Nhiễm trùng cận lâm sàng

Bệnh thương hàn Mary được mô tả ở trên trong tờ báo lá cải năm 1909 là một trường hợp nổi tiếng về nhiễm trùng cận lâm sàng Salmonella enterica serovar Typhi, tác nhân truyền nhiễm của bệnh thương hàn

Nhiễm trùng cận lâm sàng (đôi khi được gọi là một tiền nhiễm trùng) là một loại nhiễm trùng mang khía cạnh cận lâm sàng, gần như hoặc hoàn toàn không có triệu chứng (không có dấu hiệu hoặc triệu chứng). Do đó, một người nhiễm bệnh cận lâm sàng là người mang mầm bệnh không có triệu chứng của vi khuẩn, ký sinh trùng đường ruột hoặc vi rút mà thường là mầm bệnh gây bệnh, ít nhất là ở một số cá nhân. Nhiều mầm bệnh lây lan bằng cách âm thầm được thực hiện theo cách này bởi một số vật chủ của chúng. Nhiễm trùng như vậy xảy ra cả ở người và động vật không phải người. Một ví dụ về nhiễm trùng không triệu chứng là cảm lạnh thông thường nhẹ mà người nhiễm bệnh không nhận thấy. Do nhiễm trùng cận lâm sàng thường xảy ra mà không có dấu hiệu công khai rõ ràng, sự tồn tại của chúng chỉ được xác định bằng nuôi cấy vi sinh hoặc kỹ thuật DNA như phản ứng chuỗi polymerase.

Truyền nhiễm / dấu hiệuSửa đổi

Một cá nhân chỉ có thể phát triển các dấu hiệu nhiễm trùng sau một thời gian nhiễm trùng cận lâm sàng, một khoảng thời gian được gọi là thời gian ủ bệnh. Đây là trường hợp, ví dụ, đối với các bệnh lây truyền qua đường tình dục cận lâm sàng như AIDSmụn cóc sinh dục. Các cá nhân bị nhiễm trùng cận lâm sàng như vậy, và những người không bao giờ phát bệnh quá mức, tạo ra một dự trữ của các cá nhân có thể truyền một tác nhân truyền nhiễm để lây nhiễm cho các cá nhân khác. Bởi vì các trường hợp nhiễm trùng như vậy không được chú ý lâm sàng, các số liệu thống kê về sức khỏe thường không thể đo lường được tỷ lệ nhiễm thực sự trong dân số và điều này ngăn cản mô hình chính xác của việc truyền nhiễm. [cần nguồn y khoa]

Các loại nhiễm trùng cận lâm sàngSửa đổi

Các mầm bệnh sau đây (cùng với các bệnh có triệu chứng của chúng) được biết là không có triệu chứng, thường là trong một tỷ lệ lớn số vật chủ tiềm năng:

Sức chịu đựng của vật chủSửa đổi

Sốthành vi bệnh tật và các dấu hiệu nhiễm trùng khác thường được thực hiện được coi là do tác nhân vi. Tuy nhiên, chúng là những phản ứng sinh lý và hành vi tiến hóa của vật chủ để tự khỏi nhiễm trùng. Thay vì phát sinh chi phí triển khai các phản ứng tiến hóa này đối với các bệnh nhiễm trùng, cơ thể chọn cách chịu đựng nhiễm trùng [29] như một cách thay thế để tìm cách kiểm soát hoặc loại bỏ mầm bệnh lây nhiễm.[30]

Nhiễm trùng cận lâm sàng rất quan trọng vì chúng cho phép nhiễm trùng lây lan từ một kho dự trữ người mang mầm bệnh. Chúng cũng có thể gây ra các vấn đề lâm sàng không liên quan đến vấn đề nhiễm trùng trực tiếp. Ví dụ, trong trường hợp nhiễm trùng đường tiết niệu ở phụ nữ, nhiễm trùng này có thể gây ra sinh non nếu người đó có thai mà không được điều trị đúng cách.[31]

