Suy thượng thận (hay suy tuyến thượng thân) là tình trạng tuyến thượng thận không sản xuất đủ lượng hormone steroid, chủ yếu là cortisol; nhưng cũng có thể bao gồm sự suy giảm sản xuất aldosterone (một loại mineralocorticoid) là một hormone giúp tái hấp thu natri, bài tiết kali và giữ nước.[1][2] Thèm ăn mặn do mất natri trong nước tiểu là triệu chứng phổ biến.[3]

Suy thượng thận
Tên khácSuy tuyến thượng thận, suy vỏ thượng thận, suy tuyến vỏ thượng thận, hạ cortisol
Tuyến thượng thận
Khoa/NgànhKhoa nội tiết

Bệnh Addisontăng sản thượng thận bẩm sinh có thể phát triển thành suy thượng thận. Nếu không được điều trị, suy thượng thận gây nên các triệu chứng như đau bụng, nôn mửa, yếu cơ và mệt mỏi, trầm cảm, hạ huyết áp, sút cân, suy thận, thay đổi tâm trạng và tính cách, thậm chí là sốc (cơn bão thượng thận).[4] Cơn bão thượng thận xảy ra nếu cơ thể bị stress, chẳng hạn như tai nạn, chấn thương, phẫu thuật hoặc nhiễm trùng nặng; tiên lượng tử vong cao.[4]

Suy thượng thận cũng có thể xảy ra khi vùng dưới đồi hoặc tuyến yên không tạo đủ lượng hormone hỗ trợ điều hòa chức năng tuyến thượng thận.[1][5][6] Nguyên nhân kể trên gây nên suy tuyến thượng thận thứ phát (secondary) do thiếu sản xuất ACTH trong tuyến yên hoặc suy thượng thận loại ba (tertiary) do thiếu CRH ở vùng dưới đồi.[7]

Phân loại

sửa

Có ba loại suy thượng thận

  • Suy thượng thận tiên phát do suy giảm chức năng của tuyến thượng thận.
    • 80% là do một bệnh tự miễn gọi là bệnh Addison hoặc viêm thượng thận tự miễn.
    • suy thượng thận vô căn, nghĩa là không rõ nguyên nhân.
    • do tăng sản thượng thận bẩm sinh hoặc một u tuyến (adenome) của tuyến thượng thận.
    • Các nguyên nhân khác gồm; Nhiễm trùng (lao, CMV, bệnh mô tế bào, nhiễm nấm Paracoccidioides), mạch máu (xuất huyết do nhiễm trùng huyết, huyết khối tĩnh mạch thượng thận, Giảm tiểu cầu do heparin (heparin-induced thrombocytopenia – HIT), bệnh lắng đọng (bệnh huyết sắc tố, bệnh amyloidose, bệnh sarcoidose), thuốc (thuốc chống nấm azole, etomidate (thậm chí một liều), rifampin, thuốc chống co giật).
  • Suy thượng thận thứ phát do tổn thương tuyến yên hoặc vùng dưới đồi.[8] Nguyên nhân chủ yếu do u tuyến yên (tăng sản xuất adrenocorticotropic hormone (ACTH)); vàhội chứng Sheehan chỉ gặp tổn thương ở tuyến yên.
  • Suy thượng thận loại ba do bệnh vùng dưới đồi làm giảm tiết corticotropin releasing hormone (CRH, horrmone giải phóng corticotropin).[9] Nguyên nhân hay gặp là do u não và đột ngột ngừng sử dụng steroid ngoại sinh lâu dài.[10]

Triệu chứng cơ năng và triệu chứng thực thể

sửa

Các triệu chứng thực thể và triệu chứng cơ năng: hạ đường huyết, mất nước, sút cân và rối loạn tính cách. Bệnh nhân có thể bị suy nhược, mệt mỏi, chóng mặt, hạ huyết áp, huyết áp có thể tụt xuống thêm khi đứng (hạ huyết áp tư thế), trụy tim mạch, đau nhức cơ, buồn nôn, nôn mửatiêu chảy. Những vấn đề này có thể phát triển dần dần và âm thầm. Bệnh Addison có thể biểu hiện với tình trạng da sạm (rám nắng), loang lổ hoặc thậm chí loang ra khắp cơ thể. Các vị trí đặc trưng của sạm da là ở vị trí các nếp nhăn trên da (ví dụ như ở bàn tay) và má. Bướu cổbạch biến,[4] tăng bạch cầu ái toan có thể xuất hiện.[11]

Chẩn đoán

sửa

Dựa vào:

