflösung von einfach Schwefelkalium zusammenbringt." (Ethanethiol still has not been prepared – until now. One obtains it very easily by reciprocal decomposition [i.e., salt metathesis reaction ], if one brings together ethyl chloride with a solution, in ethanol, of simple potassium hydrogen sulfide.)
  8. ^ “Ethanethiol price,buy Ethanethiol - chemicalbook”. www.chemicalbook.com. Truy cập ngày 16 tháng 11 năm 2019. 
  9. ^ Gooley, Tristan. The Walker's Guide to Outdoor Signs. Sceptre. tr. 242. ISBN 9781444780109. 
  10. ^ Nicholls, Henry. “The truth about vultures”. Truy cập ngày 21 tháng 10 năm 2016.