Tham khảoSửa đổi

  1. ^ Klement E, Grotto I, Srugo I, Orr N, Gilad J, Cohent D (tháng 3 năm 2005). “Pertussis in soldiers, Israel”. Emerging Infect. Dis. 11 (3): 506–8. PMC 3298243. PMID 15789494. doi:10.3201/eid1103.040672. 
  2. ^ Müller J, Møller DS, Kjaer M, Nyvad O, Larsen NA, Pedersen EB (2003). “Chlamydia pneumoniae DNA in peripheral blood mononuclear cells in healthy control subjects and patients with diabetes mellitus, acute coronary syndrome, stroke, and arterial hypertension”. Scand. J. Infect. Dis. 35 (10): 704–12. PMID 14606608. doi:10.1080/00365540310016538. 
  3. ^ a ă Cecil JA, Howell MR, Tawes JJ và đồng nghiệp (tháng 11 năm 2001). “Features of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae infection in male Army recruits”. J. Infect. Dis. 184 (9): 1216–9. PMID 11598849. doi:10.1086/323662. 
  4. ^ a ă Korenromp EL, Sudaryo MK, de Vlas SJ và đồng nghiệp (tháng 2 năm 2002). “What proportion of episodes of gonorrhoea and chlamydia becomes symptomatic?”. Int J STD AIDS 13 (2): 91–101. PMID 11839163. doi:10.1258/0956462021924712. 
  5. ^ Sutton TL, Martinko T, Hale S, Fairchok MP (tháng 12 năm 2003). “Prevalence and high rate of asymptomatic infection of Chlamydia trachomatis in male college Reserve Officer Training Corps cadets”. Sex Transm Dis 30 (12): 901–4. PMID 14646638. doi:10.1097/01.OLQ.0000091136.14932.8B. 
  6. ^ Rivera EV, Woods S (2003). “Prevalence of asymptomatic Clostridium difficile colonization in a nursing home population: a cross-sectional study”. J Gend Specif Med 6 (2): 27–30. PMID 12813999. 
  7. ^ Chacin-Bonilla L, Mejia de Young M, Estevez J (tháng 3 năm 2003). “Prevalence and pathogenic role of Cyclospora cayetanensis in a Venezuelan community”. Am. J. Trop. Med. Hyg. 68 (3): 304–6. PMID 12685635. doi:10.4269/ajtmh.2003.68.304. 
  8. ^ Burke DS, Nisalak A, Johnson DE, Scott RM (tháng 1 năm 1988). “A prospective study of dengue infections in Bangkok”. Am. J. Trop. Med. Hyg. 38 (1): 172–80. PMID 3341519. doi:10.4269/ajtmh.1988.38.172. 
  9. ^ Peek R, Reedeker FR, van Gool T (tháng 2 năm 2004). “Direct Amplification and Genotyping of Dientamoeba fragilis from Human Stool Specimens”. J. Clin. Microbiol. 42 (2): 631–5. PMC 344490. PMID 14766828. doi:10.1128/JCM.42.2.631-635.2004. 
  10. ^ Blessmann J, Ali IK, Nu PA và đồng nghiệp (tháng 10 năm 2003). “Longitudinal Study of Intestinal Entamoeba histolytica Infections in Asymptomatic Adult Carriers”. J. Clin. Microbiol. 41 (10): 4745–50. PMC 294961. PMID 14532214. doi:10.1128/JCM.41.10.4745-4750.2003. 
  11. ^ Wennerås C, Erling V (tháng 12 năm 2004). “Prevalence of enterotoxigenic Escherichia coli-associated diarrhoea and carrier state in the developing world”. J Health Popul Nutr 22 (4): 370–82. PMID 15663170. 
  12. ^ Pegtel DM, Middeldorp J, Thorley-Lawson DA (tháng 11 năm 2004). “Epstein-Barr Virus Infection in Ex Vivo Tonsil Epithelial Cell Cultures of Asymptomatic Carriers”. J. Virol. 78 (22): 12613–24. PMC 525079. PMID 15507648. doi:10.1128/JVI.78.22.12613-12624.2004. 
  13. ^ Ozturk CE, Yavuz T, Kaya D, Yucel M (tháng 12 năm 2004). “The rate of asymptomatic throat carriage of group A Streptococcus in school children and associated ASO titers in Duzce, Turkey”. Jpn. J. Infect. Dis. 57 (6): 271–2. PMID 15623954. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 1 năm 2005. 
  14. ^ Kul S, Sert B, Sari A và đồng nghiệp (tháng 9 năm 2008). “Effect of subclinical Helicobacter pylori infection on gastric wall thickness: multislice CT evaluation”. Diagn Interv Radiol 14 (3): 138–42. PMID 18814135. 
  15. ^ Wald A, Zeh J, Selke S, Ashley RL, Corey L (tháng 9 năm 1995). “Virologic characteristics of subclinical and symptomatic genital herpes infections”. N. Engl. J. Med. 333 (12): 770–5. PMID 7643884. doi:10.1056/NEJM199509213331205. 