  • Điện giải
  • Cortisol huyết thanh
  • ACTH huyết thanh
  • Đôi khi là test kích thích ACTH

Triệu chứng lâm sàng và dấu hiệu cho thấy suy thượng thận. Đôi khi chẩn đoán được đặt ra chỉ nhờ rối loạn điện giải, bao gồm natri thấp (< 135 mEq/L), kali cao (> 5 mEq/L), HCO3 thấp (15 đến 20 mEq / L), và urea máu cao.[12]

Tác động

sửa
Bệnh sinh CRH ACTH DHEA DHEA-S cortisol aldosterone renin Na K Nguyên nhân5
vùng dưới đồi
(thứ ba)1
thấp thấp thấp thấp thấp3 thấp thấp thấp thấp u vùng dưới đồi (u tuyến), kháng thể, độc tố, chấn thương đầu
tuyến yên
(thứ phát)
cao2 thấp thấp thấp thấp3 bình thường thấp thấp bình thường u tuyến yên (u tuyến), kháng thể, độc tố, chấn thương đầu,

phẫu thuật cắt bỏ6, hội chứng Sheehan

tuyến thượng thận
(tiên phát)7
cao cao cao cao thấp4 thấp cao thấp cao u thượng thận (u tuyến), stress, kháng thể, độc tố, bệnh Addison, chấn thương, phẫu thuật cắt bỏ, lao kê tuyến thượng thận
1 bao gồm luôn chẩn đoán suy thượng thận thứ phát (giảm năng tuyến yên)
2 Chỉ khi quá trình sản xuất CRH ở vùng dưới đồi còn nguyên vẹn
3 Khi kích thích, giá trị tăng hơn gấp đôi giá trị ban đầu
4 Khi kích thích, giá trị tăng chưa được gấp đôi giá trị ban đầu
5 Hay gặp, không bao gồm tất cả các nguyên nhân có thể xảy ra
6 Thường là do khối u rất lớn (macroadenoma)
7 Bao gồm bệnh Addison

Điều trị

sửa

(Để cân bằng natri, kali và nước)[4]

Tham khảo

sửa
  1. ^ a b Eileen K. Corrigan (2007). “Adrenal Insufficiency (Secondary Addison's or Addison's Disease)”. NIH Publication No. 90-3054. Bản gốc lưu trữ ngày 15 tháng 9 năm 2008. Truy cập ngày 4 tháng 12 năm 2021.
  2. ^ MeSH Adrenal+Insufficiency
  3. ^ Ten S, New M, Maclaren N (2001). “Clinical review 130: Addison's disease 2001”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 86 (7): 2909–22. doi:10.1210/jc.86.7.2909. PMID 11443143. Bản gốc lưu trữ ngày 22 tháng 8 năm 2009. Truy cập ngày 4 tháng 12 năm 2021.
  4. ^ a b c d e f Ashley B. Grossman, MD (2007). “Addison's Disease”. Adrenal Gland Disorders.
  5. ^ Brender E, Lynm C, Glass RM (2005). “JAMA patient page. Adrenal insufficiency”. JAMA. 294 (19): 2528. doi:10.1001/jama.294.19.2528. PMID 16287965.
  6. ^ “Dorlands Medical Dictionary:adrenal insufficiency”.
  7. ^ “Secondary Adrenal Insufficiency: Adrenal Disorders: Merck Manual Professional”.
  8. ^ “hypopituitary”. WebMD. 2006.
  9. ^ “Archived copy”. Bản gốc lưu trữ ngày 13 tháng 6 năm 2010. Truy cập ngày 31 tháng 3 năm 2010.Quản lý CS1: bản lưu trữ là tiêu đề (liên kết)
  10. ^ “Causes of secondary and tertiary adrenal insufficiency in adults”. Truy cập ngày 10 tháng 11 năm 2016.
  11. ^ Montgomery ND, Dunphy CH, Mooberry M, Laramore A, Foster MC, Park SI, Fedoriw YD (2013). “Diagnostic complexities of eosinophilia”. Archives of Pathology & Laboratory Medicine. 137 (2): 259–69. doi:10.5858/arpa.2011-0597-RA. PMID 23368869. S2CID 17918640.
  12. ^ Grossman, Ashley B. “Bệnh Addison”. MSD Manuals. Truy cập ngày 1 tháng 12 năm 2021.
  13. ^ “Alkindi Summary of Product Characteristics” (PDF). Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 4 tháng 6 năm 2020. Truy cập ngày 4 tháng 12 năm 2021.