  16. ^ Mummidi S, Ahuja SS, Gonzalez E và đồng nghiệp (tháng 7 năm 1998). “Genealogy of the CCR5 locus and chemokine system gene variants associated with altered rates of HIV-1 disease progression”. Nat. Med. 4 (7): 786–93. PMID 9662369. doi:10.1038/nm0798-786. 
  17. ^ Flournoy DJ, Guthrie PJ, Lawrence CH, Silberg SL, Beaver S (tháng 1 năm 1990). “Incidence of Legionella pneumophila infections among Oklahoma pulmonary disease patients”. J Natl Med Assoc 82 (1): 25–9. PMC 2625929. PMID 2304095. 
  18. ^ Anlar B, Ayhan A, Hotta H và đồng nghiệp (tháng 8 năm 2002). “Measles virus RNA in tonsils of asymptomatic children”. J Paediatr Child Health 38 (4): 424–5. PMID 12174013. doi:10.1046/j.1440-1754.2002.t01-1-00029.x. 
  19. ^ Beyene D, Aseffa A, Harboe M và đồng nghiệp (tháng 10 năm 2003). “Nasal carriage of Mycobacterium leprae DNA in healthy individuals in Lega Robi village, Ethiopia”. Epidemiol. Infect. 131 (2): 841–8. PMC 2870027. PMID 14596524. doi:10.1017/S0950268803001079. 
  20. ^ Dye C, Scheele S, Dolin P, Pathania V, Raviglione MC (tháng 8 năm 1999). “Consensus statement. Global burden of tuberculosis: estimated incidence, prevalence, and mortality by country. WHO Global Surveillance and Monitoring Project”. JAMA 282 (7): 677–86. PMID 10517722. doi:10.1001/jama.282.7.677. 
  21. ^ Yazdankhah SP, Caugant DA (tháng 9 năm 2004). Neisseria meningitidis: an overview of the carriage state”. J. Med. Microbiol. 53 (Pt 9): 821–32. PMID 15314188. doi:10.1099/jmm.0.45529-0. 
  22. ^ Sirinavin S, Pokawattana L, Bangtrakulnondh A (tháng 6 năm 2004). “Duration of nontyphoidal Salmonella carriage in asymptomatic adults”. Clin. Infect. Dis. 38 (11): 1644–5. PMID 15156460. doi:10.1086/421027. 
  23. ^ Gallimore CI, Cubitt D, du Plessis N, Gray JJ (tháng 5 năm 2004). “Asymptomatic and Symptomatic Excretion of Noroviruses during a Hospital Outbreak of Gastroenteritis”. J. Clin. Microbiol. 42 (5): 2271–4. PMC 404621. PMID 15131210. doi:10.1128/JCM.42.5.2271-2274.2004. 
  24. ^ van Benten I, Koopman L, Niesters B và đồng nghiệp (tháng 10 năm 2003). “Predominance of rhinovirus in the nose of symptomatic and asymptomatic infants”. Pediatr Allergy Immunol 14 (5): 363–70. PMID 14641606. doi:10.1034/j.1399-3038.2003.00064.x. 
  25. ^ Parry CM, Hien TT, Dougan G, White NJ, Farrar JJ (tháng 11 năm 2002). “Typhoid fever”. N. Engl. J. Med. 347 (22): 1770–82. PMID 12456854. doi:10.1056/NEJMra020201. 
  26. ^ Kenner J, O'Connor T, Piantanida N và đồng nghiệp (tháng 6 năm 2003). “Rates of carriage of methicillin-resistant and methicillin-susceptible Staphylococcus aureus in an outpatient population”. Infect Control Hosp Epidemiol 24 (6): 439–44. PMID 12828322. doi:10.1086/502229. 
  27. ^ Malfroot A, Verhaegen J, Dubru JM, Van Kerschaver E, Leyman S (tháng 9 năm 2004). “A cross-sectional survey of the prevalence of Streptococcus pneumoniae nasopharyngeal carriage in Belgian infants attending day care centres”. Clin. Microbiol. Infect. 10 (9): 797–803. PMID 15355410. doi:10.1111/j.1198-743X.2004.00926.x. [liên kết hỏng]
  28. ^ Singh AE, Romanowski B (tháng 4 năm 1999). “Syphilis: Review with Emphasis on Clinical, Epidemiologic, and Some Biologic Features”. Clin. Microbiol. Rev. 12 (2): 187–209. PMC 88914. PMID 10194456. doi:10.1128/CMR.12.2.187. 
  29. ^ Miller MR, White A, Boots M (tháng 9 năm 2005). “The evolution of host resistance: tolerance and control as distinct strategies”. J. Theor. Biol. 236 (2): 198–207. PMID 16005309. doi:10.1016/j.jtbi.2005.03.005. 
  30. ^ Boots M, Bowers RG (tháng 4 năm 2004). “The evolution of resistance through costly acquired immunity”. Proc. Biol. Sci. 271 (1540): 715–23. PMC 1691655. PMID 15209105. doi:10.1098/rspb.2003.2655. 
  31. ^ Romero R, Espinoza J, Chaiworapongsa T, Kalache K (tháng 8 năm 2002). “Infection and prematurity and the role of preventive strategies”. Semin Neonatol 7 (4): 259–74. PMID 12401296. doi:10.1053/siny.2002.0121. 

Xem thêmSửa đổi